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7.某研究性学习小组利用废铜制取CuSO4
(1)甲学生进行了下列实验:取含6.4g铜的废铜和10ml 18ml•L-1浓硫酸放在圆底烧瓶中共热,起到反应完毕,最后发现烧瓶中还有铜片剩余.他根据自己所学的化学知识,认为烧瓶中还有较多的硫酸剩余.你认为他的判断是否正确是,其理由是:随着反应的进行硫酸浓度变小,稀硫酸不与铜反应.写出相关的化学方程式:Cu+2H2SO4(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CuSO4+SO2+2H2O.
(2)乙同学认为甲设计的实验方案不好,他自己设计的思路是:2Cu+O2═2CuO;CuO+H2SO4
═CuSO4+H2O.对比甲的方案,乙同学的优点是:硫酸用量少,且没有污染物SO2产生.
(3)丙同学采用向含有废铜屑的热的稀H2SO4中,不断通入空气也能制备CuSO4,请写出相关的化学方程式:2Cu+O2+2H2SO4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2CuSO4+2H2O.

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6.亚氯酸钠(NaClO2)是一种重要的含氯消毒剂,主要用于水的消毒以及砂糖、油脂的漂白与杀菌.以下是过氧化氢法生产亚氯酸钠的工艺流程图:

已知:①NaClO2的溶解度随温度升高而增大,适当条件下可结晶析出NaClO2•3H2O.
②纯ClO2易分解爆炸,一般用稀有气体或空气稀释到10%以下安全.
③160g/L NaOH溶液是指160gNaOH固体溶于水所得溶液的体积为1L.
(1)发生器中鼓入空气的作用可能是b(选填序号);
a.将SO2氧化成SO3,增强酸性;  b.稀释ClO2以防止爆炸; c.将NaClO3氧化成ClO2
(2)写出发生器中反应的反应方程式2NaClO3+SO2=2ClO2+Na2SO4
(3)吸收装置内发生反应的化学方程式为:2NaOH+2ClO2+H2O2=2NaClO2+2H2O+O2;吸收装置中的温度不能过高,其原因是防止双氧水分解
(4)吸收塔中为防止NaClO2被还原成NaCl,所用还原剂的还原性应适中.除H2O2外,还可以选择的还原剂是a(选填序号);
a.Na2O2                   b.Na2S                     c.FeCl2
(5)从滤液中得到NaClO2•3H2O粗晶体的实验操作依次是bde(选填序号);
a.蒸馏       b.蒸发      c.灼烧        d.过滤      e.冷却结晶.

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5.重庆有丰富的天然气资源.以天然气为原料合成氨的主要步骤如图1所示(图中某些转化步骤及生成物未列出),请填写下列空白:

(1)已知2mol甲烷与水蒸气在t℃、p kPa时,完全反应生成一氧化碳和氢气(合成气),吸收了akJ热量,该反应的热化学方程式是CH4(g)+H2O (g)═CO(g)+3H2(g)△H=+$\frac{a}{2}$ kJ/mol.
(2)如图1中X为N2,Y为H2(填化学式);常用K2CO3溶液吸收分离出的CO2,其离子方程式为CO3-+CO2+H2O=2HCO3-
(3)在合成氨工业中,常采取的措施之一是:将生成的氨从混合气体中及时分离出来.请运用化学平衡的观点说明采取该措施的理由:减小生成物浓度,促进平衡正向移动.
(4)联合制碱法中,合成氨产生的NH3与CO2通入饱和食盐水最终可制得纯碱,如图2所示
①应先向食盐水通足量NH3气体(写化学式,后同);副产品Z为NH4Cl,可用作氮肥;W为CO2
②若生产 Na2CO3 5.3吨,理论上至少可制得副产品Z5.35吨.

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4.氢化钙固体登山运动员常用的能源提供剂.某兴趣小组长拟选用如图装置制备氢化钙.

请回答下列问题:
(1)请选择必要的装置,按气流方向连接顺序为i→e,f→d,c→j,k(或k,j)→a(填仪器接口的字母编号)
(2)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;打开分液漏斗活塞BADC(请按正确的顺序填入下列步骤的标号).
A.加热反应一段时间                         
B.收集气体并检验其纯度
C.关闭分液漏斗活塞                         
D.停止加热,充分冷却
(3)实验结束后,某同学取少量产物,小心加入水中,观察到有气泡冒出,溶液中加入酚酞后显红色,该同学据此判断,上述实验确有CaH2生成.
①写出CaH2与水反应的化学方程式CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2↑;②该同学的判断不正确,原因是金属钙与水反应也有类似现象
(4)请你设计一个实验,用化学方法区分钙与氢化钙,写出实验简要步骤及观察到的现象.

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3.发展“碳-化学”,开发利用我国相对丰富的煤炭资源具有重要的战略意义和经济价值.下面是以焦炭为原料,经“碳-化学”途径制取乙二醇的过程:

(1)乙二醇(I)和谁的汽化热都为44Kj.mol-1,其燃烧热△H=-1824kJ.mol-1.试写出乙二醇(g)完全燃烧生成气态水的热化学方程式CH2(OH)CH2(OH)(g)+$\frac{5}{2}$O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1736KJ/mol.
(2)“催化还原”反应制乙二醇原理如下:
CH3OOC.COOCH3(g)+4H2(g)?HOCH2.CH2OH(g)+2CH3OH(g)△H=-34kJ/mol-1
为探究实际生产的最佳条件,某科研小组进行了多方面研究.如图表示乙二醇达到平衡时的产率随原料投料比[n(氢气)/n(草酸二甲酯)和压强的变化关系,其中三条曲线分别表示体系压强为1.5MPa、2.5MPa、3.5MPa的情况,则图1曲线甲对应的压强为P(甲)=3.5MPa.

(3)草酸二甲酯水解产物草酸(H2C2O4)为二元弱酸,受热分解,其钡盐难溶于水,它在水溶液中存在形式的分布于pH关系如图所示:

①草酸的Ka1=6.3×10-2,Ka2=6.3×10-5.已知H2SO3的Ka1=1.54×10-2,Ka2=1.02×10-7.试写出在K2C2O4溶液中通入少量SO2发生的离子方程式SO2+H2O+C2O42-=HC2O4-+HSO3-
②试写出pH=3的溶液加中氨水升至6的过程中反应的离子方程式:HC2O4-+NH3.H2O=NH4++C2O42-+H2O.
③向0.1mol.L-1的草酸氢钾溶液里滴加NaOH溶液至中性,此时溶液里各粒子浓度关系不正确的是B(填序号)
A.c(K+)-c(C2O42-)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4
B.c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-
C.c(H2C2O4)+c(Na+)=c(C2O42-
D.c(K+)>c(Na+
④在恒温下,在草酸溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液发生如下反应:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=10CO2↑+2Mn2++H2O,反应速率随时间的变化如图3所示,试解释t1-t2反应速率随时间变化的可能原因反应生成的Mn2+可作该反应的催化剂,加快了反应的进行
⑤试设计实验证明K2C2O4溶液中存在水解平衡取少量K2C2O4溶液滴加酚酞溶液,溶液呈红色,加热,若溶液颜色加深,说明K2C2O4溶液中存在水解平衡.

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2.实验室制备溴苯可用如图所示的装置,填写下列空白:
(1)关闭F夹,打开C夹,在装有少量苯的三口烧瓶中由A口加入少量溴,再加入少量铁屑,塞住A口,反应一段时间制的溴苯.溴苯是一种密度比水大(填”小”或”大”)的无色液体,在实验中因为溶有Br2而显褐色.则三口烧瓶中发生反应的化学方程式为2Fe+3Br2=2FeBr3
(2)D、E试管内出现的现象为D管石蕊试液变红,E管出现浅黄色沉淀.
(3)待三口烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹,关闭C,可以看到的现象是水倒流进三口烧瓶.
(4)三口烧瓶中的溴苯经过下列步骤分离提纯:
①向三口烧瓶中加入10mL水,然后过滤除去未反应的铁屑;
②滤液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗涤.NaOH溶液洗涤的作用是吸收HBr和Br2
③向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤.加入氯化钙的目的是_干燥.
(5)经过上述分离操作后,粗溴苯中还含有的主要杂质为苯,要进一步提纯,下列操作中必须的是C(填入正确选项前的字母):
A.重结晶 B.过滤 C.蒸馏 D.萃取.

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1.正丁醚是惰性溶剂,可用作有机合成反应溶剂.某实验小组利用如下装置(夹持和加热装置均省略)合成正丁醚.发生的反应为:
2CH3CH2CH2CH2OH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O
反应物和产物的相关数据列表如下:
化合物
名称
密度(g/mL )熔  点(℃)沸  点(℃)水中溶解性
正丁醇0.810-89.8118.0微溶
正丁醚0.7689-95.3142不溶于水
备注:正丁醚微溶于饱和氯化钙溶液.
实验步骤:在一定容积的三口烧瓶中,加入10.9g(相当13.5mL)正丁醇、2.5mL浓硫酸和几粒沸石,摇匀后,一口装上温度计,温度计插入液面以下,另一口装上分水器,分水器的上端接球形冷凝管,先在分水器内放置1.7mL水,另一口用塞子塞紧.然后将三口瓶放在石棉网上小火加热至微沸,进行分水.反应中产生的水经球形冷凝管后,收集在分水器的下层,上层有机层积至分水器支管时,即可返回烧瓶.大约经1.5h后,三口瓶中反应液温度可达134一136℃,当下层水至分水器的支管口处停止反应.
将反应液冷却到室温后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,经过分离、洗涤后再分离提纯可得正丁醚3.4g.回答下列问题:
(1)该实验时球形冷凝管的进水口为2(填1或2);
(2)在该实验中,三口烧瓶的容积最适合的是A(填入正确选项前的字母).
A.50mL      B.150mL     C.250mL     D.500mL
(3)本实验中容易产生烃类化合物的化学反应方程式为:HOCH2CHBrCH2CH3 $→_{△}^{浓H_{2}SO_{4}}$CH2=CHCH2CH3+H2O.
(4)反应液冷却到室温后倒入盛有25mL水的分液漏斗中,振荡静置,得到有机层的操作方法是将分液漏斗颈上的玻璃塞打开,再将分液漏斗下面活塞拧开,使下层液体慢慢沿烧杯壁留下,关闭分液漏斗,将上层有机物从分液漏斗上口倒出.
(5)有机层粗产物依次用12mL水、8mL5%氢氧化钠溶液、8mL水和8mL饱和氯化钙溶液洗涤.用氢氧化钠溶液溶液洗涤的目的是除去产品中的硫酸;用氯化钙溶液洗涤的目的是除去少量的氢氧化钠,且能减少产物的损失.
(6)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是cba(填字母).
a.蒸馏              b.过滤        c.加入无水CaCl2
(7)本实验所得到的正丁醚产率为35.34%.

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20.某工厂用软锰矿(含MnO2约70%及Al2O3)和闪锌矿(含ZnS约80%及FeS)共同生产MnO2,和Zn(干电池原料).流程如下:


已知:①A是MnSO4、ZnSO4、Fe2(SO43,Al2(SO43的混合液.
②IV中的电解反应式为MnSO4+ZnSO4+2H2O $\stackrel{电解}{→}$MnO2+Zn+2H2SO4
(1)A中属于还原产物的是MnSO4
(2)加入MnCO3、Zn2(OH)2CO3的作用是调节溶液的pH,使Fe3+和Al3+生成沉淀:C的化学式是H2SO4
(3)该生产中除得到Na2SO4、S等副产品外,还可得到的副产品是硫、氧化铁、氧化铝.
(4)副产品S可用于制硫酸,转化过程是:S→SO2→SO3→H2SO4.写出第二步转化的化学方程式O2+2SO2$?_{△}^{催化剂}$2SO3
(5)要从Na2SO4溶液中得到芒硝( Na2SO4•10H2O),需进行的操作有蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等.
(6)从生产MnO2和Zn的角度计算,软锰矿和闪锌矿投料的质量比大约是1.03:1.

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19.实验室合成环己烯的反应和实验装置(夹持及加热部分已省略)如图:
相关数据如下:
 相对分子数量  密度沸点 溶解性 
环乙醇  100 0.9618 161微溶于水 
 环乙烯 82 0.8102 83难溶于水 
实验步骤:
1.【合成】:在a中加入20.00g纯环己醇及2小块沸石,冷却搅动下缓慢加入1mL浓硫酸.b中通入冷却水后,缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃.
2.【提纯】:将反应后粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量5% Na2CO3溶液和水洗涤,分离后加入无水CaCl2颗粒,静置一段时间后弃去CaCl2.再进行蒸馏最终获得12.30g纯环己烯.
回答下列问题:
(1)装置b的名称是冷凝管.加入沸石的目的是防暴沸.
(2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为
(3)分液漏斗在使用前必须清洗干净并检漏.本实验分液所得产物应从上口倒出(填“上口”或“下口”).
(4)提纯过程中加入Na2CO3溶液的目的是除去多余的H2SO4,加入无水CaCl2的作用是干燥所得环己烯.
(5)本实验所得环己烯的产率是75%(产率=$\frac{实际产量}{理论产量}$×100%).

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18.实验室可用氯气制备无水氯化铁,查阅资料得知:无水氯化铁里棕红色、容易潮解、在100℃左右升华.某课外学习小组设计了如下实验装置制备无水氯化铁,D中硬质玻璃管内的固体为铁粉,E用于收集无水氯化铁.

回答下列问题:
(1)仪器a的名称是分液漏斗,F装置的作用是吸收未反应的氯气,防止污染环境.
(2)D中发生反应的化学方程式为2Fe+3Cl2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3FeCl3,A中发生反应的离子方程式为MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(3)上述实验装置的设计还有不完善的地方,主要有两点,分别是导管易被产品堵塞,不安全产品易受潮而水解,导致产品不纯,

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