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8.25℃时,某溶液由H2O电离产生的c(H+)=10-13mol•L-1,则下列离子组在该溶液中一定能大量共存的是(  )
A.Na+、K+、Cl-、SO42-B.Na+、HCO3-、SO42-、Cl-
C.Fe2+、K+、SO42-、NO3-D.K+、NH4+、SO42-、Cl-

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7.稀氨水中存在电离平衡:NH3•H2O?NH4++OH-,若要使平衡正向移动,同时使c(OH-)减小,应加入的物质或采取的措施是(  )①NH4Cl固体 ②硫酸 ③NaOH固体 ④水 ⑤加热 ⑥加入少量MgSO4固体.
A.①②⑤B.③⑥C.①②④D.②④⑤⑥

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6.电化学原理在防止金属腐蚀、能量转换、物质合成等方面应用广泛.


(1)图1中,为了减缓海水对钢闸门A的腐蚀,材料B可以选择b(填字母序号).
a.碳棒             b.锌板            c.铜板
用电化学原理解释材料B需定期拆换的原因:锌等做原电池的负极,(失电子,Zn-2e-═Zn2+),不断遭受腐蚀,需定期拆换.
(2)图2中,钢闸门C做阴极.用氯化钠溶液模拟海水进行实验,D为石墨块,则D上的电极反应式为2Cl--2e-═Cl2↑,检测该电极反应产物的方法是湿润的淀粉碘化钾试纸放在阳极附近,试纸变蓝,证明生成氯气.
(3)镁燃料电池在可移动电子设备电源和备用电源等方面应用前景广阔.图3为“镁-次氯酸盐”燃料电池原理示意图,电极为镁合金和铂合金.
①E为该燃料电池的负极(填“正”或“负”).F电极上的电极反应式为ClO-+2e-+H2O═Cl-+2OH-
②镁燃料电池负极容易发生自腐蚀产生氢气,使负极利用率降低,用化学用语解释其原因Mg+2H2O═Mg(OH)2+H2↑.

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5.煤粉中的氮元素在使用过程中的转化关系如图所示:

(1)②中NH3参与反应的化学方程式为4NH3+5O2$\frac{\underline{催化剂}}{△}$4NO+6H2O.
(2)③中加入的物质可以是bd(填字母序号).
a.空气        b.CO         c.KNO3      d.NH3
(3)焦炭氮中有一种常见的含氮有机物吡啶(),其分子中相邻的C和N原子相比,N原子吸引电子能力更强(填“强”或“弱”),从原子结构角度解释原因:C和N原子在同一周期(或电子层数相同),N原子核电荷数更大,原子半径更小,原子核对外层电子的吸引力更强.
(4)已知:N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=a kJ•mol-1
N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=b kJ•mol-1
2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=c kJ•mol-1
反应后恢复至常温常压,①中NH3参与反应的热化学方程式为4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H=(3c-3a-2b)kJ•mol-1

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4.硫及其化合物有广泛应用.
(1)硫元素在周期表中的位置是第3周期ⅥA族.
(2)硒(34Se)与硫在元素周期表中位于同一主族.下列说法正确的是cd.
a.沸点:H2Se>H2S>H2O          b.H2Se比H2S稳定性强
c.Se的原子半径比S原子大      d.SeO2和SO2含有的化学键类型相同
(3)SO2可用于制H2SO4.已知25℃、101kPa时:
2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H1=-545kJ/mol
H2O(g)=H2O(l)△H2=-44kJ/mol
SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H3=-130kJ/mol
则2SO2(g)+O2(g)═2SO3(g)△H=-197kJ/mol.
(4)SO2可用于工业制Br2过程中吸收潮湿空气中的Br2,反应的离子方程式是SO2+Br2+2H2O=4H++2Br-+SO42-
(5)工业上用Na2SO3溶液吸收烟气中的SO2.Na2SO3可由NaOH溶液吸收SO2制得,该反应的离子方程式是2OH-+SO2═SO32-+H2O.将烟气通入1.0mol/L的Na2SO3溶液中,溶液的pH不断减小,当溶液的pH约为6时,吸收SO2的能力显著下降,应更换吸收剂.该过程说明NaHSO3溶液显酸性,用化学平衡原理解释:HSO3-?H++SO32-和HSO3-+H2O?H2SO3+OH-,HSO3-的电离程度大于其水解程度.

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3.氯气是重要的化工原料,有广泛的用途.
(1)氯气的电子式是
(2)电解饱和食盐水制氯气的离子方程式是2Cl-+2H2O═2OH-+H2↑+Cl2↑.
(3)工业上用H2和Cl2反应制HCl,反应的能量变化如图所示:

①该反应的热化学方程式是H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)△H=-183kJ/mol.
②实验室配制FeCl3溶液时,将FeCl3固体溶解在稀盐酸中,请结合离子方程式用平衡移动原理解释原因溶液中存在Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+平衡,增大H+浓度,平衡逆向移动,
抑制FeCl3水解
(4)新制饱和氯水中存在:Cl2+H2OHCl+HClO,为使平衡向正反应方向移动,下列措施可行的是a b.
a.加少量NaOH固体      b.加CaCO3固体      c.加NaCl固体
(5)“氯胺(NH2Cl)消毒法”是在用液氯处理自来水的同时通入少量氨气,发生反应:Cl2+NH3=NH2Cl+HCl.NH2Cl能与水反应生成可以杀菌消毒的物质,该反应中元素的化合价不变.
①NH2Cl与水反应的化学方程式是NH2Cl+H2O=NH3+HClO.
②在Cl2+NH3=NH2Cl+HCl中,每消耗11.2L Cl2(标准状况下),转移电子0.5 mol.

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2.H2和I2在一定条件下能发生反应:H2(g)+I2(g)═2HI(g)△H=-a kJ/mol
已知:

下列说法正确的是(  )
A.H2、I2和HI分子中的化学键都是非极性共价键
B.断开2 mol HI分子中的化学键所需能量约为(c+b+a)kJ
C.相同条件下,1molH2(g)和1mol I2(g)总能量小于2mol HI(g)的总能量
D.向密闭容器中加入2mol H2(g)和2mol I2(g),充分反应后放出的热量为2akJ

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1.下列离子或分子能够在指定的分散系中大量共存的是(  )
A.铁与稀硫酸反应后的溶液中:[Fe(CN)6]3-、NH${\;}_{4}^{+}$、Cl-、NO${\;}_{3}^{-}$
B.澄清石灰水中:Na+、K+、CH3COO -、HCO${\;}_{3}^{-}$
C.c(H+)=10-13mol/L的溶液中:NO${\;}_{3}^{-}$、SO${\;}_{4}^{2-}$、K+、Na+
D.空气中:SO2、NO、N2、NH3

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20.甲学生对Cl2与FeCl2和KSCN混合溶液的反应进行实验探究.
操  作现  象
I.A中溶液变红
II.稍后,溶液由红色变为黄色
(1)B中反应的离子方程式是Cl2+2OH-═Cl-+ClO-+H2O.
(2)A中溶液变红的原因是Fe2+被Cl2氧化生成Fe3+,Fe3+与SCN-反应生成红色的硫氰化钾,所以溶液变红.
(3)为了探究现象II的原因,甲同学进行如下实验.
①取A中黄色溶液于试管中,加入NaOH溶液,有红褐色沉淀生成,则溶液中一定存在Fe3+
②取A中黄色溶液于试管中,加入过量的KSCN溶液,最终得到红色溶液,甲同学的实验证明产生现象II的原因是SCN-与Cl2发生了反应.
(4)甲同学猜想SCN-可能被Cl2氧化了,他又进行了如下研究.
资料显示:SCN-的电子式为
①同学认为SCN-中碳元素没有被氧化,理由是SCN-中的碳元素是最高价态+4价.
②A中黄色溶液于试管中,加入用盐酸酸化的BaCl2溶液,产生白色沉淀,由此证明SCN-中被氧化的元素是硫元素.
③通过实验证明了SCN-中氮元素转化为NO3-,他的实验方案是取足量铜粉于试管中,加入A中黄色溶液和一定量的稀盐酸,加热,观察到试管上方有红棕色气体生成,证明A中存在,SCN-中氮元素被氧化成NO3-
④SCN-与Cl2反应生成1mol CO2,则转移电子的物质的量是16mol.

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19.氨气在工农业生产中有重要应用.
(1)氮气用于工业合成氨,写出氮气的电子式;NH3的稳定性比PH3强(填写“强”或“弱”).
(2)如图所示,向NaOH固体上滴几滴浓氨水,迅速盖上盖,观察现象.

①浓盐酸液滴附近会出现白烟,发生反应的化学方程式为NH3+HCl═NH4Cl.
②浓硫酸液滴上方没有明显现象,一段时间后浓硫酸的液滴中有白色固体,该固体可能是:NH4HSO4或(NH42SO4(写化学式,一种即可).
③FeSO4液滴中先出现灰绿色沉淀,过一段时间后变成红褐色,发生的反应包括Fe2++2NH3•H2O=Fe(OH)2↓+2NH4+和4Fe(OH)2+O2+2H2O═4Fe(OH)3;.
(3)空气吹脱法是目前消除NH3对水体污染的重要方法.在一定条件下,向水体中加入适量NaOH可使NH3的脱除率增大,用平衡移动原理解释其原因氨在水中存在平衡为NH3+H2ONH3•H2ONH4++OH-,加入NaOH后OH-浓度增大平衡逆向移动,故有利于氨的脱除;.
(4)在微生物作用下,蛋白质在水中分解产生的氨能够被氧气氧化生成亚硝酸(HNO2),反应的化学方程式为2NH3+3O2$\frac{\underline{\;微生物\;}}{\;}$2HNO2+2H2O,若反应中有0.3mol电子发生转移时,生成亚硝酸的质量为2.35g(小数点后保留两位有效数字).

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同步练习册答案