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6.丙烯酸乙酯(Ⅳ)是合成塑料、树脂等高聚物的重要中间体,可由下面路线合成:

(1)反应②属于取代反应,1molⅣ完全燃烧消耗O2为6mol.
(2)Ⅱ含有的官能团名称为碳碳双键和羧基,Ⅱ能使溴水褪色,其反应方程式为CH2=CHCOOH+Br2→CH2BrCHBrCOOH.
(3)Ⅰ可以由Ⅴ(分子式为C3H6O)催化氧化得到,则Ⅴ→Ⅰ的反应方程式为(注明反应条件).
(4)Ⅵ是Ⅳ的一种无支链的同分异构体,且碳链两端呈对称结构.则Ⅵ的结构简式为OHCCH2CH2CH2CHO或或CH2=CH-O-CH2-O-CH=CH2
(5)一定条件下,化合物 也可与化合物Ⅲ发生类似反应③的反应,则得到的产物的结构简式为

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5.分析下列反应:3S+6KOH═2K2S+K2SO3+3H2O,据此作答:
(1)用双线桥标出该反应中电子的转移方向和数目:3S+6KOH═2K2S+K2SO3+3H2O
(2)该反应的氧化产物是K2SO3
(3)该反应的氧化剂与还原剂的质量比是2:1.
(4)当消耗0.3mol S时,则转移的电子数是0.44NA

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4.实验室配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液可分两个阶段进行:第一阶段:用托盘天平称取5.2g无水BaCl2晶体.第二阶段:溶解配制0.1mol•L-1的BaCl2溶液.
第一阶段操作有如下几步:A.将游码拨至0.2g处;B.将游码拨至“0”处;C.在天平两边的托盘上各放一张干净的等质量的滤纸,调节天平两边的螺母使天平平衡;D.取走药品,将砝码放回砝码盒内;E.往左盘内逐步添加晶体至天平平衡;F.在右盘上放置5g砝码.
(1)其正确的操作顺序是(填序号):B→C→F→A→E→D→B
(2)在E操作中,只缺少量晶体时,其操作方法是轻拍手腕,使少量晶体落入烧杯中.
(3)第二阶段操作,应先将5.2g BaCl2加适量蒸馏水溶解,溶解过程中使用的主要仪器有烧杯、玻璃棒,然后将溶液转入容量瓶中,再经洗涤、定容、摇匀后即可得到0.1mol•L-1BaCl2溶液.
(4)下列操作使配制的BaCl2溶液浓度偏低的有AC.
A.将砝码放在左盘上,BaCl2放在右盘上进行称量
B.选用的容量瓶内有少量蒸馏水
C.定容摇匀后,液面下降,又加水至刻度线
D.定容时俯视液面
(5)100mL容量瓶中盛有100mL 0.101mol•L-1的BaCl2溶液,现欲将其稀释成浓度为0.100mol•L-1的BaCl2溶液,所选用的仪器有:10mL量筒、1mL移液管(可准确移取0.10~1.00mL溶液)、酸式滴定管、胶头滴管.其简单的操作步骤是用1mL移液管移出0.99mL的0.1010mol•L-1的BaCl2溶液,然后用胶头滴管向剩下的99.01mL 0.1010mol•L-1的BaCl2溶液中加水至刻度线,即可配制得0.100mol•L-1的BaCl2溶液..

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3.下列属于氧化还原反应的是(  )
A.CO2+H2O═H2CO3B.NH4HCO3═CO2↑+H2O+NH3
C.Zn+H2SO4═H2↑+ZnSO4D.Cu(OH)2+2HCl═CuCl2+2H2O

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2.在相同状况下,具有相同数目氧原子的SO2和SO3气体的体积之比是(  )
A.3:2B.2:3C.1:1D.5:4

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1.下列关于纯净物、混合物、电解质、非电解质的正确组合为(  )
A.纯盐酸 水煤气 硫酸 干冰
B.蒸馏水 蔗糖溶液 氧化铝 二氧化硫
C.胆矾 氢硫酸 铁 碳酸钙
D.重钙 普钙 氯化铜 碳酸钠

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20.丁醛是一种化工原料.某实验小组利用如下装置合成正丁醛.发生的反应如图:
CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}△}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反应物和产物的相关数据列表如表:
沸点/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.810 9微溶
正丁醛75.70.801 7微溶
实验步骤如下:
将6.0g Na2Cr2O7放入100mL烧杯中,加30mL水溶解,再缓慢加入5mL浓硫酸,将所得溶液小心转移到B中.在A中加入4.0g正丁醇和几粒沸石,加热.当有蒸汽出现时,开始滴加B中溶液.滴加过程中保持反应温度为90~95℃,在E中收集90℃以下的馏分.
将馏出物倒入分液漏斗中,分去水层,有机层干燥后蒸馏,收集75~77℃馏分,产量2.0g.
回答下列问题:
(1)实验中,否(填“能”或“否”)将Na2Cr2O7溶液加到浓硫酸中.
(2)正丁醇在Cu/Ag,O2、加热条件下也可氧化为丁醛,反应的化学方程式为2CH3CH2CH2CHO+O2$→_{△}^{Cu/Ag}$2CH3CH2CH2CHO+2H2O.
(3)上述装置图中,D仪器的名称是冷凝管.加入沸石的作用是防止暴沸.若加热后发现未加沸石,应采取的正确方法是冷却后补加.
(4)分液漏斗使用前必须进行的操作是C(填正确答案标号).
A.润湿         B.干燥           C.检漏         D.标定
(5)将正丁醛粗产品置于分液漏斗中分水时,水在下层(填“上”或“下”).
(6)本实验中,正丁醛的产率为51%.(相对原子质量:C 12   H 1   O 16)

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19.从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分:

(1)乙中含有官能团的名称为双键、醛基.
(2)1mol甲完全燃烧需消耗11 mol O2,1mol乙最多能与5mol的氢气发生加成反应;
(3)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物):

其中反应Ⅰ的反应类型为加成反应,反应Ⅱ的化学方程式为(注明反应条件).

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18.A、B、C、D四种化合物,有的是药物,有的是香料.它们的结构简式如图所示:

(1)A中含有的官能团的名称是羟基、羧基;化合物B的分子式是C7H8O3
(2)A中有8个碳原子共面,化合物C的核磁共振氢谱中出现6组峰;
(3)1mol D与足量Br2水混合,最多能和1mol Br2发生反应;
(4)D在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为
(5)A与乙二醇(HOCH2CH2OH)以物质的量2:1反应生成一种酯和水,请写出该反应的化学方程式(注明反应条件):

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17.下列有关化学实验的操作或说法中,正确的是(  )
A.制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合,反应后先用水再用稀碱液洗涤
B.检验C2H5Cl中氯原子,将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后,加稀硫酸进行酸化
C.用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体
D.苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀

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同步练习册答案