（1）反应_________属于取代反应（填反应序号）．

（2）化合物的结构简式：B______________，C_______________.

（3）反应⑥所用试剂和条件是________________________.

（4）写出反应②、⑤的化学方程式：反应②________________反应⑤__________________.

（1）B的气态氢化物的电子式为_____________，请用电子式表示A与C形成化合物的过程____________。

（2）E在周期表中的位置为______________________。

（3）下列说法正确的有_________。

①化合物乙分子中只含有极性共价键

②化合物甲和化合物丙都含有离子键和共价键

③B、E分别与A形成的简单化合物中，B的更稳定

④C、D、E、F原子半径由大到小的顺序为C>D>E>F

（4）写出由以上元素构成的10电子分子与18电子分子按物质的量之比1：1反应生成盐的化学方程式_____。

【题目】有机物 （），常用于汽水、糖果的添加剂。

（1）分子中官能团的名称是

（2）写出与Na反应的化学方程式：

（3）写出与NaHCO3反应的化学方程式：

（4）写出与乙醇完全酯化反应的化学方程式：

（5）请选择适当试剂,检验该有机物分子中含有醇羟基,并写出实验方法和现象:

（1）H3PO2是一元中强酸，写出其电离方程式：___________。

（2）H3PO2及NaH2PO2均可将溶液中的银离子还原为银单质，从而可用于化学镀银．

①(H3PO2)中，磷元素的化合价为___________。

②利用(H3PO2)进行化学镀银反应中，氧化剂与还原剂的物质的量之比为4:1，则氧化产物为：___________(填化学式)；

③NaH2PO2是 正盐还是酸式盐？___________，其溶液显___________性(填“弱酸性”、“中性”、或者“弱碱性”)。

（3）H3PO2的工业制法是：将白磷(P4)与氢氧化钡溶液反应生成PH3气体和Ba(H2PO2)2，后者再与硫酸反应，写出白磷与氢氧化钡溶液反应的化学方程式___________。

（4）(H3PO2)也可以通过电解的方法制备．工作原理如图所示(阳膜和阴膜分别只允许阳离子、阴离子通过):

①写出阳极的电极反应式___________；

②分析产品室可得到H3PO2的原因___________；

③早期采用“三室电渗析法”制备H3PO2，将“四室电渗析法”中阳极室的稀硫酸用H3PO2稀溶液代替，并撤去阳极室与产品室之间的阳膜，从而合并了阳极室与产品室，其缺点是___________杂质。该杂质产生的原因是___________。

（2）按系统命名法下列有机物的名称是______________。

（3）某化合物的分子式为C5H11Cl，其核磁共振氢谱图中显示三种峰且面积之比为6:4:1，则该物质的结构简式为______ _；

（1）大量的碘富集在海藻中，用水浸取后浓缩，再向浓缩液中加MnO2和H2SO4，即可得到I2，该反应的还原产物为___________；

（2）上述浓缩液中含有I-、Cl-等离子，取一定量的浓缩液，向其中滴加AgNO3溶液，当AgCl开始沉淀时，溶液中为：___________，已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10，Ksp(AgI)=8.5×10-17。

（3）已知反应2HI(g)H2(g)+I2(g)的△H=+11kJmol-1，1molH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量，则1molHI(g)分子中化学键断裂时需吸收的能量为___________ kJ。

（4）Bodensteins研究了下列反应：2HI(g)H2(g)+I2(g)，在716K时，气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如表：

①根据上述实验结果，该反应的平衡常数K的计算式为：___________；

②上述反应中，正反应速率为v正=k正x2(HI)，逆反应速率为v逆=k逆x(H2)x(I2)，其中k正、k逆为速率常数，则k逆为___________(以K和k正表示)．若k正=0.0027min-1，在t=40min时，v正=___________min-1．

③由上述实验数据计算得到v正～x(HI)和v逆～x(H2)的关系可用如图表示．当升高到某一温度时，反应重新达到平衡，相应的点分别为___________(填字母)．

（1）产生的O2按从左到右的流向，所选装置各导管的正确连接顺序是 。

（2）C装置中浓硫酸的作用是 。

（3）D装置中MnO2的作用是 。

（4）燃烧管中CuO的作用是 。

（5）若实验中所取样品只含C、H、O三种元素中的两种或三种，准确称取0.92 g样品，经充分反应后，A管质量增加1.76 g，B管质量增加1.08 g，则该样品的实验式为 。

（6）用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图，则该有机物的相对分子质量为 。

（7）能否根据A的实验式确定A的分子式 (填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是 (若不能，则此空不填)。

（8）该物质的核磁共振氢谱如图二所示，则其结构简式为 。

（1）组装仪器按气流方向正确的连接顺序是a接______、______接______、______接______；

（2）烧杯中倒置漏斗的作用是_______________________；

（3）往FeCl3溶液中通入足量SO2时，观察到的现象为__________________；

（4）根据以上现象，该小组同学认为SO2与FeCl3溶液发生了氧化还原反应．

①写出SO2与FeCl3溶液反应的离子方程式__________________；

②该小组同学向盛装FeCl3试管反应后的溶液中加入硝酸酸化的BaCl2溶液，若出现白色沉淀，即可证明反应生成了SO42-．该做法不合理，理由是__________________。

Ⅰ．.纯碱的制备：用下图装置制取碳酸氢钠，再间接制得纯碱。

（1）装置乙的作用是 _________________，其中水可以用_______________代替；

（2）装置丙中反应的化学方程式为_____________________________________；

（3）用装置丙中产生的碳酸氢钠制取纯碱时，需要的实验操作有：_____________。

（4）定量分析：测定纯碱样品纯度

提供药品：酚酞、甲基橙、0.1mol/LHCl溶液

实验步骤：

①称取样品mg，溶于水形成100mL溶液；

②向溶液中滴加少量___________作指示剂，再向其中滴加盐酸溶液至终点，消耗盐酸_________VmL；

③计算：纯碱样品纯度=__________________。

Ⅱ．某小组同学在0.1mol/LNaHCO3溶液中滴加酚酞溶液1滴，溶液没有什么变化，但加热后显淡红色，加热较长时间后冷却，红色不褪去。为探究原因，进行了下列实验：加热0.1mol/LNaHCO3溶液，测得溶液pH随温度变化的曲线：

当温度恢复到10℃，测得溶液 pH=11.5。

（5）依据图像信息对下列问题做出合理猜测：

①AB段pH上升原因：____________________________________________________，

②BC段pH上升原因：____________________________________________________；

（6）设计实验对BC段pH上升的合理猜测进行验证(药品任意选择)：__________________________。

（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式 。

（2）浓硫酸的作用是： 。

（3）实验装置图有明显错误，请指出错误是 。

（4）实验中可以观察到的现象是________________________ _____________ 。

（5） 写出把制得的乙酸乙酯分离出来所需的试剂和方法 。

（6）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，

就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有(填序号) 。

①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸

②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水

③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸

④混合物中各物质的浓度不再变化