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【题目】用饱和的FeCl3溶液制取Fe(OH)3胶体,正确的操作是( )
A.将FeCl3溶液滴人蒸馏水中
B.将FeCl3溶液滴人热水中,生成棕黄色液体
C.将FeCl3溶液滴人沸水中,并继续煮沸至生成红褐色液体
D.将FeCl3溶液滴人沸水中,并继续煮沸至生成红褐色沉淀
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【题目】以苯为主要原料,制取高分子材料N和R的流程如下:
已知:
(1)B中含氧官能团的名称是________。
(2)由生成的反应类型是________。
(3)反应Ⅰ的反应条件是________。
(4)化合物C的结构简式是________。
(5)反应Ⅱ的化学反应方程式是________。
(6)下列说法正确的是________(填字母)。
a.A可与NaOH溶液反应
b.常温下,A能和水以任意比混溶
c.化合物C可使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.E存在顺反异构体
(7)反应Ⅲ的化学反应方程式是________。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有________种。
a.能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b.属于酯类
c.苯环上只有两个对位取代基
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【题目】相对分子质量为162的有机化合物M,用于调制食用香精,分子中碳、氢原子数相等,且为氧原子数的5倍,分子中只含有一个苯环且苯环上只有一个取代基。芳香烃A的核磁共振氢谱谱图有6个峰,其面积之比为1∶2∶2∶2∶1∶2。用芳香烃A为原料合成M的路线如下:
试回答下列问题:
(1)A的结构简式为________,F中的官能团名称是________。
(2)试剂X的名称可能是________。
(3)反应①~⑧中属于取代反应的是________(填反应代号,下同),属于酯化反应的是________,属于加成反应的是________,属于消去反应的是________。
(4)M能发生的反应类型有________(填序号)。
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④加聚反应 ⑤缩聚反应
(5)完成下列化学方程式:
F→I:________________________________。
G→M:________________________________。
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【题目】2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是工业制硫酸的主要反应之一。恒温条件下,在甲、乙、丙三个容积均为2 L的恒容密闭容器中投入SO2(g)和O2(g),其起始物质的量及SO2的平衡转化率如下表所示。
甲 | 乙 | 丙 | ||
起始物质的量 | n(SO2)/mol | 0.4 | 0.8 | 0.8 |
n(O2)/mol | 0.24 | 0.24 | 0.48 | |
SO2的平衡转化率/% | 80 | α1 | α2 |
下列判断中,正确的是
A.甲中反应的平衡常数小于乙
B.该温度下,平衡常数值为400
C.平衡时,丙中c(SO3)是甲中的2倍
D.平衡时,甲中O2的转化率大于乙中O2的转化率
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【题目】(1)已知:重铬酸根离子(Cr2O72—)与铬酸根离子(CrO42-)在溶液中能互相转化,重铬酸钾溶于水发生的离子反应方程式:Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黄色)+2H+ △H<0,溶液为橙黄色,向溶液中滴加少量6 mol/L的硫酸,溶液呈________色,原因是 _。
(2)将NO2和N2O4混合气体置于恒容密闭容器中,将该体系升温至100oC,此时的现象是________________,原因是 。
(3)硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应可出现浑浊,下表是某同学用该反应探究化学反应速率的实验记录。请回答以下问题:
实验序号 | 反应温度/℃ | Na2S2O3溶液 | 稀H2SO4 | H2O | ||
V/mL | c/(mol·L-1) | V/mL | c/(mol·L-1) | V/mL | ||
A | 25 | 5 | 0.1 | 5 | 0.1 | 10 |
B | 25 | 5 | 0.1 | 5 | 0.2 | 10 |
C | 35 | 5 | 0.1 | 10 | 0.1 | 5 |
D | 35 | 5 | 0.2 | 5 | 0.2 | V1 |
①该反应的化学方程式:
②V1=_________mL;
③出现浑浊由快到慢的顺序是(填实验序号)__________________。
(4)草酸可以使酸性高锰酸钾褪色,请书写此过程的离子反应方程式: 。下图为草酸与酸性高锰酸钾反应的V-t图像,请解释图中AB段形成的可能原因__________;
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【题目】(1)写出浓硫酸与木炭粉在加热条件下反应的化学方程式 _。
(2)试用上图所示各装置设计一个实验,验证上述反应所产生的各种产物。这些装置的连接顺序(按产物气体从左至右的流向)是________→________→________→________(填装置的编号)。
(3)怎样检查整套装置的气密性
(4)实验时可观察到装置①中A瓶的溶液褪色,C瓶的溶液不褪色,A瓶溶液的作用是________,B瓶溶液的作用是________,C瓶溶液的作用是________。
(5)装置②中所加的固体药品是________,可验证的产物是________。
(6)装置③中所盛溶液是________,可验证的产物是________。
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【题目】有机物G(分子式为C13H18O2)是一种香料,下图是该香料的一种合成路线。
已知:
①E能够发生银镜反应,1 mol E能够与2 mol H2完全反应生成F
②R—CH=CH2R—CH2CH2OH
③有机物D的摩尔质量为88 g·mol-1,其核磁共振氢谱有3组峰
④有机物F是苯甲醇的同系物,苯环上只有一个无支链的侧链
回答下列问题:
(1)用系统命名法命名有机物B:________。
(2)E的结构简式为________。
(3)C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为________。
(4)有机物C可与银氨溶液反应,配制银氨溶液的实验操作为______________________。
(5)已知有机物甲符合下列条件:
①为芳香族化合物
②与F互为同分异构体
③能被催化氧化成醛
符合上述条件的有机物甲有________种。其中满足苯环上有3个侧链,且核磁共振氢谱有5组峰,峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为_________________________。
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【题目】由有机物Ⅰ合成Ⅳ(香豆素)的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)写出分子式:丙烯酸甲酯___________________________;
(2)写出反应类型:Ⅰ→Ⅱ________;若要Ⅱ→Ⅲ的反应完全,则Ⅱ→Ⅲ反应需要的条件是_____________________;
(3)已知化合物Ⅳ的相对分子质量为146,写出其结构简式:___________________;
(4)化合物Ⅴ是Ⅲ的一种同分异构体,Ⅴ有如下特征:分子中除苯环外,无其他环状结构;在核磁共振氢谱图中,有四个吸收峰;能发生银镜反应;1 molⅤ最多能与2 mol的NaOH反应。V的结构简式为________________________________。
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