（1）检验酸浸过程中 Fe2+是否被氧化，应选择________（填字母编号）。

A．KMnO4 溶液 B．K3[Fe(CN)6]溶液 C．KSCN 溶液

（2）酸浸过程中主要反应的化学方程式为__________。

（3）电解粗铜制精铜时，可采用NO2、O2和熔融NaNO3制作的燃料电池作电源，其原理如图，该电池在使用过程中石墨 I电极上生成氧化物Y，则其正极的电极反应为：____________。

（4）某同学向盛有 H2O2溶液的试管中加入几滴酸化的 FeSO4溶液，溶液变成棕黄色，发生反应的离子方程式为___________。一段时间后．溶液中有气泡出现，并放热，随后有红褐色沉淀生成；产生气泡的原因是_________，生成沉淀的原因是___________（用平衡移动原理解释）。

（5）已知 25℃时， Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10－38，此温度下，若实验室中配制 2.5 mol/L 100 mLFe2(SO4)3溶液，为使配制过程中不出现浑浊，则至少需要加10 mol/L的硫酸______mL（忽略加入硫酸的体积）。

A. NaOH——腐蚀品 B. 浓硫酸——易爆品

C. Na——遇湿易燃物品 D. KMnO4——氧化剂

【题目】元素R，X，T，Z，Q在元素周期表中的相对位置如下表所示，其中R单质在暗处与H2剧烈化合并发生爆炸．则下列判断正确的是（ ）

A.非金属性：Z＜T＜X
B.R与Q的电子数相差26
C.气态氢化物稳定性：R＜T＜Q
D.最高价氧化物的水化物的酸性：R＞Q

A. H2S B. SO2 C. S D. H2SO4

①配制一定溶质质量分数的溶液　②过滤　③蒸发

A. 试管 B. 胶头滴管 C. 玻璃棒 D. 漏斗

【题目】Q，R，T，M，W五种短周期元素在周期表中的相对位置如图所示，其中M的原子序数是R的原子序数的2倍．下列说法正确的是（ ）

A.原子半径大小顺序为r（Q）＞r（R）＞r（T）＞r（M）＞r（W）
B.Q，W的单核离子的核外电子数相等
C.五种元素均能形成氢化物
D.W的氢化物水溶液酸性最强，说明W的非金属性在五种元素中最强

（1）溶于海水的 CO2主要以4种无机碳形式存在，其中 HCO3－占95%，写出CO2溶于水产生HCO3－的方程式：___________。

（2）在海洋循环中，通过如图所示的途径固碳， 写出钙化作用的离子方程式__________。

（3）海水中溶解无机碳占海水总碳的 95%以上，其准确测量是研究海洋碳循环的基础，测量溶解无机碳，可采用如下方法： ①气提、吸收CO2。用N2从酸化后的海水中吹出 CO2 并用碱液吸收（装置如图），将虚线框中的装置补充完整并标出所用试剂_________

②滴定。将吸收液吸收的无机碳转化为NaHCO3，再用x mol/L盐酸滴定，消耗y mL盐酸，则海水中溶解无机碳的浓度=________mol/L。

（4）利用下图所示装置从海水中提取 CO2，有利于减少环境温室气体含量。

① 结合方程式简述提取 CO2的原理：_____________。

②用该装置产生的物质处理 b室排出的海水，合格后排回大海。处理至合格的具体方法是__________。

（1）甲组同学用如图所示装置测定草酸亚铁晶体(FeC2O4·xH2O)中结晶水含量，将石英玻璃管(带两端开关K1和K2)(设为装置A)称重，记为ag。将样品装入石英玻璃管中，再次将装置称重，记为b g。按图连接好装置进行实验。

a.打开K1和K2，缓缓通入N2； b.点燃酒精灯加热; c.熄灭酒精灯；d.冷却至室温；e.关闭K1和K2; f.称重A；g.重复上述操作，直至A恒重，记为cg。

①仪器B的名称是__________ ,通入N2的目的是___________。

②根据实验记录，计算草酸亚铁晶体化学式中的x =____________(列式表示)；若实验时a、b次序对调，会使x值______________ (填“偏大” “无影响”或“偏小”）。

（2）乙组同学为探究草酸亚铁的分解产物，将(1)中已恒重的装置A接入图14所示的装置中，打开K1和K2，缓缓通入N2，加热。实验后装置A中残留固体为黑色粉末。

①装置C、G中的澄清石灰水均变浑浊，说明分解产物中有____________(填化学式)。

②装置F中盛放的物质是___________(填化学式)。

③将装置A中的残留固体溶于稀盐酸，无气泡，滴入KSCN溶液无血红色，说明分解产物中A的化学式为________。

④写出草酸亚铁(FeC2O4)分解的化学方程式：______________________。

A. 互为同分异构体 B. 都能氧化为乙醛

C. 水溶液均显酸性 D. 可用石蕊溶液鉴别

（1）写出淀粉水解制备A 的化学方程式___________。

(2)用浓 HNO3、浓H2SO4氧化A获取B的原理为：C6H12O6＋HNO3→H2C2O4＋NOx↑＋H2O(未配平)；

①检验氧化后的溶液中是否仍含有A的具体实验方案为___________。

②氧化时需控制反应液温度为55～60℃（温度过高或过低均影响B的生产效率）的原因是_______。

（3）B 物质中官能团的名称为________，C→D的反应类型为_________。

（4）合成 E的化学方程式为______________。

（5）物质 X与C互为同分异构体，则X可能的结构简式为___________。