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【题目】某同学在实验中不小心将几滴新制氯水滴入盛有溴化亚铁溶液的试剂瓶中,发现溶液变成了黄色,根据已有化学知识,请你参与上述现象形成原因的分析与探究:
(1)提出问题猜想:
猜想一:溶液呈黄色是因发生离子反应①_________________________________________(填离子方程式)所致。
猜想二:溶液呈黄色是因发生离子反应②______________________________________(填离子方程式)所致。
(2)设计实验并验证
为验证①与②中是哪个原因导致了溶液变黄色,设计并进行了以下实验。请根据以下所给试剂,进行合理选用,完成实验方案1和方案2:__________________、______________、__________________、______________。
(3)实验结论:以上实验不仅验证了溶液变黄的真实原因,同时证明了Fe2+的还原性比Br-______________(填“强”或“弱”)。
(4)实验反思
Ⅰ.根据上述实验推测,若在溴化亚铁溶液中滴入足量氯水,再加入CCl4并充分振荡后静止,产生的现象是______________________________________。
Ⅱ.在100 mL FeBr2溶液中通入2.24 L Cl2(标准状况),溶液中有1/2的Br-被氧化成单质Br2,则原FeBr2溶液中FeBr2的物质的量浓度为__________。
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【题目】据《朝闻天下》报道,河南驻马店发现特大天然碱,铅锌矿产资源。
试回答下列问题:
(1)在元素周期表中,铅与锗同主族,铅的周期数比锗大2。基态铅原子的价层电子排布式____,有_____个未成对电子。
(2)镓与锌同周期,原子序数比锌大1,锌的第一电离能大于镓的第一电离能。其原因是_____。
(3)天然碱的化学式Na2CO3·NaHCO3·2H2O。CO32-的立体构型是________;H2O中O原子采取______杂化。
(4)金是贵重金属。冶企工业上,提取企的原理是2[Au(CN)2]+ Zn=2Au+[Zn(CN)4]2-。
①与CN-互为等电子体的离子有______(任写一种); HCN分子中σ键与π键数目之比为______。
②[Zn(CN)4]2-的配体是________。
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【题目】现有A、B、C、D、E、F六种装置,如图所示。(胶塞、导管可自由选用)。已知:实验室可用下列反应制取氧气2KClO32KCl+3O2↑
(1)写出仪器名称:①________,②________。
(2)实验室制取并收集氧气时,应选择____________和________相连接。
(3)做木炭还原氧化铜并检验生成气体的实验时,应选择________和________相连接,检验生成气体时使用的试剂是________,检验气体时观察到的实验现象是_________________。
(4)制取氢气并做还原氧化铜的实验时,应选择______和________装置,实验结束时应先停止加热,待试管冷却后,再停止通氢气,其原因是_______________________________。
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【题目】天宫二号空间实验室已于2016 年9月15日22时04分在酒泉卫星发射中心发射成功。请回答下列问题:
(1)耐辐照石英玻璃是航天器姿态控制系统的核心元件。石英玻璃的成分是______(填化学式)
(2)“碳纤维复合材料制品”应用于“天宫二号”的推进系统。碳纤维复合材料具有重量轻、可设计强度高的特点。碳纤维复合材料由碳纤维和合成树脂组成,其中合成树脂是高分子化合物,则制备合成树脂的反应类型是_____________。
(3)太阳能电池帆板是“天宫二号”空间运行的动力源泉,其性能直接影响到“天宫二号”的运行寿命和可靠性。
① 天宫二号使用的光伏太阳能电池,该电池的核心材料是_____,其能量转化方式为_____。
② 下图是一种全天候太阳能电池的工作原理:
太阳照射时的总反应为V3++ VO2++ H2O=V2++VO2++2H+,则负极反应式为__________;夜间时,电池正极为______(填“a”或“b”)。
(4)太阳能、风能发电逐渐得到广泛应用,下列说法中,正确的是______(填字母序号)。
a.太阳能、风能都是清洁能源
b.太阳能电池组实现了太阳能到电能的转化
c.控制系统能够控制储能系统是充电还是放电
d.阳光或风力充足时,储能系统实现由化学能到电能的转化
(5)含钒废水会造成水体污染,对含钒废水(除VO2+外,还含有Al3+,Fe3+等)进行综合处理可实现钒资源的回收利用,流程如下:
已知溶液pH范围不同时,钒的存在形式如下表所示:
钒的化合价 | pH<2 | pH>11 |
+4价 | VO2+,VO(OH)+ | VO(OH)3- |
+5价 | VO2+ | VO43- |
①加入NaOH调节溶液pH至13时,沉淀1达最大量,并由灰白色转变为红褐色,用化学用语表示加入NaOH后生成沉淀1的反应过程为_______、_______;所得滤液1中,铝元素的存在形式为__________。
②向碱性的滤液1 (V的化合价为+4)中加入H2O2的作用是________(用离子方程式表示)。
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【题目】(1)若某原子在处于能最最低状态时,外围电子排布为4d15s2,则下列说法正确的是___(填标号)
A.该元戴原子处于能量最低状态时,原子中共有3个未成对电子
B.该元载原子核外共有5个电子层
C.该元素原子的M能层共有8个电子
D.该元素原子最外层其有3个电子
(2)下列说法正确的是_______(填标号)
A.共价键的键能越大,共价键越牢固,由该键形成的分子越稳定
B.H2O是一种非常稳定的化合物,这是由于氢键所致
C.H2O分子中两个O-H键的键角为180°
D.所有分子中都含有共价键
(3)根据价层电子对互斥理论及原子的杂化理论判断NF3分子的空间构型和中心原子的杂化方式为____(填标号)
A.直线形 sp杂化 B.三角形 sp2杂化
C.三角锥形 sp2杂化 D.三角锥形 sp3杂化
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【题目】钻酸锂电池成用广泛,电池正极材料主要含有LiCoO2、导电剂乙炔黑。铝箔及少量Fe,可通过下列实验方法回收钴、锂。
几种金属离子沉淀完全(离子浓度为10-5mol/L)的pH如下表:
离子 | Fe3+ | Al3+ | Fe2+ | Co2+ |
溶液pH | 3.2 | 4.7 | 9.0 | 9.2 |
回答下列问题:
(1)LiCoO2中,Co元素的化合价为_______,滤液I的主要成分是______。
(2)已知:氧化性Co3+>H2O2>Fe3+,“酸浸”过程中H2O2所起主要作用是______。“调节pH”除去的离子主要有Al3+和____。
(3)酸浸时浸出率随温度变化如图所示,温度升高至50℃以上时浸出率下降的原因是________。
(4)“萃取”和“反萃取“可简单表示为: Co2++2(HA)2Co(HA2)2+2H+则反萃取过程加入的试剂X是_______。
(5)向CoSO4溶液中加入NH4HCO3溶液,发生反应的离子方程式为__________。
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【题目】某化学学习小组学习电化学后。设计了下面的实验装置图(合上电键):
(1)电极名称,铜电极___(填写“正极”、“负极”、“阴极”、“阳极”,下同),银电极_____。
(2)丙池石墨电板上发生的电极反应式为_______,丁池中发生反应的离子方程式为_______。
(3)一段时间,当丙池中生成标准状况下560mL气体时,丁池中理论上最多产生______g固体。
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【题目】已知:pOH= -lgc(OH-)。298 K时,向20.00 mL0.10mol·L-1氨水中滴入0.10 mol·L-1的盐酸,溶液的pH和pOH与加入盐酸体积关系如图所示。下列说法正确的是
A. 曲线PJN表示溶液中PH的变化
B. M点水的电离程度比Q点大
C. M、P两点的数值之和a + b = 14
D. pH与pOH交叉点J对应的V(盐酸)=20.00 mL
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【题目】(1)在一定条件下N2与H2反应生成NH3,请回答:
①若反应物的总能量为E1,生成物的总能最为E2,且E1>E2,则该反应为_____,(填“吸热”或“放热”)反应。
②已知拆开1molH-H键,1molN-H键,1mol N≡N键分别需要的能量是436kJ、391kJ、946kJ,则N2与H2反应生成NH3的热化学方程式为________。
(2)N2H4和H2O2混合可作火箭推进剂,已知: 16g液态N2H4和足量氧气反应生成N2(g)和H2O(1),放出310.6 kJ的热量; 2H2O2(1)=O2(g)+2H2O(1) ΔH=-196.4kJ/mol.反应N2H4(1)+2H2O2(g)=N2(g)+4H2O(l)的△H=_____kJmol-1.
(3)实验室用50mL 0.50mol/L盐酸与50mL某浓度的NaOH溶液在如图所示装置中反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。该装置有两处明显的错误,其中一处是缺少一种玻璃仪器,该仪器的名称为_______;实验室提供了0.50mol/L和0.55mol/L两种浓度的NaOH溶液。应选择_____mol/L的溶液进行实验。
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【题目】一定条件下将质量m g的有机物在氧气中完全燃烧,燃烧后全部产物缓慢通过足量过氧化钠,充分反
应后过氧化钠固体增重n g,关于下列情况说法正确的是
有机物 | n | |
A | CH4 | 2m |
B | HCHO | 3m/2 |
C | CH3OH和CH3COOH的混合物 | 2m/3 |
D | C2H5OH和CH3COOC2H5的混合物 | m |
A. A B. B C. C D. D
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