A. 属于同分异构体

B. CH3COOCH2CH3与CHI3CH2COOCH3中均含有甲基、乙基和酯基，为同一种物质

C. C60与14C互为同素异形体

D. 乙酸与硬脂酸互为同系物

A.1:1B.1:3C.2:1D.3:1

A.O2和H2B.C2H4和COC.H2和Cl2D.CH4和C2H2

已知：RBr RMgBr

回答下列问题：

（1）B的结构简式是________________。C的结构简式是______________。

（2）D生成E的化学方程式为_________________。

（3）J的结构简式是________________。

（4）根据C X，X的分子式为______。X有多种同分异构体，其中满足下列条件的同分异构体共有______种（已知：碳碳叁键或碳碳双键不能与羟基直接相连）。

A 除苯环外无其他环，且无－O－O－键

B 能与FeCl3溶液发生显色反应

C 苯环上一氯代物只有两种

A.Na2CO3═2Na++CO32－B.KClO3═K++Cl－+3O2－

C.NaHCO3═Na++H++CO32－D.CH3COOH═CH3COO－+H+

已知：乙酸酐的结构简式为

请回答下列问题：

(1)A的名称是___________；B中所含官能团的名称是___________。

(2)反应⑤的化学方程式为______________________，该反应的反应类型是___________。

(3)G的分子式为___________。

(4)写出满足下列条件的E的同分异构体的结构简式：___________、___________。

I.苯环上只有三个取代基

Ⅱ核磁共振氢谱图中只有4组吸收峰

Ⅲ.1mol该物质与足量 NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2

A. CH4、C2H4 B. CH4、C3H6 C. C2H4、C3H4 D. C2H2、C3H6

可能用到的有关数据如下：

Ⅰ．合成反应：

在a中加入20 g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1 mL浓硫酸，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90 ℃。

Ⅱ．分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5 %碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。

回答下列问题：

（1）装置b的名称是__。

（2）加入碎瓷片的作用是__；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是__（填字母）。

A．立即补加 B．冷却后补加 C．不需补加 D．重新配料

（3）分液漏斗在使用前须清洗干净并__；在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的__（填“上口倒出”或“下口倒出”）。

（4）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是__。

（5）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有__（填正确答案标号）。

A．蒸馏烧瓶 B．温度计 C．分液漏斗 D．牛角管 E．锥形瓶

试回答下列问题：

(1)实验①中加入稀盐酸后，有气体A生成，溶液B依然澄清，且溶液中阴离子种类不变。据此可知原溶液中一定含有______________，一定不含______________。(填离子符号)

(2)实验①中发生反应的离子方程式为______________________________________。

(3)实验②中逐滴加入碳酸氢钠溶液，立即有气泡产生，反应的离子方程式为__________________，一段时间后又有沉淀出现，这时的离子方程式为____________。

(4)气体F的成分为________。(填化学式)

(5)根据实验③现象该同学认为原溶液中一定含有SO42—，有其他同学认为其结论不合理，又进行了后续实验④，最终确定原溶液中含有SO42—，试写出实验④可行的操作方法及现象_________________。

【题目】某新型药物H()是一种可用于治疗肿瘤的药物，其合成路线如图所示：

已知：(1)E的分子式为C9H8O2，能使溴的四氯化碳溶液褪色

(2) （R为烃基）

(3)

请回答下列问题：

(1)A的结构简式为_____；D的官能团的名称为_____。

(2)①的反应类型是_____；④的反应条件是_____。

(3)写出B→C的化学方程式_____。

(4)写出F+G→H的化学方程式_____。

(5)E有多种同分异构体，同时满足下列条件的E的同分异构体有_____种。

ⅰ.能发生银镜反应 ⅱ.能发生水解反应 ⅲ.分子中含的环只有苯环