①将 4.6 g 有机物 M 完全燃烧，测得生成 0.2mol CO2 和 5.4 g 水；

②用质谱仪检测有机物 M，得到如图一所示的质谱图；

③用核磁共振仪处理有机物 M，得到如图二所示图谱，图中三个峰面积之比为1：2：3

试回答下列问题：

⑴M 的结构简式是______________。

⑵N 中含有的官能团的结构简式为_________________________。

已知：①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等；

②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表：(金属离子浓度为：0.01mol/L)

③CoCl2·6H2O熔点为86℃，加热至110~120℃时，失去结晶水生成无水氯化钴。

（1）写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式 。

（2）写出NaClO3发生反应的主要离子方程式 ；若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时，可能会生成有毒气体，写出生成该有毒气体的离子方程式 。

（3）“加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的沉淀成分为 。

（4）“操作1”中包含3个基本实验操作，它们依次是 、 和过滤。制得的CoCl2·6H2O在烘干时需减压烘干的原因是 。

（5）萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图。向“滤液”中加入萃取剂的目的是 ；其使用的最佳pH范围是 。

A．2.0~2.5 B．3.0~3.5

C．4.0~4.5 D．5.0~5.5

（6）为测定粗产品中CoCl2·6H2O含量，称取一定质量的粗产品溶于水，加入足量AgNO3溶液，过滤、洗涤，将沉淀烘干后称其质量。通过计算发现粗产品中CoCl2·6H2O的质量分数大于100％，其原因可能是 。(答一条即可)

Ⅰ合成：

在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸（乙酸）和3~4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm，然后用小火加热，反应大约40min。

Ⅱ分离提纯：

①当分水器中的液面不再升高时，冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%碳酸钠溶液洗至酯层无酸性(pH=7)，充分振荡后静置，分去水层。

②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥（生成MgSO47H2O晶体）

③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品，主要试剂及产物的物理常数如下：

制备过程中还可能与的副反应有2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根据以上信息回答下列问题：

（1）写出合成乙酸正丁酯的化学方程式____________。

（2）如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从______(填a或b)管口通入。

（3）步骤①中碳酸钠溶液的作用主要是除去硫酸、_________、___________。

（4）在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先___________(填实验操作名称)，然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中，如果蒸馏装置如图2所示，则收集到的产品中可能混有___________________杂质。

（5）步骤③的常压蒸馏，需控制一定的温度，你认为在_______中加热比较合适(请从下列选项中选择)。

A．水 B．甘油(沸点290℃) C．石蜡油(沸点200~300℃) D．沙子

（6）反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为1g/mL)，则正丁醇的转化率约为_______。

（1）仪器中应盛入的试剂与药品（填数字序号）：A中的a____ B____ C_____ F_____ 。

（2）A的分液漏斗下边接有的毛细管是重要部件，在发生气体前要把它灌满a中液体，在发生气体时要不断地均匀放出液体。这是因为______________________________________。

（3）实验过程中需要加热的装置是___________________ （填装置字母）。

（4）若不加F装置，可能发生的现象是________________________________________， 有关反应的化学方程式______________________________________________________。

（5）在F之后还应加的装置是_______________________________________________。

A.铁粉有剩余，溶液呈浅绿色

B.往溶液中滴入KSCN溶液，不显血红色

C.氧化产物和还原产物的物质的量之比为2∶1

D.Fe2+和Fe3+物质的量之比为3∶1

A.

B.

C.

D.

A. A B. B C. C D. D

反应①

反应②+（n-1）H2O

⑴化合物Ⅰ的分子式____________。

⑵苯酚与浓溴水反应的化学方程式为_____________。

⑶化合物Ⅱ也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，该反应化学方程式为________________；写出有机物Ⅱ与足量NaHCO3反应的化学方程式_________。

已知：

i．A的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9:1；E为芳香烃。

ii．R-CH=CH2 R-CH2CH2OH

iii．同一个碳上连两个羟基通常不稳定，易脱水形成碳氧双键

iv．R1CHO+R2CH2CHO

试回答下列问题：

（1）A的化学名称为____________，I中所含的含氧官能团为__________(填名称)。

（2）反应②的反应类型为____________。

（3）H的分子式为_________________。

（4）H与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为_______________。

（5）满足下列条件的I的同分异构体共有_____种(不含立体异构)。

①含有苯环和碳碳双键

②能够发生银镜反应和水解反应

写出同分异构体中核磁共振氢谱图有5组峰，且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式：________。

（6）参照上述合成路线以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成路线。______

A. 48%B. 8%C. 56%D. 10%