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由环己烷可制得1，4-环己二醇，流程如下 （其中无机产物都已略去），试回答：

（1）反应

①⑥

①⑥

属于取代反应．
（2）化合物的结构简式：B

，C

（3）反应⑥所用试剂和条件是

NaOH的水溶液、加热

NaOH的水溶液、加热

；
（4）写出反应②、⑤的化学方程式：反应②

反应⑤

．

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按题给要求填空
（1）按官能团的不同，可将有机物分为A．烷烃　B．烯烃　C．炔烃　D．醚　E．酚　F．醛　G．羧酸  H．苯的同系物　I．酯　J．卤代烃　K．醇等，请指出下列有机物的种类（填写字母）．
①CH₃CH₂CH₂CHO

F

F

；      
②

E

E

；
③

H

H

；
④

I

I

；
⑤

G

G

；   
⑥

J

J

．
（2）分子式为C₆H₁₂ 的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为

（CH₃）₂C=C（CH₃）₂

（CH₃）₂C=C（CH₃）₂

，若分子式为C₄H₆的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为

CH₃C≡CCH₃

CH₃C≡CCH₃

．

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实验室用如图装置制取少量溴苯，试填写下列空白．
（1）在烧瓶a中装的试剂是

溴

溴

、

苯

苯

、

铁粉

铁粉

．
（2）请你推测长直导管b的作用：一是

导气

导气

，二是

冷凝、回流反应物

冷凝、回流反应物

的作用．
（3）请你分析导管c的下口可否浸没于液面中？为什么？

不能，防止倒吸

不能，防止倒吸

（4）反应完毕后，将烧瓶a中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，可以观察到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为

溴苯溶有未反应的溴

溴苯溶有未反应的溴

的缘故．简述获得纯净的溴苯应进行的实验步骤：

加入氢氧化钠溶液，充分反应后，静止分层，分液取下层液

加入氢氧化钠溶液，充分反应后，静止分层，分液取下层液

．

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早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族（大环）轮烯分子，这一预测被德国化学家合成证实．[18]-轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示． 有关它的说法正确的是（　　）

A．[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面

B．[18]-轮烯的分子式为：C₁₈H₁₂

C．1 mol[18]-轮烯最多可与9 mol氢气发生加成反应生成环烷烃

D．[18]-轮烯与乙烯互为同系物

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下列化学用语正确的是（　　）

A．CH₂CH₂--乙烯的结构简式

B．C₂H₆--乙烷的结构式

C．--甲烷的电子式

D．--苯的分子式

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