（1）这四种元素中电负性最大的元素，其基态原子的价电子排布图为___________________，第一电离能最小的元素是__________(填元素符号)。

（2）C所在主族的前四种元素分别与A形成的化合物，沸点由高到低的顺序是___________(填化学式)。

（3）B元素可形成多种单质，一种晶体结构如图一所示，其原子的杂化类型为__________；另一种的晶胞如图二所示，该晶胞的空间利用率为__________。(=1.732)

（4）D元素形成的单质，其晶体的堆积模型为__________，D的醋酸盐晶体局部结构如图三，该晶体中含有的化学键是__________ (填选项序号)。

①极性键 ②非极性键 ③配位键 ④金属键

（5）向D的硫酸盐溶液中滴加过量氨水，观察到的现象是______________________________。

请写出上述过程的离子方程式：___________________________,__________________________。

Ⅰ.4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H1=-905 kJ/mol

Ⅱ.4NH3(g)+3O2(g)2N2(g)+6H2O(g) △H2

（1）已知：

则△H2=___________。

（2）以Pt为催化剂，在1L密闭容器中充入1mol NH3和2mol O2，测得有关物质的量与温度的关系如下图：

①该催化剂在高温时对反应__________更有利（填“Ⅰ”或“Ⅱ”）。

②520℃时，NH3的转化率为____________。

③520℃时，反应Ⅱ的平衡常数K=________（数字计算式）。

④下列说法正确的是____________（填标号）。

A 工业上氨催化氧化生成NO时，最佳温度应控制在840℃左右

B 增大NH3和O2的初始投料比可以提高NH3生成NO的平衡转化率

C 投料比不变，增加反应物的浓度可以提高NH3生成NO的平衡转化率

D 使用催化剂时，可降低反应的活化能，加快其反应速率

⑤温度高于840℃时，NO的物质的量减少的原因可能是____________。

（3）在有氧条件下，新型催化剂M能催化NH3与NOx反应生成N2。

①NH3与NO2生成N2的反应中，当生成1mol N2时，转移的电子数为___________mol。

②将一定比例的O2、NH3和NOx的混合气体，匀速通入装有催化剂的反应器中反应。

反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如下图所示，在50-250℃范围内随着温度的升高，NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是_______________。

A. 随温度升高，纯水中c(H+)>c(OH)

B. 随温度升高，CH3COONa溶液的c(OH)减小

C. 随温度升高，CuSO4溶液的pH变化是Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果

D. 随温度升高，CH3COONa溶液和CuSO4溶液的pH均降低，是因为CH3COO、Cu2+水解平衡移动方向不同

A．在SiO2晶体中，由Si、O构成的最小单元环中共有8个原子

B．在28g晶体硅中，含Si﹣Si共价键个数为4NA

C．金刚石的熔沸点高于晶体硅，是因为C﹣C键键能小于Si﹣Si键

D．镁型和铜型金属晶体的配位数均为12

A. 放电时，Li+由左向右移动

B. 放电时，正极的电极反应式为Li1－xFePO4+xLi++xe－= LiFePO4

C. 充电时，外加电源的正极与Y相连

D. 充电时，导线上每通过1mol e－，左室溶液质量减轻12g

A.H2O与BeCl2为V形B.CS2与SO2为直线形

C.BF3与PCl3为三角锥形D.SO3与CO32－为平面三角形

A.咖啡酸的分子式为C9H8O4

B.1 mol咖啡酸可以和含4 molBr2的浓溴水反应

C.1 mol咖啡酸与足量NaHCO3溶液反应能产生标况下约67.2L的CO2

D.不可以用高锰酸钾检验咖啡酸分子中的碳碳双键

(1)如图所示的仪器中配制溶液肯定不需要的是 _____（填序号），配制上述 CuSO4溶液需用到的玻璃仪器除了烧杯、玻璃棒、量筒还有_______（填仪器名称）。

(2)下列操作中，容量瓶所不具备的功能有_________（填序号）。

A.配制一定体积准确浓度的标准溶液 B．贮存溶液

C.测量容量瓶规格以下的任意体积的液体 D．用来加热溶解固体溶质

(3)配制CuSO4溶液时，如果用CuSO4固体，应该称量固体的质量为________；如果用CuSO4· 5H2O固体配制，应该称量固体的质量为__________。配制硫酸溶液时，需要取质量分数为98%、密度为1.84g/cm3的浓硫酸的体积为__________。

(4)下列操作对溶液的浓度有何影响？（填“偏大”、“偏小”、“无影响”）

①没有对溶解固体时用到的烧杯洗涤_______________。

②使用前容量瓶用蒸馏水洗涤，且没有干燥_______________。

③配制的过程中有少量的液体迸溅出来_______________。

④定容时不小心加水过量，马上用胶头滴管吸出_______________。

⑤定容时俯视刻度线_______________。

流程中相关金属离子生成氢氧化物沉淀的pH如下表所示：

（1）为了提高镍元素的浸出率，在“酸浸”时可采取的措施有：①适当升高温度；②搅拌；③_______________等。

（2）加入H2O2的目的是____________，所发生的离子方程式为____________________。

（3）“除铁”时，控制溶液pH的范围为_____________________。

（4）滤渣B的主要成分的化学式为___________________，滤液中的阳离子有________。

（5）“氧化”生成Ni2O3的离子方程式为________________。

(1)NaClO2的化学名称为_______。

(2)在鼓泡反应器中通入含有SO2和NO的烟气，反应温度为323 K，NaClO2溶液浓度为5×103mol·L1。反应一段时间后溶液中离子浓度的分析结果如下表。

①写出NaClO2溶液脱硝过程中主要反应的离子方程式__________。增加压强，NO的转化率______（填“提高”、“不变”或“降低”）。

②随着吸收反应的进行，吸收剂溶液的pH逐渐______ （填“增大”“不变”或“减小”）。

③由实验结果可知，脱硫反应速率______脱硝反应速率（填“大于”或“小于”）。原因是除了SO2和NO在烟气中的初始浓度不同，还可能是___________。

(3)在不同温度下，NaClO2溶液脱硫、脱硝的反应中，SO2和NO的平衡分压pe如图所示。

①由图分析可知，反应温度升高，脱硫、脱硝反应的平衡常数均______________（填“增大”、“不变”或“减小”）。

②反应ClO2+2SO32 2SO42+Cl的平衡常数K表达式为___________。

(4)如果采用NaClO、Ca（ClO）2替代NaClO2，也能得到较好的烟气脱硫效果。从化学平衡原理分析，Ca（ClO）2相比NaClO具有的优点是_______。