A.“对电极”是正极

B.“工作电极”上发生的电极反应为NO2+2H+-2e﹣═NO+H2O

C.传感器工作时，H+由“工作电极”移向“对电极”

D.“对电极”的材料可能为活泼金属锌

回答下列问题：

(1)(NH4)2MoO4中Mo的化合价为_____。

(2)“联合浸出”中HF除去的杂质化学式为_____，“焙烧”时MoS2转化为MoO3的化学方程式为_____。

(3)“转化”中加入Na2S后，(NH4)2MoO4转化为(NH4)2MoS4，写出(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3的离子方程式_____。

(4)由图分析产生MoS3沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是_____，利用化学平衡原理分析低于或高于最优温度时，MoS3的产率均下降的原因_____。

(5)高纯MoS2中存在极微量非整比晶体杂质MoS2.8，则该杂质中Mo4+与Mo6+的物质的量之比为_____。

(6)已知Ksp(BaSO4)=1.1×10-10，Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8，不纯的 Na2MoO4溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质，可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(溶液体积变化忽略)，则当SO42-完全沉淀时，溶液中c(MoO42-)<_____mol/L(保留2位有效数字)

已知：I.A为饱和一元醇，其中氧的质量分数约为34.8%；

II.；

III.(R、R’可表示烃基或氢原子)

请回答：

（1）C中官能团的名称为_____________，写出C的反式异构体的结构简式：_______________，该分子中最多有______________个原子共面

（2）D与苯甲醛反应的化学方程式为_________________________________________________。

（3）③的反应类型是_________________________

（4）写出两种与F具有相同官能团的同分异构体的结构简式_____________________________。

（5）参照上述信息，设计合成路线，以溴乙烷为原料（其他无机试剂任选）合成，_____________

①0.1molL﹣1氨水中，c（OH﹣）＝c（NH4+）

②10mL 0.02 molL﹣1 HCl溶液与10mL 0.02 molL﹣1 Ba（OH）2溶液充分混合，若混合后溶液的体积为20mL，则溶液的pH＝12

③在0.1 molL﹣1CH3COONa溶液中，c（OH﹣）＝c（CH3COOH）+c（H+）

④0.1 molL﹣1某二元弱酸的强碱盐NaHA溶液中，c（Na+）＝2c（A2﹣）+c（HA﹣）+c（H2A）

A.①②③B.②③C.②③④D.①④

A. 该温度下，Ksp(Ag2CrO4)＝4×10－12

B. al、b、c三点所示溶液中c(Ag+)：al＞b＞c

C. 若将上述NaCl溶液浓度改为0.2mol·L－1，则a1点会平移至a2点

D. 用AgNO3标准溶液滴定NaCl溶液时，可用K2CrO4溶液作指示剂

A. Kal(H2X)的数量级为10-7

B. 曲线N表示lg与pH的变化关系

C. NaHX溶液中：c(H+)<c(OH-)

D. 当混合溶液呈中性时，c(Na+)>c(X2-)>c(HX-)> c(H+)=c(OH-)

【题目】某温度下，和的电离常数分别为和。将和体积均相同的两种酸溶液分别稀释，其随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是（ ）

A. 曲线Ⅰ代表溶液

B. 溶液中水的电离程度：b点＞c点

C. 从c点到d点，溶液中保持不变（其中、分别代表相应的酸和酸根离子）

D. 相同体积a点的两溶液分别与恰好中和后，溶液中相同

下列离子反应不正确的有（　　）个

A.0个B.1个C.2个D.3个

回答下列问题：

（1）五种元素中，电负性最大的是________(填元素符号)。

（2）E常有＋2、＋3两种价态，画出E2＋的价电子排布图：________________。

（3）与BC互为等电子体的分子、离子分别是______________________(各举1例)，BC的结构式为______________(若有配位键，须用“→”表示出来)，实验测得该分子的极性极弱，试从结构方面进行解释：________________________________________________。

（4）自然界中，含A的钠盐是一种天然矿藏，其化学式写作Na2A4O7·10H2O，实际上它的结构单元是由2个H3AO3和2个[A(OH)4]－缩合而成的双六元环，应该写成Na2[A4O5(OH)4]·8H2O，其结构式如图1所示，它的阴离子可形成链状结构。

①A原子的杂化方式为________。

②Na2[A4O5(OH)4]·8H2O的阴离子由极性键和配位键构成，请在图中用“→”标出其中的配位键________。该阴离子通过________________相互结合形成链状结构。

③已知H3AO3为一元弱酸，根据上述信息，用离子方程式解释分析H3AO3为一元酸的原因：________________________________________________________________________。

（5）E2＋在水溶液中以[E(H2O)6]2＋形式存在，向含E2＋的溶液中加入氨水，可生成[E(NH3)6]2＋，[E(NH3)6]2＋更稳定，原因是_____________________________。

（6）由元素B、D组成的某离子化合物的晶胞结构如图2所示，则该物质的电子式为_____。若晶胞的长、宽、高分别为520 pm、520 pm和690 pm，该晶体的密度为________(保留小数点后两位数字)g·cm－3。

①几种有机物的沸点如下表:

②化学原理: +CH3CH2Br +HBr。

③氯化铝易升华、易潮解。

I．制备氯化铝

甲同学选择下列装置制备氯化铝（装置不可重复使用）:

（1）本实验制备氯气的发生装置的玻璃仪器有________种。

（2）连接装置之后,检查装置的气密性，装药品。先点燃A处酒精灯，当___________ 时（填实验现象）点燃F处酒精灯。

（3）气体流动方向是从左至右，装置导管接口连接顺序a→______→k→i→f→g→_____。

（4）D装置存在明显缺陷，若不改进，导致的实验后果是______________。

II.制备乙苯

乙同学设计实验步骤如下:

步骤1：连接装置并检查气密性（如图所示，夹持装置省略）。

步骤2：用酒精灯微热烧瓶。

步骤3：在烧瓶中加入少量无水氯化铝、适量的苯和溴乙烷。

步骤4：加热，充分反应半小时。

步骤5：提纯产品。

回答下列问题:

（5）本实验加热方式宜采用_______ （填“酒精灯直接加热”或“水浴加热”）。

（6）确认本实验A中已发生了反应的试剂可以是___。

A 硝酸银溶液 B 石蕊试液

C 品红溶液 D 氢氧化钠溶液

（7）提纯产品的操作步骤有：

①过滤； ②用稀盐酸洗涤； ③少量蒸馏水水洗 ④加入大量无水氯化钙；⑤用大量水洗； ⑥蒸馏并收集136.2℃馏分 ⑦分液。

操作的先后顺序为⑤⑦__ __⑦__ __⑥（填其它代号）。