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原子序数为x的元素位于周期表中的第ⅡA族,则原子序数为x+1的元素不可能处在(  )

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下面关于多电子原子核外电子的运动规律的叙述正确的是(  )

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钋单质为银白色金属,在黑暗中能发光,它有两种不同结构的单质α-Po和β-Po,钋元素的质量数是从192到218的全部核素.下列有关钋元素的说法中错误的是(  )

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甲烷、甲醇、肼(N2H4)、氨和氢气等都可作为燃料电池的燃料.
(1)与甲醇互为等电子体的有机物分子式为:
CH3SH
CH3SH
,甲醇的熔、沸点比甲烷的熔、沸点高,其主要原因是:
甲醇分子之间有氢键
甲醇分子之间有氢键

(2)N2H4中N-N键键能_
_(选填“>”或“<”或“=”)CH3CH3中C-C键键能,工业上将NH3、(CH32CO与氯气反应后水解制取N2H4,(CH32CO中碳原子轨道的杂化类型为:
sp3杂化
sp3杂化
sp2杂化
sp2杂化
,1mol (CH32CO中的π键数目为:
6.02×1023
6.02×1023

(3)用钛锰储氢合金储氢,与高压氢气钢瓶相比,具有重量轻、体积小的优点.锰原子外围电子排布式为:
3d54s2
3d54s2
.金属钛的晶胞是面心立方结构(如图),则钛晶体的1个 晶胞中钛原子数为:
4
4
,钛原子的配位数为:
12
12

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在汽车尾气系统中安装催化转换器,可有效减少尾气中的CO、NO、NO2和碳氢化合物等废气.在转换器的前半部,CO和氮氧化物(NOx)在催化剂的作用下发生反应,生成CO2和N2;在转换器的后半部,残余的烃和尚未反应的CO在催化剂的作用下被氧化生成CO2和H2O.

(1)写出在催化转换器的前半部所发生反应的化学方程式(氮氧化物以NOx表示)
2NOx+2xCO
催化剂
.
N2+2xCO2
2NOx+2xCO
催化剂
.
N2+2xCO2

(2)若汽油(以辛烷计)进入气缸的速率为n mol?s-1,空气(假设空气中N2和O2体积比为4:1)进入汽缸的速率为m mol?s-1,则理论上催化转换器排出CO2的速率为:
8n
8n
mol?s-1
(3)假定进入催化转换器的氮氧化物的物质的量为a,CO物质的量为b,碳氢化合物(以庚烷计)物质的量为c.求:
①在催化转换器的前半部消耗CO物质的量的范围
a<n(CO)<2a
a<n(CO)<2a

②在催化转换器的后半部消耗O2物质的量的范围
b-2a
2
+11c<n(O2)<
b-a
2
+11c
b-2a
2
+11c<n(O2)<
b-a
2
+11c

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已知Cr(OH)3在碱性较强的溶液中将生成[Cr(OH)4]-,铬的化合物有毒,由于+6价铬的强氧化性,其毒性是+3价铬毒性的100倍.因此,必须对含铬的废水进行处理,可采用以下两种方法.
★还原法:在酸性介质中用FeSO4等将+6价铬还原成+3价铬.
具体流程如下:

有关离子完全沉淀的pH如下表:
有关离子 Fe2+ Fe3+ Cr3+
完全沉淀为对应氢氧化物的pH 9.0 3.2 5.6
(1)写出Cr2O72-与FeSO4溶液在酸性条件下反应的离子方程式
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O
Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O

(2)还原+6价铬还可选用以下的
BD
BD
试剂(填序号).
A.明矾          B.铁屑            C.生石灰       D.亚硫酸氢钠
(3)在含铬废水中加入FeSO4,再调节pH,使Fe3+和Cr3+产生氢氧化物沉淀.
则在操作②中可用于调节溶液pH的试剂为:
CD
CD
(填序号);
A.Na2O2         B.Ba(OH)2         C.Ca(OH)2      D.NaOH
此时调节溶液的pH范围在
B
B
(填序号)最佳.
A.3~4          B.6~8            C.10~11       D.12~14
★电解法:将含+6价铬的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的氯化钠进行电解.阳极区生成的Fe2+和Cr2O72一发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
(4)写出阴极的电极反应式
2H++2e-=H2↑或2H2O+2e-=H2↑+2OH-
2H++2e-=H2↑或2H2O+2e-=H2↑+2OH-

(5)电解法中加入氯化钠的作用是:
增强溶液导电性
增强溶液导电性

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工业生产中产生的含SO2废气经石灰吸收和氧化后制成硫酸钙,硫酸钙是一种用途非常广泛的产品,可用于生产硫酸、水泥等,以下是工业利用硫酸钙的部分流程:
(1)生产中常在装置Ⅰ里加入SiO2,其主要作用:①生产水泥;②还可
降低反应所需温度或降低能耗
降低反应所需温度或降低能耗

(2)装置Ⅱ中,为了提高SO2的转化率,可采用的措施是:
D
D

A.加入V2O5作催化剂   B.采用过量SO2   C.低温   D.通入过量空气
(3)装置Ⅲ中,一氧化碳与氢气反应生成甲醇(催化剂为Cu2O/ZnO).
已知:2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=-566kJ?mol-1
2H2O(g)═2H2(g)+O2(g)△H=+484kJ?mol-1
CH3OH(g)+1/2O2(g)═CO2(g)+2H2(g)△H=-192.9kJ?mol-1
试写出CO与H2在一定条件下反应生成CH3OH(g)的热化学方程式
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g);△H=-90.1kJ?mol-1
CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g);△H=-90.1kJ?mol-1
;若将生成的CH3OH与氢氧化钾溶液、氧气构成燃料电池,则燃料电池的负极反应式为:
CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O
CH3OH+8OH--6e-=CO32-+6H2O

(4)已知25℃时,Ksp(CaSO4)=7.10×10-5.在0.100L 0.200mol?L-1CaCl2溶液中加入2.72g CaSO4粉末充分搅拌后,假设溶液的体积变化忽略不计,则溶液中SO42-物质的量浓度为:
3.55×10-4
3.55×10-4
mol?L-1

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综合利用海水可以制备食盐、纯碱、金属镁、溴等物质,其流程如下图所示:
(1)粗盐中含有硫酸钠、氯化镁、氯化钙等可溶性杂质,为除去这些杂质而得精盐,进行如下操作:①溶解;
②加过量的BaCl2溶液;③加过量的NaOH溶液;④加过量的Na2CO3溶液;⑤
过滤
过滤
;⑥加适量的盐酸;⑦
蒸发结晶
蒸发结晶

(2)溶液Ⅱ中发生反应的化学方程式是:
NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl
NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl

(3)Mg(OH)2沉淀中因混有Ca(OH)2,可选用
MgCl2
MgCl2
溶液进行洗涤以除之.
(4)高温灼烧六水合氯化镁晶体(MgCl2?6H2O)所得固体是氧化镁,试写出该反应的化学方程式
MgCl2?6H2O=MgO+2HCl↑+5H2O↑
MgCl2?6H2O=MgO+2HCl↑+5H2O↑

(5)若在母液中通入氯气可提取海水中的溴,反应的离子方程式为:
Cl2+2Br-=2Cl-+Br2
Cl2+2Br-=2Cl-+Br2

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摩尔盐[(NH42SO4?FeSO4?6H2O]是一种复盐,它易溶于水,不溶于乙醇,性质比一般亚铁盐稳定,不易被氧化.某实验小组查得硫酸铵、七水硫酸亚铁、硫酸亚铁铵的溶解度如下表:
温度/℃ 10 20 30 40 50
(NH42SO4/g 73.0 75.4 78.0 81.0 84.5
FeSO4?7H2O/g 40.0 48.0 60.0 73.3 -
(NH42SO4?FeSO4?6H2O/g 18.1 21.2 24.5 27.9 31.3
该实验小组在实验室按下列流程进行制取摩尔盐的实验:
(1)为了加快铁屑的溶解,可加入少量的
铜或硫酸铜等
铜或硫酸铜等
(填物质名称).
(2)反应Ⅰ进行后要“趁热过滤”,其目的是:
除去过量铁屑
除去过量铁屑
.实验中要在反应Ⅱ的溶液中加入少量稀硫酸,其作用是:
防止温度降低析出FeSO4?7H2O造成FeSO4的损失,抑制Fe2+、NH4+的水解
防止温度降低析出FeSO4?7H2O造成FeSO4的损失,抑制Fe2+、NH4+的水解

(3)反应Ⅱ后的溶液经蒸发等操作所得固体用乙醇洗涤的目的是:
除去晶体表面的少量水分
除去晶体表面的少量水分

(4)在摩尔盐溶液中加入足量氨水,反应的离子方程式为:
Fe2++2(NH3?H2O)=Fe(OH)2↓+2NH4+
Fe2++2(NH3?H2O)=Fe(OH)2↓+2NH4+

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(2011?崇明县二模)工业合成氨的正反应是放热反应,下列关于N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)反应的图象中,错误的是(  )

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同步练习册答案