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下列物质中,属于电解质的是(  )

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下列关于胶体的叙述不正确的是(  )

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现有5.6g某烃在足量的氧气中完全燃烧,将产生的高温气体依次通过浓H2SO4和碱石灰,测得浓H2SO4增重7.2g,碱石灰增重17.6g.已知相同条件下,该烃的蒸汽对H2的相对密度为28,且能使酸性高锰酸钾褪色或溴水褪色,与HCl反应只有一种产物,推测它的分子式,写出该有机物的结构简式、键线式并用系统命名法进行命名.

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A、B、C、D、E五种芳香族化合物都是某些植物挥发性油的主要成分,有的是药物,有的是香料.它们的结构简式如下所示:请回答下列问题:
 (1)这五种化合物中,互为同分异构体的是
BC
BC

(2)如图甲反应①采取了适当措施,使分子中烯键不起反应.以上反应式中的W是A~E中的某一化合物,则W是
;X是D的同分异构体,X的结构简式是
;(已知反应②属于加成反应).1mol B与足量浓溴水反应,消耗
2
2
mol Br2

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G 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:

(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的分子式是
CH3CHO
CH3CHO
.(2)B-→C的反应类型是
取代反应
取代反应

(3)C与E反应生成F的化学方程式

(4)F的一种同分异构体能水解且苯环上的一氯代物有一种,任意写出其中一种的结构简式

(5)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:

(6)下列关于G的说法正确的是
ac
ac

a.能与金属钠反应
b.1mol G最多能和5mol氢气反应
c.分子式是C9H6O3
d.1molG最多和3molNaOH反应.

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某化学小组采用类似乙酸乙酯的装置(如图1)用环己醇制备环己烯.
已知:

密度(g/cm3 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性
环己醇 0.96 25 161 能溶于水
环己烯 0.81 -103 83 难溶于水
(1)制备粗品
将12.5mL还已醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是
防止暴沸
防止暴沸
,导管B除了导气外还具有的作用是
冷凝
冷凝

②试管C置于冰水浴中的目的是
使环己烯液化,减少挥发
使环己烯液化,减少挥发

(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在
层(填“上”或“下”),分液后用
c
c
(填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液    b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2装置蒸馏,冷却水从
g
g
 口进入.   蒸馏时要加入生石灰,目的是
吸收水分,便于蒸馏出更纯净的产品
吸收水分,便于蒸馏出更纯净的产品

③收集产品时,控制的温度应在
83℃
83℃
左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因
c
c
 (填序号)
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出.

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A.B.C.D.E五种烃分子中均含有8个氢原子,其中A.B常温下呈气态,C.D.E呈液态.
(1)A是符合上述条件中相对分子质量最小的,则A的分子式为
C3H8
C3H8
;B属于链状单烯烃,且与HBr加成的产物只有一种,试写出B的结构简式
CH3CH=CHCH3
CH3CH=CHCH3

(2)C属于芳香烃,可用来制烈性炸药,试写出C制取烈性炸药的方程式

(3)已知E的结构简式为 存在于煤焦油中,所有原子均处于同一平面内,则1mol E 最多能和
5
5
 mol的H2加成,写出E的一氯代物的所有的结构简式

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将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中完全吸收,经过滤得到沉淀20克,滤液质量比原来石灰水减少5.8克,该有机物可能是(  )
①乙烯  ②乙二醇  ③乙醇  ④甲酸甲酯.

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有关下列两个装置图的说法不正确的是(  )

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质谱图表明某有机物的相对分子质量为70,红外光谱表证明C=C和C=O的存在,H核磁共振谱如图(峰面积之比依次为1:1:1:3),下列说法正确的是(  )

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同步练习册答案