两种含碳量为85.7%的烃A、B，当与Cl₂作用时生成含氯46.4%的氯化物A₁、B₁；而与Br₂作用时，生成含溴79.2%的溴化物A₂、B₂。写出A、A₁、A₂、B、B₁、B₂的结构简式。

从丙烯合成“硝化甘油”（三硝酸甘油酯）可采用下列4步反应，丙烯1，2，3－三氯丙烷（ClCH₂CHClCH₂Cl）硝化甘油。已知：

CH₂＝CHCH₃ + Cl₂ClCH₂CHClCH₃

CH₂＝CHCH₃ + Cl₂ CH₂＝CHCH₂Cl + HCl

CH₃CH₂Cl + H₂OCH₃CH₂OH + HCl

（1）写出①、②、③、④各步反应的化学方程式，并分别注明其反应类型。

（2）请写出用丙醇作原料制丙烯的化学方程式并注明反应类型。

（3）如果所用丙醇中混有异丙醇[CH₃CH(OH)CH₃]，对所制丙烯的纯度是否有影响？简要说明理由。

乙硫醇（C₂H₅SH）和乙二醇分子量都为62，但乙硫醇熔、沸点比乙二醇溶、沸点_________，产生的原因是           。乙硫醇可用于合成农药及作为指示机械过热的警报剂。推测氯乙烷与硫氢化钠在乙醇溶液中共热制乙硫醇的反应方程式为                     。

写出下列反应的主要产物：

（1） + CH₃CH₂OK →

（2） + (CH₃)₂CHONa →

（3）(CH₃)₃CCH₂Br + KOH →

（4）(CH₃)₂CBrCH(CH₃)₂ + NH₂^－ →

（5）ClCH₂CH₂CH₂Br + KCN

有一固体化合物A(C₁₄H₁₂NOCl)，与6 mol?L^－1盐酸回流可得到两个物质B(C₇H₅O₂Cl)和C(C₇H₁₀NCl)。B与NaHCO₃溶液放出CO₂。C与NaOH反应得D，D与HNO₂作用得到黄色油状物，与苯磺酰氯反应生成不溶于碱的沉淀。当D与过量CH₃Cl反应得到一个带有苯环的季铵盐。B分子在FeBr₃催化下只能得到两种一溴代物。推出A、B、C、D的结构并写出各步反应式。

普鲁卡因是由A和B作用后的产物与二乙胺反应，然后在酸性条件下，加热水解得到。A的合成路线是将甲苯硝化后的产物进行氧化，然后用Fe + HAc还原，得到的产物与醋酸酐反应。B由乙烯与次氯酸反应制得。核磁共振谱表明普鲁卡因中芳环上只有两类氢。

（1）用反应式表示普鲁卡因的合成路线，

（2）B的制备属何种反应类型？

（3）A和B作用后的产物与二乙胺反应又属何种反应类型？如果用苯胺代替二乙胺，反应速率是加快还是减慢？说明理由。

A是一种酯，分子式是C₁₄H₁₂O₂，A可以由醇B跟羧酸C发生酯化反应得到。A不能使溴（CCl₄溶液）褪色。氧化B可得C。请写出：

（1）A、B、C的结构简式；

（2）写出B的两种同分异构体的结构简式，它们都可以跟NaOH反应。

设法提纯以下溶剂：

（1）乙醚中含有少量乙醇和乙醛；

（2）丙酮中含有少量甲醇。

3、以乙烯为起始原料可制得正丁醇（CH₃CH₂CH₂CH₂OH）。已知两个有H的醛分子在一定条件下可自身加成。下式反应的中间产物（III）可看成是由（I）中的碳氧双键打开，分别跟（II）中的2 位碳原子和 氢原子相连而得。（III）是一种 羧基醛，此醛不稳定，受热即脱水而生成不饱和醛（烯醛）：

请运用已学过的知识和上述给出的信息写出由乙烯制正丁醇各步反应的化学方程式（不必写出反应条件）。