某有机物A氧化后得到分子式为C₂H₂O₂Cl₂的B，A经水解后得到C。在一定条件下1mol C与2mol B完全反应生成一种酯，该酯的分子式是       ；结构简式是           。

“蜂皇酸”Q含碳65.2%，氢8.75%，其余为氧。Q具有酸性，43.7mg Q需用23.7rnL 0.0100mol?L^－1氢氧化钠水溶液来滴定达到滴定终点。经测定，Q的分子量不大于200。

（1）写出Q的分子式；Q中可能有什么官能团使它具有酸性？

在铂粉存在下Q与氢反应得到新化合物A。A在乙醇中与硼氢化钠反应得到B。B与浓硫酸共热时容易脱水，得到烯烃C。C的¹³C核磁共振表明在双键上有一个甲基。

（2）上述反应表明存在哪些官能团？

C臭氧氧化后氧化性水解只得到两个断片，乙酸和直链的二羧酸D。将Q进行类似的断裂，得到草酸和含有一个羧基的物质E。

（3）推论D和E的结构，由此给出Q的可能结构。

当邻苯二甲酸氯在苯中用三氯化铝处理时，得到内酯A，而不是邻苯二甲酸苯。

已知邻苯二甲酸氯以另一种形式存在，其中两个氯原子连在一个碳原子上，试问这种酰氯的结构和内酯A的最可能结构。

按照指定的反应，写出反应产物，完成反应式。

（1）Claisen酯缩合反应：

＋

（2）Diels―Alder反应：

（3）Wittig反应：

 + →

（4）Beckmann重排反应：

（5）Cannizzaro反应：

+ 

（6）Mannich反应：

+  + HN(CH₃)₂

下列三组反应中，丙酮CH₃COCH₃是什么试剂？完成的是什么属性的反应：

（1）CH₃COCH₃ CH₃COCH₂CH₂N(CH₃)₂

（2）CH₃COCH₃ + CH₂＝CHCOOCH₃CH₃COCH₂CH₂CH₂COOCH₃

（3）CH₃COCH₃ + BrCH₂CH₂CHO CH₃COCH＝CHCH₂CH₂Br

（4）CH₃COCH₃

化合物A（C₅H₁₀O）不溶于水，它不与Br₂／CCl₄溶液及金属钠反应，与稀酸反应生成化合物B（C₅H₁₂O₂）。B与高碘酸反应得甲醛和化合物C（C₄H₈O），C可发生碘仿反应。试推测化合物A、B、C的结构简式

甲酯除草醚是一种光合作用抑制剂，能被叶片较快地吸收，但在植物体内传导速度较慢，它是芽前除草剂，主要用于大豆除草、其合成路线如下：

（1）写出A、B、C的结构简式

A                    ；B                    ；C                    。

（2）写出下列反应的化学方式程式：

反应②                                                ；

反应⑤                                                。

某有机化合物X，根据元素分析，按质量计知其中含碳68.2%，氢13.6%，氧18.2%。应用质子磁共振谱方法研究化合物X表明，在它的分子里含有两种结构类型不同的氢原子。

（1）X的结构式是怎样的？

（2）提出合成X的方法。

分子式为C₉H₁₂O的化合物对一系列试验有如下反应：

①Na → 慢慢产生气泡

②乙酸酐 → 生成有香味的产物

③CrO₃ + H₂SO₄ → 立即生成绿色溶液

④热的KMnO₄溶液生成苯甲酸

⑤Br₂ + CCl₄溶液不褪色

⑥I₂ + NaOH生成黄色固体化合物

试推测此化合物的结构式，并写出上述有关的反应式（只要写出主要产物）。

两个有机化合物A和 A’，互为同分异构体，其元素分析都含溴58.4%（其它元素数据不全，下同）。A、A’在浓KOH（或NaOH）的乙醇溶液中强热都得到气态化合物B，B含碳85.7%。B跟浓HBr作用得到化合物A’。

将A、A’分别跟稀NaOH溶液微微加热，A得到C；A’得到C’。C可以被KMnO₄酸性溶液氧化得到酸性化合物D，D中含碳氢共63.6%；而在同样条件下C’却不被氧化。

（1）试写出A、A’、B、C、C’、D的结构简式，并据此画一框图，表示它们之间的联系，但是不必写反应条件。

（2）试写出C → D的氧化反应的离子方程式。