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(4分)下列实验方案合理的是 ▲
A.配制银氨溶液:在一定量AgNO3溶液,滴加氨水至沉淀恰好溶解。
B.在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液
C.验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液
D.无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾,可检验制得的气体是否为乙烯
E.乙烷中混有乙烯.通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化 为乙烷
F.除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤
G.溴苯中混有溴,加入KI溶液,振荡,用汽油萃取出溴
H.实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度
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(8分)测定有机物中碳和氢的质量分数,常用燃烧分析法,用氧化铜为催化剂,在750℃左右使有机物在氧气流中全部氧化成CO2和H2O;分别用装有固体NaOH和Mg(ClO4)2的吸收管吸收CO2和H2O。某课外活动小组,设计利用下图所示装置制取纯净干燥的乙烯,并测定乙烯分子中碳、氢原子的个数比;甲为燃烧管,当乙烯和氧气通过时,由于催化剂的存在而不会发生爆炸,乙烯被氧化成CO2和H2O。请回答下列问题:
(1)整套装置的连接顺序(按气流方向从左到右填写仪器的接口字母):
(不考虑吸收空气的CO2或H2O)
A接▲ , _▲_接___▲___,_▲____接 ▲ , ▲ 接▲ , ▲ 接J…
(2)烧瓶中的试剂是浓硫酸和酒精,浓硫酸的作用是: ▲ ;
(3)实验时应使烧瓶中溶液的温度迅速升至170℃,原因是 ▲ ;
(4)乙装置的作用是 ▲ ,丙装置的作用是 ▲ ;
(5)若实验前后,丁增重ag、戊增重bg,则测得乙烯分子中C、H原子的个数比为
▲ ;
(6)若测得的比值偏高,导致这种误差的可能的原因是 ▲ ;
A.乙烯中混有少量的CO B.乙烯进入燃烧管时,含有少量的水蒸气
C.乙烯中混有少量的乙醚(C2H5OC2H5) D.乙烯进入燃烧管时,含有少量的CO2
(7)若仍用此装置测定某烃A的化学式。经测定:丁增重4.5g、戊增重8.8g,
则A的分子式为 ▲ ;
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(1)下列各化合物中,属于同系物的是(填入编号,下同) ▲ ,属于同分异构体的是 ▲ 。
(2)某芳香族化合物的分子式为C7H8O,根据下列实验现象确定其结构简式:(要求:每小题只需给出一个答案即可。)
①不能与金属钠反应,其结构简式_____________▲ ______________。
②能与钠反应,但遇FeCl3不显色______________ ▲__ __ __________。
③能与钠反应且遇FeCl3显紫色_______________▲___ ____________。
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某研究性学习小组在实验室合成了一种物质A。
⑴经分析,A的相对分子质量86,A中C、H的质量分数分别为:w(C)=69.76%,w(H)=11.63%,且完全燃烧后产物只有CO2和H2O。则A的分子式 ▲ 。
⑵该兴趣小组同学对物质A结构进行了预测,其中不正确的是 ▲ (填序号)
A.可能含有一个碳环和一个醛基 B.可能含有一个碳碳双键和一个羟基
C.可能只含一个碳氧双键官能团 D.可能是环状的醚
⑶若A的核磁共振氢谱如下图所示,且A可以和金属钠反应生成H2,但不能在Cu作催化剂下被催化氧化。(提示:羟基与碳碳双键相连的结构不稳定)
请根据以上信息写出A的结构简式 ▲ 。
⑷A的某种同分异构体B分子中不含支链,能发生银镜反应。写出B发生银镜反应的化学方程式:
▲ 。
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(12分)某活动小组探究某无色晶体(纯净物)的组成。先测得相对分子质量为126;经元素分析可知:只含碳、氢、氧三种元素;该无色晶体受热能分解。然后设计了下列实验方案再对其进行定量分析:
【实验操作】(1)检查装置的气密性;
(2)在相应的仪器中放入相应的试剂,并称量C、D、E的质量;
(3)先从a处通入足量的N2,排尽装置中的空气;
(4)点燃B、E两处的酒精灯,缓缓加热样品,使之发生分解反应;
(5)当样品完全分解后,先熄灭B处的酒精灯,从a处缓缓通入足量的N2,再熄灭E处酒精灯;
(6)冷至室温,拆下各仪器,并称量C、D、E的质量。
【实验现象】 ① E处有红色物质生成,F处有白色沉淀生成;
② 由于实验条件控制得好,b处无可燃性气体放出。
请回答下列问题:
(1)用最简便的方法检查整套装置的气密性:
。
(2)仪器A的作用是 。
(3)操作(3)和(5)若是通入空气,其后果是
。
(4)数据处理:
① 实验记录的数据(各仪器中的吸收或反应都很完全):
样品的质量 | C装置增重 | D装置增重 | E装置减轻 |
12.6 g | 5.4 g | 4.4 g | 1.6 g |
② 计算判断:样品(无色晶体)的分子式为______________________。
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(8分) 某烃的含氧衍生物可以作为无铅汽油的抗爆震剂,它的相对分子质量不超过100,含C的质量分数为68.2 %,含H的质量分数为13.6 %,其余为氧。请计算回答:
(1)该化合物的相对分子质量(分子量)是多少?
(2)写出该化合物的化学式(分子式)。
(3)若该化合物不能与钠反应产生氢气,红外光谱和核磁共振氢谱显示该分子中有4个甲基。请写出其结构简式。
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霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于说法正确的是
A.MMF能溶于水
B.MMF能发生取代反应和消去反应
C.1 mol MMF能与6 mol氢气发生加成反应
D.1 mol MMF能与含3 molNaOH的水溶液完全反应
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(22分)Ⅰ.已知:R-CH=CH-O-R′ R-CH2CHO + R′OH
(烃基烯基醚)
烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 。与A相关的反应如下:
请回答下列问题:
⑴ A的分子式为_________________。
⑵ B的名称是___________________;A的结构简式为________________________。
⑶ 写出C → D反应的化学方程式:_______________________________________。
⑷ 写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式:
_________________________、________________________。
① 属于芳香醛;
② 苯环上有两种不同环境的氢原子。
Ⅱ.由E转化为对甲基苯乙炔()的一条路线如下:
⑸ 写出G的结构简式:____________________________________。
⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型:(1分)
序号 | 所加试剂及反应条件 | 反应类型 |
① | ||
② | ||
③ | ||
④ |
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