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下列操作不会发生先沉淀后溶解现象的是
A.向AgNO3溶液中滴加氨水直至过量 B.向硫酸铝溶液中滴加氨水直至过量
C.向NaAlO2溶液中滴加稀盐酸直至过量 D.向澄清石灰水中通入CO2直至过量
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下列现象或反应的原理解释正确的是
| 现象或反应 | 原理解释 |
A. | 铝箔在酒精灯火焰上加热熔化但不滴落 | 铝箔对熔化的铝有较强的吸附作用 |
B. | 合成氨反应需在高温条件下进行 | 该反应为吸热反应 |
C. | 镀层破损后,镀锡铁比镀锌铁易腐蚀 | 锡比锌活泼 |
D. | 2CO=C+O2在任何条件下均不能自发进行 | 该反应△H>0,△S<0 |
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以下实验方法能达到目的的是
A.皮肤上沾上少量苯酚可用稀NaOH溶液洗去
B.少量金属钠可保存在盛有乙醇的试剂瓶中
C.将海带灰用水浸泡,过滤后向滤液中通入氯气,用酒精可萃取出单质碘
D.仅通过物质间的相互反应即可鉴别出AlCl3、NaOH、HCl、NaCl四种溶液
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一定温度下的难溶电解质AmBn在水溶液中达到溶解平衡时。已知下表数据
物质 | Fe(OH)2 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 |
Ksp/25℃ | 8.0×10-16 | 2.2×10-20 | 4.0×10-38 |
完全沉淀时的PH值范围 | ≥9.6 | ≥6.4 | 3~4 |
对含等物质的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的说法,不科学的是
A.向该混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先看到红褐色沉淀
B.该溶液中c(SO42-):{c(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)}>5:4
C.向该溶液中加入适量氯水,并调节pH值到3~4后过滤,得到纯净的CuSO4溶液
D.向该溶液中加少量铁粉即能观察到红色固体析出
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研究性学习小组进行了一系列化学实验后,发现高锰酸钾及其分解后的含锰元素的化合物都能和浓盐酸反应制得氯气,且含锰化合物的还原产物都是MnCl2。他们将6.32g KMnO4粉末加热一段时间,也不知道高锰酸钾是否完全分解,收集到0. 112L气体后便停止加热了,冷却后放入足量的浓盐酸再加热,又收集到气体体积是(上述气体体积都折合成标准状况)
A.0. 448L B.2.240L C.2.016L D.无法确定
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某单质跟足量浓硝酸反应时(还原产物只有NO2)每有0.5mol的单质反应就消耗2molHNO3,则单质中的元素氧化后的化合价可能是下列中的:
①+1 ②+2 ③+3 ④+4
A. ② B.④ C.②④ D.①③
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.(18分)A、Y为常见金属单质,X为常见非金属单质。常温下X、G、H、I为气体,C为液体。B是由三种元素组成的盐,加热时发生分解生成两种气体,冷却后又可化合得到B。有关物质之间的转化关系如下图(部分反应条件及生成物略去)
请填写下列空白:
(1)B的电子式为 ;
(2)D固体可用于净水,请用相应的离子方程式及简单文字说明原因:
;
(3)反应⑥的化学方程式为 ;
反应④在冶金工业上属于 (填金属的冶炼方法);
(4)从D的结晶水合物制备D的无水晶体的操作为 ;
(5)反应②的化学方程式为 ;
反应③的离子方程式为 ;
(6)收集一试管H,将其倒置于水槽中,然后向试管中通入一定量的O2使试管内液面上升,最终剩余气体占试管容积的一半,则原有H与所通入O2的体积比为 。
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(16分)某化学兴趣小组欲设计使用如下装置验证:铜和一定量的浓硝酸反应有一氧化氮产生。(假设气体体积均为标准状况,导气管中气体体积忽略不计,且忽略反应中的溶液体积变化)
试回答下列问题:
(1)将铜粉分散在石棉绒中的原因是________________________________;
(2)在铜和浓硝酸反应前,挤压打气球,经A、B、C反应后,进入D中的气体是__ _(填化学式),通入该气体的目的是____________________ ;进行此步操作时应关闭_________,打开_________ (填k1、k2或k3);
(3)若C装置的硬质玻璃管中出现堵塞,则B中可能出现的现象是___________________ ;
(4)关闭k1、k2,打开k3,由分液漏斗向D中滴加浓硝酸。待Cu和浓硝酸反应结束后,再通过分液漏斗向D中加入CCl4至满。则D中一定发生反应的离子方程式为:_________ ;
(5)若E中出现倒吸,可采取的应急操作是_________________________ ;
(6)从E装置所得溶液中取出25.00mL,加两滴酚酞,用0.1000 mol/L的NaOH溶液滴定,当滴定完成后消耗NaOH溶液18.00mL,若实验测得F装置所收集到的气体体积为139.00 mL,则铜和一定量的浓硝酸反应______ (填“有”或“无”)NO生成。
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(16分)Fenton法常用于处理含难降解有机物的工业废水。通常是在调节好pH和Fe2+浓度的废水中加入H2O2,所产生的羟基自由基能氧化降解污染物。现运用该方法降解有机污染物p-CP,试探究有关因素对该降解反应速率的影响。实验中控制p-CP的初始浓度相同,恒定实验温度在298K或313K(其余实验条件见下表)设计如下对比实验。
(1)请完成以下实验设计表(将表中序号处应填内容)。
① ② ③ ④
⑤
(2)实验测得p-CP的浓度随时间变化的关系如右上图所示。
a.请根据右上图实验Ⅰ曲线,计算降解反应在50—300s内的平均反应速率v(p-CP)= ,以及300s时p-CP的降解率为 ;
b.实验Ⅰ、Ⅱ表明温度升高,降解反应速率 (填“增大”、“减小”或“不变”);
c.实验Ⅲ得出的结论是:pH=10时, ;
(3)可通过反应Fe3++ SCN— Fe(SCN)2+ 来检验反应是否产生铁离子。已知在一定温度下该反应达到平衡时c(Fe3+)=0.04 mol/L,c(SCN—)=0.1mol/L,c[Fe(SCN)2+]=0.68mol/L,则此温度下该反应的平衡常数K= 。
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