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(8分)今有化合物:
(1)请写出丙中含氧官能团的名称: ;
(2)请分别写出鉴别甲、乙、丙化合物的方法。(指明所选试剂及主要现象即可)
鉴别甲的试剂: ;现象: ;
鉴别乙的试剂: ;现象: ;
鉴别丙的试剂: ;现象: ;
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(8分)已知某有机物的式量为58,根据下列条件,回答:
(1)若该有机物为烃,则其分子式为______________
(2)若分子中含有一个氧原子,且有-CH3,则可能的结构简式为(写1种即可)
(3)若分子中含有一个氧原子,且有-OH, 无C=C,则可能的结构简式为(写1种即可)
________
(4)若分子中含有两个氧原子,且无-CH3,又无-OH,则可能的结构简式为(写1种即可)
_______
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(10分)今有A、B、C三种有机物相对分子质量相同。A、B互为同分异构体,A是一种芳香烃,且分子中所有的原子可能在同一个平面上。B分子中只有一种氢原子,所有的碳原子地位完全等同,分子中不存在不饱和键。C是烃的含氧衍生物。各取1mol A、C完全燃烧,生成的CO2分别为8mol和4mol。A和苯不论以何种比例相混合,只要混合物总质量一定,完全燃烧时生成的水的量也一定。
(1)A的结构简式为_________________,C的分子式为_______________,B的分子中所有碳原子构成______________型。
(2)C分子有多种同分异构体,其中有一种含有羧基,不含甲基的物质甲。该分子能发生多种反应,如能生成五元环状物质乙,也能经缩聚反应生成聚合物丙,还可以经过先消去后加聚生成聚合物丁。
请分别写出这些物质的结构简式。
甲 | 乙 (五元环状化合物) | 丙 (经缩聚反应生成) | 丁 (经加聚反应生成) |
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(12分)有一种广泛用于汽车、家电产品上的高分子涂料,是按下列流程图生产的。流程图中:A和M(C3H4O)都可发生银镜反应,M和N的分子中碳原子数相同,A的烃基上的一氯代物有3种。
(1)写出下述物质的结构简式:M ,D
(2)写出符合下列条件的物质C的同分异构体 (写1个即可)
①遇石蕊试液变红;②该物质的核磁共振氢谱上共有5个峰;③不能使溴水褪色
(3)N+B→C的化学方程式为
(4)反应类型:X为 ,Y为
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(12分)有机物F的商品名称“敌稗”,是一种优良的水稻除草剂,现通过下列合成路线制备:
已知:I.(呈碱性) Ⅱ.
Ⅲ.根据实验总结:使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基有:—CH3、—NH2、—X;使新的取代基进入它的间位的取代基有:—COOH、—NO2等。
请回答:
(1)F的结构简式为:_______________。
(2)反应②的化学方程式为 。
(3)有人认为:若将②、③两步反应顺序颠倒,也可以得到C,实际上是不妥的。请你指出不妥之处 。
(4)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程而言,为了实现这一点,我们该做的是: 。
(5)若原料D为乙烯时,根据提供的信息,设计D→E(C3H6O2)的合成路线。
样例:合成反应流程图表示方法:
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(10分)取2.2g某饱和一元酸和饱和一元醇形成的液态酯,置于4LO2(足量)中,经点燃,酯完全燃烧,反应后气体体积减少0.56L,将反应后的气体经CaO充分吸收,体积又减少了2.24L(气体均为标准状况)
(1)该酯的分子中C、H、O的原子个数比为: 。(必须写出计算过程)
(2)根据(1)C、H、O的原子个数比能否求出该酯的分子式 (填“能”或“否”下同),原因是 。
(3)若该酯的分子式已求出,能否确定该酯的结构 ,原因是 。
(4)若该酯是由等碳原子的饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的,则该酯的结构简式为: 。
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关于合金性质的说法中,错误的是 ( )
A.多数合金的硬度一般比其各成分金属的硬度高
B.多数合金的熔点一般比其各成分金属的熔点低
C.合金的物理性质一般与其各成分金属的物理性质不同
D.合金的化学性质一般与其各成分金属的化学性质不同
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要证明某溶液中不含Fe3+而可能含有Fe2+。进行如下实验操作时最佳顺序为( )
①加入足量氯水 ②加入足量KMnO4溶液 ③加入少量KSCN溶液
A.③① B.③② C.①③ D.①②③
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下列离子方程式正确的是 ( )
A.钾跟水的反应:2K + 2H2O = 2K+ + 2OH- + H2↑
B.碳酸氢钠溶液和苛性钠溶液反应:H+ + OH- = H2O
C.过氧化钠加水:Na2O2 + H2O = 2Na+ +2OH- + O2↑
D.小苏打和少量澄清石灰水混合:Ca2+ + OH- + HCO3- =CaCO3↓+ H2O
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