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在有机物分子中,若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团,则这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质: 有光学活性,它发生下列反应后生成的有机物仍有光学活性的是
A.与NaOH溶液共热 B.与甲酸发生酯化反应
C.铜作催化剂的条件下被氧气氧化 D.在催化剂存在下与H2作用
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已知:分子式为CnH2n+2O(n≥1) 的醇类有a种结构,而分子式为CnH2nO2 (n≥1) 的羧酸类有b种结构,则a和b的大小关系为
A.a>b B.a<b C.a=b D.a≥b
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有机物A和B,只由C、H、O两种或三种元素组成,相同物质的量的A和B完全燃烧时,消耗氧气的物质的量相等,下列对A、B的判断错误的是
A.A与B可能互为同分异构体
B.A与B的分子组成可能相差n个“CH2”
C.A与B的分子组成可能相差n个“CO2”
D.A与B的分子组成可能相差n个“H2O”
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常温常压下,将25mL三种气态烃的混合物与足量的氧气混合后点燃爆炸,恢复到原状态时,体积共减少了50 mL,则一定满足条件的三种烃是
A.CH4、C2H2、C3H4 B.CH4、C2H4、C3H4
C.C2H6、C3H6、C3H4 D.C2H2、C2H4、C3H6
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(4分)已知:CH2=CH-CH=CH2和Br2按物质的量之比1:1发生加成反应时,可得到两种产物:CH2BrCHBrCH=CH2与CH2BrCH=CHCH2Br,
则
①和Br2 按物质的量之比1:1发生加成反应时,可得到 种产物
②和HBr按物质的量之比1:1发生加成反应时,可得到 种产物。
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(8分)(1)现有下列A、B两组物质:
A组:CH3—CHCl—CH3、 、 HCOOH、CH3COOC2H5 。
B组:CH3CH2CH2OH、银氨溶液、NaOH溶液、Na2CO3溶液。 试回答:
①A组中 能跟B组中所有物质都可发生反应。
②B组中 可跟A组中三种物质反应。
(2)CH3OH、A、B分子量依次增大14,但彼此不是同系物,请写出符合条件的
A、B的结构简式,A B (写出一组即可)
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(8分)下图是某药物中间体(只含C、H、O三种元素)的结构示意图:
试回答下列问题:
⑴观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示 ;该药物中间体分子的化学式为 。
⑵请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应类型 (除燃烧外)。
⑶解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积(强度)与H原子数目成正比。
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式: 。
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(15分)有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:
(2)苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链上氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息,按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。
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请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为 、 。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为 、 、 。
(3)反应③、④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
③__________________________________________________,(写其中一种情况即可)
④ 。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是 。
(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写两种):
____________________________________________________________。
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(16分)实验室可利用乙醇、铜或铜的化合物制备乙醛,下图是某兴趣小组设计的实验装置,右边的反应装置相同,而左边的气体发生装置不同,试管C中装有水(加热装置未画出)。试回答:
(1)在仪器组装完成后,加装试剂前必须要进行的操作是 ;
(2)两套装置中的A、B处都需加热,
A处用水浴加热,B处用 加热,A处用水浴加热的主要优点是
(3)若按甲装置进行实验,B管处装铜粉,则通入A管的X是 ,
B中反应的化学方程式为 。
(4)若按乙装置进行实验,则B管中应装 ,
B中反应的化学方程式为 。
(5)实验结束后,将C试管中的溶液滴入新制的氢氧化铜溶液中并加热,可观察到的
现象 ,写出该过程的化学方程式 。
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