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实验室制备溴乙烷(C2H5Br)的装置和步骤如右图:(已知溴乙烷的沸点38.4℃)
①检查装置的气密性,向装置图所示的U型管和大烧杯中加入冰水;
②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸,然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片;
③小心加热,使其充分反应。
回答下列问题:
(1)该实验制取溴乙烷的化学方程式为(生成的盐为NaHSO4):___________________________。
(2)反应时若温度过高,可看到有红棕色气体产生,其成分为__________(写分子式)。
(3)为了更好的控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是__________。
(4)U型管内可观察到的现象是_____________________________。
(5)反应结束后,U形管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质,可选择下列试剂中的_________________(填序号)
A.苯 B.H2O C.Na2SO3溶液 D.CCl4
所需的主要玻璃仪器是______________(填仪器名称)。
(6)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作顺序是:取少量溴乙烷,然后__________________(填代号)。
①加热;②加入AgNO3溶液;③加入稀HNO3酸化;④加入NaOH溶液;⑤冷却
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现有物质B-I的转化关系如下图:
若B的分子式为C8H8O,其苯环上的一元取代物只有两种;G为高分子化合物。请回答下列问题:
(1)反应②的反应类型是 。
(2)写出有关物质的结构简式:F ,I 。
(3)写出下列反应的化学方程式:
B与新制Cu(OH)2悬浊液的反应 ;
C+D→H 。
(4)C的同分异构体且属于酯类的芳香族化合物共有6种,以下已有三种,请写出另三种同分异构体的结构简式:
、 ;
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从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分:
(1)写出A的分子式 ,C的含氧官能团名称为 。
(2)1molB与溴水充分反应,需消耗 mol单质溴。
(3)写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式: 。
(4)已知: 写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式 。
(5)写出A在一定条件下反应,生成高分子化合物的化学方程式:
。
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按要求写出下列反应的化学方程式:
(1)在苯酚钠中通入少量的CO2:
(2)HCHO与足量的银氨溶液反应:
(3)CH3CH(OH)CH2OH与氧气的催化氧化:
(4)HOOC-COOH与乙二醇反应生成环酯:
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迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如右图。下列叙述正确的是( )
A.迷迭香酸属于芳香烃
B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应
C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应
D.1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反应
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有人认为CH2=CH2与Br2的加成反应,实质是Br2先断裂为Br+和Br-,然后Br+首先与CH2=CH2一端碳原子结合,第二步才是Br-与另一端碳原子结合。根据该观点如果让CH2=CH2与Br2在盛有NaCI和NaI的水溶液中反应,则得到的有机物不可能是( )
A.BrCH2CH2Br B.CICH2CH2CI C.ICH2CH2I D.BrCH2CH2Cl
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下列说法中正确的是( )
A.淀粉水解与纤维素水解时所生成的最终产物相同
B.蔗糖是最重要的二糖,它的相对分子质量是葡萄糖的二倍
C.油脂、淀粉、纤维素都是天然高分子化合物
D.油脂可以与NaOH溶液发生皂化反应
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下列实验能获得成功的是( )
A.将乙酸乙酯与NaOH溶液共热一段时间后,可看到分层消失
B.将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中,并用沸水浴加热制取硝基苯
C.将铜丝在酒精灯外焰上加热后,再将铜丝转移至内焰,铜丝恢复原来的红色
D. 淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液,水浴加热,可看到有银镜出现
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