(16分) 现有下列三种化合物

（1）请写出A经过加聚反应得到的高分子化合物的结构简式             。
（2）若由A制取B，合理的反应流程是：
加成反应  →         → 氧化反应 →        （填相应的字母）
a．消去反应    b．水解反应     c．酯化反应     d．还原反应
（3）请写出由C生成C₇H₅O₃Na的化学反应方程式                      。
（4）若 C + E F（C₁₁H₁₂O₄）+ H₂O
且
请写出③处发生反应的化学方程式                          ；该反应类型为         反应；E的结构简式为                         。
（5）请写出同时符合下列要求的C的所有同分异构体的结构简式
                                                               。
①含苯环              ②滴入FeCl₃ 溶液，混合液显紫色
③苯环一氯代物有两种      ④能发生银镜反应，不能发生水解反应

(20分)早在2004年，国家食品监督局就发出“警惕食品中丙烯酰胺（CH₂=CHCONH₂）”的公告，丙烯酰胺会在长期炸制食物过程中产生，具有中等毒性，它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。已知：有机物H是丙烯酰胺的相邻同系物；A为气态烃，标准状况下密度为2.5g / L，其分子中有2个甲基；F为六元环状化合物。回答下列问题：

（1）写出G的结构简式__________________  K的结构简式_____________________
（2）指明下列反应类型：A→B：___________________E→G：___________________
（3）写出下列化学方程式：
　　C→D______________________________________________________________
　　E→F_______________________________________________________________
（4）下列关于丙烯酰胺的说法，不正确的是________（填选项序号）
①丙烯酰胺所有碳、氮原子不可能在一个平面内    ②人们应改善膳食习惯，少食油炸食品
③丙烯酰胺可发生加成和水解反应　             ④酰胺类物质其实就是蛋白质
（5）写出有机物H所有同种类别的同分异构体的结构简式：
__________________________________________________________________________

（11分）实验室用乙酸和正丁醇（CH₃CH₂CH₂CH₂OH）制备乙酸正丁酯。有关物质的相关数据如下表。

请回答有关问题。
Ⅰ．乙酸正丁酯粗产品的制备（图见右上）

在三孔圆底烧瓶中加入沸石、18.5 mL正丁醇和15.4 mL冰醋酸，再加3～4滴浓硫酸。然后安装分水器
（作用：实验过程中不断分离除去反应生成的水）、温度计及冷凝管（起回流作用），加热使之反应。反应时加热有利于提高酯的产率，但温度过高酯的产率反而降低，其可能的原因是：                                       （答一点即可）
Ⅱ．乙酸正丁酯粗产品的精制
(1)①将圆底烧瓶中的液体转入分液漏斗中，并用饱和Na₂CO₃溶液洗涤有机层，该步操作的目的是                          ②用分液法可分离上述有机层和水层，取出有机层的操作是                                              
(2)将酯层进行蒸馏。蒸馏收集乙酸正丁酯产品时，应将温度控制在        左右
Ⅲ．计算产率
称量制得的乙酸正丁酯的质量为12.76 g，则乙酸正丁酯的产率为             

1mol某烃A和1 mol苯完全燃烧，烃A比苯多消耗1mol O₂，若A分子结构中无支链或侧链，则：（1）若A为环状化合物，它能与等物质的量的Br₂发生加成反应，则A的结构简式为                           ；
（2）若A为链状烯烃，1mol A最多可和2mol Br₂发生加成反应且A与等物质的量的Br₂加成后的可能产物只有2种，则A的结构简式为                                   。

（16分）
有机物A是重要的合成原料，在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。现有如下转化关系图（略去了由A→C，G→麻黄碱的部分反应物和条件）：

请回答下列问题：
（1）关于麻黄碱下列说法正确的是        （填字母）。
a．麻黄碱的分子式为C₁₅H₁₅NO
b．具有止咳平喘作用，是从中药麻黄中提取的生物碱
c．属于国际奥委会严格禁止的兴奋剂
d．麻黄碱属于芳香烃
（2）已知有机物A的相对分子质量为106，A中含碳、氢、氧的质量分数之比为42:3:8，
则A的含氧官能团名称是             ；检验该官能团的方法是
（3）反应①～⑤中属于取代反应的是         （填序号）。
（4）写出D—B的化学方程式            。
（5）F可作多种香精的定香剂，请写出B和C反应生成F的化学方程式         。
（6）写出符合下列条件的同分异构体的结构简式           。
①与中间产物G互为同分异构体
②既能发生消去反应，又能发生酯化反应
③苯环上的一氯取代物只有两种，分子结构中没有甲基
（7）已知：

（8分）【化学—有机化学基础】
已知由C、H、O三种元素组成的化合物A，其相对分子质量为60，且A能与NaHCO₃反应生成CO₂；有机物B与A相对分子质量相同，A和B之间能发生酯化反应，生成有机物C；B烃基上的一氯取代产物有3种。请回答下列问题：
（1）C的结构简式是 ______________________；
（2）有机物B在Cu作催化剂的条件下与O₂ 反应生成D，有机物E是D的氧化产物，F是E的一种同分异构体，F可发生如下图所示的转化，其中Y的分子式为C₆H₈O₄且分子中含有一个由六个原子构成的环。

①写出F的结构简式_____________________
②写出由X生成Y的化学方程式________________________________________
③Z在一定条件下可以聚合生成高分子化合物，写出化学方程式         。 

化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。的
合成路线如下：
请回答下列问题:
(1)G中含有的含氧官能团的名称有    。
(2)反应③为取代反应，D的结构简式是    ，D分子中含有    种不同化
学环境的氢原子。
(3)同时符合下列a、b、c三个条件的B的同分异构体共有    种。
a．能发生银镜反应；b．属于苯的衍生物，苯环上共有3个链状取代基；c.与
FeCl₃溶液发生显色反应
(4)反应⑤的反应类型是    。在反应①中，反应物的物质的量之比为1：l，
反应的化学方程式如下:

（16分）
以A和乙醇为有机基础原料，合成香料甲的流程图如下：

已知：R—Br+NaCN→R→CN+NaBr；
杏仁中含有A，A能发生银镜反应。质谱测定，A的相对分子质量为106。5．3g A完全
燃烧时，生成15．4g CO_：和2．7g HO。
（1）A的分子式为           ，A发生银镜反应的化学方程式为                。
（2）写出反应②的化学方程式                       。
（3）上述反应中属于取代反应的是：                      。
（4）符合下列条件的E的同分异构体有       种；
a．能发生银镜反应     b．不含Cu           c．不能水解
写出其中2种结构简式                        。
（5）写出反应⑤的化学方程式                         。

（16分）香兰素存在于香草豆等植物中，是有机合成的重要原料。
（1）香兰素有C、H、O3种元素，相对分子质量为152，氧元素的质量分数为31.6%，碳、氢元素质量比为12:1。香兰素易溶于乙醇，熔点为81℃~83℃，沸点为284℃。
①从香草豆等植物中可以提取香兰素，部分流程如下图所示。

操作1的名称是          。
②香兰素的分子式是           。
（2）以香兰素为原料，经过一系列转化，可以得到药物利喘贝

①写出实现下列转化的化学方程式：
G→利喘贝          。
E→F           。
②D分子内含有碳碳双键，C→D的反应类型为       。
③B的结构简式是         。
④下列说法正确的是（填选项序号）          。
a. A分子中含有羟基和醛基
b. 有机物C存在顺式和反式结构
c. 有机物F生成G时，可以用KMnO₄酸性溶液代替新制Cu（OH）₂悬浊液
d. 既能与盐酸又能与NaOH溶液反应
⑤香兰素能发生银镜反应，其分子中苯环上取代基的数目和位置均与A相同。1mo香兰素与饱和溴水发生取代反应生成1molHBr，且最多能与1molNa反应。则香兰素的结构简式是             。

化合物A的学名为邻羟基苯甲酸，其结构简式为，俗名水杨酸。
⑴A跟下列哪种物质的溶液反应可得一种钠盐，其化学式为C₇H₅O₃Na。