（16分）下图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。

回答下列问题：
（1）有机化合物 A的相对分子质量小于60，A能发生银镜反应，1molA在催化剂作用下能与3 mol H₂反应生成B，则A的结构简式是___________________，由A生成B的反应类型是                         ；
（2）B在浓硫酸中加热可生成C，C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D，由C生成D的化学方程式是__________________________；
（3）①芳香化合物E的分于式是C₈H₈Cl₂。E的苯环上的一溴取代物只有一种，则E的所有可能的结构简式是_______________________________________________
②E在NaOH溶液中可转变为F，F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G（C₈H₆O₄）。1 mol G与足量的 NaHCO₃溶液反应可放出 44.8 L CO₂（标准状况），由此确定E的结构简式是__________________________________________________
（4）G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H，则由G和B生成H的化学方程式是___________________________________，该反应的反应类型是________________。

已知有机物A分子中含有苯环且只有一个侧链。有机物A的相对分子质量M不超过200，其中氧元素的质量分数为26.7%，完全燃烧只生成水和二氧化碳。与之有关的有机物转化关系如下：（注意：部分反应产物省略）

（1）有机物A中含有官能团的名称分别为________________，A的分子式为____________。
（2）有机物Ｃ的结构简式为＿＿＿＿＿＿＿＿
（3）有机物A～F中互为同分异构体的有____________和______________（填写序号）
（4）有机物A～F中不能使溴的四氯化碳溶液褪色的有_________________（填写序号）
（5）16.2g有机物BCD组成的混合物完全燃烧，得到的CO₂通入3mol/LNaOH溶液中得到的产物为________________。
（6）写出A+D生成E的化学方程式_____________________________。

（15分）已知有机物A～I之间的转化关系如图所示：

①A与D、Ｂ与E、I与F互为同分异构体
②加热条件下新制Cu(OH)₂悬浊液分别加入到有机物I、F中，I中无明显现象，F中变砖红色。
③Ｃ的最简式与乙炔相同，且相对分子质量为104
④Ｂ的一种同分异构体与FeCl₃发生显色反应。
根据以上信息，回答下列问题：
（1）Ｃ中含有的官能团名称为             
（2）H的结构简式为                    
（3）反应①～⑨中属于取代反应的是             
(4)写出反应⑥的化学方程式                                          
(5)写出 F与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的化学方程式                                
(6)苯环上含有两个取代基且能与NaOH溶液反应，但不与FeCl₃发生显色反应的G的同分异构体有
      种.

（10分）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：
R—X + MgR—MgX（格氏试剂）

阅读如下有机合成路线图，回答有关问题：

（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是         ，反应II的条件是           。
（2）反应III的化学方程式为                                           。
（3）有机物是合成药物中的一种原料，实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物：

通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现，其中步骤最少可以通过     步完成，分别通过                                  （填反应类型）等反应实现。
其中N和Z的结构简式为：N             ；Z             。

某化学课外兴趣小组学生用如图所示的装置探究苯和液溴的反应并制备溴苯。

请分析后回答下列问题
（1）关闭F夹，打开C夹，向装有少量苯的三颈烧瓶的A口加少量液溴，再加入少量铁屑，塞住A口，则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为
                                                    。
（2）D试管内出现的现象为                           。
（3）E试管内出现的现象为                            。
（4）三颈烧瓶右侧导管特别长，除导气外还起的作用是           。
（5）待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时松开F夹，关闭C夹，可以看到的现象是          ____                                   。
（6）反应结束后将三颈烧瓶中的溴苯分离实验方法是       。（铁屑已分离）

（12分）酯类是工业上重要的有机原料，具有广泛用途。
下图是乙酸乙酯的合成路线图，已知A能与银氨溶液反应析出银镜，B的水溶液可以溶解CaCO₃，E可作果实催熟剂。

请完成下列问题：
（1）A的名称是________；B中所含的官能团是________；反应③的类型是        ；反应④的类型是        。
（2）A的结构简式为________；E的结构简式为________。
（3）请写出反应③、④的化学方程式：③________；④________。
（4）请写出CH₃COOCH₂CH₃的酯类物质的同分异构体的结构简式（写两种即可）       。

【化学－选修化学与技术】（15分）
美国科学家理查德-海克和日本科学家根岸英一、铃木彰因在研发“有机合成中的钯催化的交叉偶联”而获得2010年度诺贝尔化学奖。有机合成常用的钯/活性炭催化剂，长期使用催化剂会被杂质（如：铁、有机物等）污染而失去活性，成为废催化剂，需对其再生回收。一种由废催化剂制取氯化钯的工艺流程如下：

（1）废钯催化剂经烘干后，再在700℃的高温下焙烧，焙烧过程中需通入足量空气的原因是________；甲酸还原氧化钯的化学方程式为________。
（2）钯在王水（浓硝酸与浓盐酸按体积比1∶3）中转化为H₂PdCl₄，硝酸还原为NO，该反应的化学方程式为：____________。
（3）钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件，已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如下图1～图3所示，则王水溶解钯精渣的适宜条件（温度、时间和王水用量）为________、________、________。

（4）加浓氨水时，钯转变为可溶性［Pd(NH₃)₄］²⁺?，此时铁的存在形式是________（写化学式）。
（5）700℃焙烧1的目的是：________；550℃焙烧2的目的是：________。　

（15分）以下是某课题组设计的由烃A合成聚酯类高分子材料。
   的路线：
 
已知同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮。
根据以上信息回答：
（1）A的分子式          ，F中官能团的名称是           。
（2）化合物D的结构简式是         ，由B生成D的反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式是                      ，该中间体生成D的反应类型为             。
（3）E与F反应的化学方程式是                             ，反应类为            。与E具有相同官能团的含苯环的同分异构体有（写结构式）                            。

（16分）以下是合成乙酰水杨酸（阿司匹林）的实验流程图，请你回答有关问题：

已知：阿司匹林、水杨酸和乙酸酐的相对分子量分别为：180、138、102。
（1）制取阿司匹林的化学反应方程式为_________________；反应类型____________；
（2）水杨酸分子之间会发生缩合反应生成聚合物，写出除去聚合物并提纯阿司匹林的有关离子反应方程式______________________________、____________________________；
（3）阿司匹林在碱性条件下会发生水解反应，请写出阿司匹林与足量NaOH溶液反应的离子方程式______________________________________________________；
（4）在过程③的抽滤中，用冷水洗涤晶体，其作用_______________________；
（5）根据阿司匹林的结构推测其性质___________；

（10分）某研究小组制得一种有机物F，是一种新型镇痛和麻醉药物，可通过以下路线合成得到，线路如下：

已知信息：
（1）有机物D、E不能使FeCl₃显紫色，有机物B的结构片断为                                   
（2）
（3）
请回答下列问题：
（1）F分子式为      ，A中官能团为（任写一种）_______。
（2）反应②类型_________________.
（3）B的结构简式为            。
（4）X是A的同分异构体，X的结构具有以下特征：①属于芳香族化合物；②属于酯类；③可以发生银镜反应。符合条件的X所有同分异构体有_________种。