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A、N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H=-Q1kJ/mol(Q1>0) | B、2SO3(g)?2SO2(g)+O2(g);△H=+Q2 kJ/mol(Q2>0) | C、4NH3(g)+5O2(g)?4NO+6H2O(g);△H=-Q3kJ/mol(Q3>0) | D、H2(g)+CO(g)?C(s)+H2O(g);△H=+Q4kJ/mol(Q4>0) |
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A、 图是体系Fe3+(aq)+SCN-(aq)?Fe(SCN)2+(aq)中的c[Fe(SCN)2+]与温度T的平衡图象.A点与B点相比,A点的c(Fe3+)大 | B、 图表示镁和铝分别与等取度、等体积的过量稀硫酸反应,产生气体的体积V与时间t的关系.则犮应中镁和铝的反应速率之比为2:3 | C、 图表示电源X极为正极,U形管中为AgNO3溶液,则13管中电极反应式是:4OH--4e-═2H2O+O2↑ | D、 图是某温度下,相同体积,相同PH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,pH随溶液体积V变化的曲线.II为醋酸稀释时ph的变化曲线 |
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A、升高温度,平衡常数增大 | B、W点Y的正反应速率等于M点Y的正反应速率 | C、Q点时,Y的转化率最大 | D、平衡时充入Z.达到新平衡时Z的体积分数比原平衡时大 |
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A、该反应正反应为放热反应 | B、实验Ⅱ和实验Ⅰ比较,实验Ⅱ一定使用了催化剂 | C、在实验Ⅰ中,若容器的体积为0.5L,则从开始到达平衡时间内B的平均反应速率为0.025mol/(L?min) | D、在800℃时,增大压强,若反应重新达平衡时混合气体对氢气的相对密度为64.5,则A的相对分子质量为129 |
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A、发生反应时,各物质的反应速率大小关系为:v(X)=v(Y)=2v(Z) | B、图a中反应达到平衡时,Y的转化率为37.5% | C、增大压强,平衡向正反应方向移动 | D、该反应正反应的反应热△H>0 |
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A、反应开始至a点时v(H2)=1mol?L-1?min-1 | B、若曲线I对应的条件改变是升高温度,则该反应△H>0 | C、曲线II对应的条件改变是降低压强 | D、保持温度不变,若将平衡后的容器体积缩小至1L,重新达平衡时则2 mol?L-1<c(CH3OH)<8/3 mol?L-1 |
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A、250°C时,0?10min内H2 平均反应速率为 0.03 mol/(L?min) | B、a>0,且平衡时CO的转化率:T°C时大于250℃时 | C、T°C时的平衡常数大于250°C时的平衡常数 | D、其他条件不变,若减小容积体积,CO体积分数增大 |
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A、x=3 | ||
B、该温度下,反应的平衡常数为0.125L3/mol3 | ||
C、平衡时混合气体的平均摩尔质量是33.3g/mol | ||
D、t1时刻,保持温度不变,再充入1mol H2O(g),重新达到平衡时,
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A、升高温度平衡常数K增大 | B、反应达到平衡状态时,CO2的平衡转化率为75% | C、3min时,用CO2的浓度表示的正反应速率等于用CH3OH的浓度表示的逆反应速率 | D、从反应开始到平衡,H2的平均反应速率v (H2)=0.075mol?L-1?min-1 |
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A、T1>T2 | B、海水温度一定时,大气中CO2浓度增加,海水中溶解的CO2随之增大,导致CO32-浓度降低 | C、当大气中CO2浓度确定时,海水温度越高,CO32-浓度越低 | D、大气中CO2含量增加时,海水中的珊瑚礁(主要成分为碳酸钙)将逐渐溶解 |
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