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A、Ⅰ、Ⅱ两条途径最终达到平衡时,体系内混合气体的百分组成相同 | B、Ⅰ、Ⅱ两条途径最终达到平衡时,体系内混合气体的平均相对分子质量相同 | C、达到平衡时,Ⅰ途径A的平衡浓度等于Ⅱ途径A的平衡浓度 | D、达到平衡时,Ⅰ途径所得混合气密度为Ⅱ途径所得混合气密度的2倍 |
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容器 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 |
起始加入量 | 2mol SO2+1mol O2 | 1mol SO2+0.5mol O2 | 2mol SO3 | 2mol SO2+2mol O2 |
反应放出或吸收的热量/kJ | a | b | c | d |
平衡时c(SO3)/mol?L-1 | e | f | g | h |
A、a<2b:e>2f |
B、a=c:e=g |
C、a>d:e>h |
D、c+98.3e=196.6 |
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A、6mol A+2mol B | B、1.5mol A+0.5mol B+1mol C+0.5mol D | C、3mol A+1mol B+2mol C+1mol D | D、4mol C+1mol D |
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反应物投入量 | NH3的浓度 (mol?L-1) |
反应的 能量变化 |
体系压强 (Pa) |
反应物 转化率 | |
甲 | 1mol N2、3mol H2 | c1 | 放出a kJ | p1 | α1 |
乙 | 2mol NH3 | c2 | 吸收b kJ | p2 | α2 |
A、c1=c2 |
B、a+b=1 |
C、p1>p2 |
D、α1+α2>1 |
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A、若活塞固定在3处不动,达平衡时两容器中的压强相等 | B、若活塞固定在3处不动,达平衡时两容器中SO3的浓度相等 | C、若活塞固定在4处不动,达平衡时两容器中SO3的物质的量分数相等 | D、若活塞固定在5处不动,达平衡时乙容器中SO2的物质的量较小 |
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A、起始时,分别向M、N两个容器中加入1molA、1molC,达平衡时,容器M、N中物质A的体积分数相同 | B、起始时,分别向M、N两个容器中加入1molA、3molB,达平衡时,容器M中物质A的转化率较大 | C、起始时,分别向M、N两个容器中加入2molC,容器N达到平衡所需的时间较短 | D、起始时,分别向M、N两个容器中加入1molA、3molB,达平衡时,容器M中气体的密度较大 |
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A、合成乙醇的反应一定为吸热反应 | B、目前工业上采用250~300℃,主要是在此温度下乙烯的转化率最大 | C、目前工业上采用加压条件(7MPa左右),目的是提高乙醇的产率和加快反应速率 | D、相同催化剂下,在300℃14.7MPa乙醇产率反而比300℃7MPa低得多,是因为加压平衡向逆反应方向移动 |
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一定条件 |
n(NH3) |
n(CO2) |
A、该反应在60min时达到平衡状态 |
B、NH3的平衡转化率为30% |
C、增加氨碳比可进一步提高CO2的平衡转化率 |
D、A点的逆反应速率υ逆(CO2)大于B点的正反应速率υ正(CO2) |
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A、②④ | B、② | C、①② | D、③④ |
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A、图一研究的是温度、压强对平衡的影响,横坐标表示压强 | B、图二研究的是温度对平衡的影响,Ⅱ采用的温度更高 | C、图三中t0时使用了催化剂,使平衡向正反应方向进行 | D、图四中t0时增大了SO2的浓度,使平衡向正反应方向进行 |
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