1，2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂．如图为实验室制备1，2一二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H₂SO₄和无水乙醇，试管d中装有液溴．
已知：CH₃CH₂OH

浓硫酸

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O
CH₃CH₂OH

浓硫酸

140℃

CH₃CH₂OCH₂CH₃+H₂O
相关数据列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚	溴
状态	无色液体	无色液体	无色液体	红棕色液体
密度/g．cm-3	0.79	2.18	0.71	3.10
沸点/℃	78.5	131.4	34.6	58.8
熔点/℃	-114.3	9.79	-116.2	-7.2
水溶性	混溶	难溶	微溶	可溶

（1）实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是．
（2）安全瓶b在实验中有多重作用．其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象；如果实验中导管d堵塞，你认为可能的原因是；安全瓶b还可以起到的作用是；
（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是；
（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因；（写出两条即可）
（5）除去产物中少量未反应的Br₂后，还含有的主要杂质为，要进一步提纯，下列操作中必须的是（填入正确选项前的字母）；A．重结晶  B．过滤  C．萃取  D．蒸馏
（6）实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管内，则此时冷水除了能起到冷却1，2一二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是．

醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法．实验室制备溴乙烷的装置如图所示，试管d中装有少量蒸馏水．已知溴乙烷的沸点为38.4°C，密度为1.43g?ml^-1；
可能存在的副反应有：加热反应过程中反应混合物会呈现黄色甚至红棕色；醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚等．
（1）制备溴乙烷的需要用到蒸馏水、乙醇、溴化钠、浓硫酸，在烧瓶中加入这几种物质的顺序是．
（2）小火加热，在烧瓶中发生的主要反应有①NaBr+H₂SO₄=NaHSO₄+HBr
②．；
（3）冷水的作用；d试管中的现象，
（4）用这种方法制取的溴乙烷中的含少量杂质Br₂，欲除去溴代烷中的少量杂质Br₂，下列供选试剂中最适合的是．
A．NaI溶液    　 B．NaOH溶液    　C．Na₂SO₃溶液   D．KCl溶液
（5）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞．请写出发生堵塞时瓶b中的现象
（6）容器e中NaOH溶液的作用是．
（7）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行适当的稀释，其目的是．
A．减少副产物烯和醚的生成         B．减少Br₂的生成
C．减少HBr的挥发               D．水是反应的催化剂．

1，2-二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm³，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂．在实验室中可以用如图所示装置来制备1，2-二溴乙烷．其中试管c中装有液溴（表面覆盖少量水）．

（1）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式．
（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管c中导管是否发生堵塞．如果发生堵塞，a中的现象是．
（3）容器b中NaOH溶液的作用是，容器d中NaOH溶液的作用是．
（4）试管c浸入冷水中，以及液溴表面覆盖少量水的原因是．
（5）某同学在做实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，通入的乙烯混合气体的量比正常情况下超出许多．如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因．

1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18g?cm^-3，沸点131.4℃，熔点9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂．在实验室中可以用如图所示装置制备1，2-二溴乙烷，其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴（表面覆盖少量水）．
填写下列空白：
（1）写出本题中制备1，2-二溴乙烷的两个化学反应方程式．；；
（2）瓶b的两个作用是；
（3）容器c中NaOH溶液的作用是：；
（4）瓶e的作用是．

实验室用少量的溴和足量的乙醇制备1，2-二溴乙烷（BrCH₂CH₂Br）．
反应分两步进行：
第一步，乙醇与浓硫酸共热到170℃生成乙烯（CH₃CH₂OH

H2SO4(浓)

170℃

CH₂=CH₂↑+H₂O）；
第二步，乙烯与溴生成1，2-二溴乙烷（CH₂=CH₂+Br₂→BrCH₂CH₂Br）．
可能存在的副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下于l40℃脱水生成乙醚（C₂H₅-O-C₂H₅）；温度过高，乙醇与浓硫酸反应生成SO₂、CO₂等酸性气体．
有关数据列表如下：

	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚	溴
色、态	无色液体	无色液体	无色液体	深红棕色液体
密度/（g?cm-3）	0.79	2.2	0.71	3.1
沸点/℃	78.5	132	34.6	59.47
熔点/℃	-130	9	-116	-7.25

反应装置如图（略去加热等装置）：

回答下列问题：
（1）熔沸点：乙醇＞乙醚．利用物质结构的相关知识解释原因．
（2）组装好仪器后检查A、B、C装置气密性的操作是．
（3）如果D中导气管发生堵塞事故，装置B中可能观察到的现象是．
（4）装置C中可能发生反应的化学方程式是（写出一个即可）．
（5）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中，加水，振荡后静置，产物应在层（填“上”、“下”）；若产物中有少量未反应的Br₂，最好用洗涤除去（填字母）．
a．水           b．氢氧化钠溶液          c．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可采用的除杂方法是．
（7）反应时装置D的烧杯中应装（填“a”或“b”），不装另一种的原因是．
a．冷水        b．冰水．

如图是实验室制溴乙烷的装置示意图，在试管Ⅰ中依次加入2ml蒸馏水、4mL浓硫酸、4mL　95%的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管Ⅱ中注入蒸馏水，在烧杯中注入自来水．加热试管I至微沸状态数分钟后，反应结束．
回答下列问题：
（1）试管Ⅰ中若不加入蒸馏水在实验时在试管Ⅰ中可能观察到的异常现象是
（2）两试管间连接的斜向导管通常较长，其目的是
（3）试管Ⅰ中发生反应的化学方程式是
（4）该反应控制温度甚为重要，若温度过高，产率大幅度降低，其原因除了发生副反应外，还有一个重要的原因是
（5）所得粗产品，经洗涤，（填实验操作名称），才能得到纯品．

溴乙烷是一种重要的化工合成原料．实验室合成溴乙烷的反应和实验装置如下：
反应：CH₃CH₂OH+BHr

浓H2SO4

CH₃CH₂HBr+H₂O
装置如图．
实验中可能用到的数据如表：

物质	相对分子质量	沸点/℃	密度/g?cm-3	水溶性
CH3CH2OH	46	78.4	0.79	互溶
CH3CH2Br	109	38.4	1.42	难溶
CH3CH2OCH2CH3	74	34.5	0.71	微溶
CH2=CH2	28	-103.7	0.38	不溶
浓硫酸（H2SO4）	98	338	1.38	易溶

①合成反应：在仪器B中加入适量NaBr、浓硫酸和50mL乙醇，安装好仪器，缓缓加热，收集馏出物．
②分离提纯：将馏出物加水后振荡，再加入适量酸除去乙醚，分液，最后得到52mL溴乙烷．
回答下列问题：
（1）仪器B的名称是．
（2）仪器C为直形冷凝管，冷水进口是（填“a”或“b”）．
（3）仪器D置于盛有的烧杯中，目的是．
（4）装置A的名称为牛角管，其结构中的c支管的作用是．
（5）溴乙烷粗产品分离提纯阶段，加水的目的是．
（6）该实验所得溴乙烷的产率为．

某兴趣小组在实验室用加热乙醇、浓H₂SO₄、溴化钠和少量水的混合物来制备溴乙烷，检验反应的部分副产物，并探究溴乙烷的性质．

（一）溴乙烷的制备及产物的检验：设计了如图1装置，其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出．请根据实验步骤，回答下列问题：
（1）竖直冷凝管冷凝水流向口进口出，竖直冷凝管冷凝的作用．
（2）制备操作中，加入的少量的水，其目的是；（填字母）
a．减少副产物烯和醚的生成        b．减少Br₂的生成
c．减少HBr的挥发               d．水是反应的催化剂
（3）该实验装置中装置可防止倒吸，中学化学实验中用此方法防止倒吸．
（4）理论上，上述反应的副产物还可能有：乙醚（CH₃CH₂-O-CH₂CH₃）、乙烯、溴化氢等：检验副产物中是否含有溴化氢：熄灭酒精灯，在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a，利用余热继续反应直至冷却，通过B、C装置检验．B、C中应盛放的试剂分别是、．
（5）欲除去溴乙烷中的少量杂质Br₂，下列物质中最适合的是．（填字母）
a．NaI         b．NaOH           c．NaHSO₃          d．KCl
（二）溴乙烷性质的探究：
用如图2实验装置（铁架台、酒精灯略） 验证溴乙烷的性质：
Ⅰ：在试管中加入10mL 6mol/L NaOH溶液和2mL溴乙烷，振荡．
Ⅱ：将试管如图2固定后，水浴加热．
（6）观察到现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应．
（7）为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，将生成的气体通入如图3装置．A试管中的水的作用是，若无A试管，B试管中的试剂应为．

溴乙烷是一种重要的有机化工原料，制备溴乙烷的原料有95%乙醇、80%硫酸（用蒸馏水稀释浓硫酸）、研细的溴化钠粉末和几粒碎瓷片，该反应的原理如下：
NaBr+H₂SO₄→NaHSO₄+HBr
CH₃CH₂OH+HBr

硫酸

CH₃CH₂Br+H₂O
某课外小组欲在实验室制备溴乙烷的装置如图．数据如表．

物质 数据	乙醇	溴乙烷	1，2-二溴乙烷	乙醚	浓硫酸
密度/g?cm-3	0.79	1.46	2.2	0.71	1.84
熔点（℃）	-130	-119	9	-116	10
沸点（℃）	78.5	38.4	132	34.6	338
在水中的溶解度（g/100g水）	互溶	0.914	1	7.5	互溶

请回答下列问题．
（1）加入药品之前须做的操作是：，实验进行的途中若发现未加入碎瓷片，其处理的方法是．
（2）装置B的作用是除了使溴乙烷馏出，还有一个目的是．温度计的温度应控制在之间．
（3）反应时有可能生成SO₂和一种红棕色气体，可选择氢氧化钠溶液除去该气体，有关的离子方程式是，，此操作可在（填写玻璃仪器名称）中进行，同时进行分离．
（4）实验中采用80%硫酸，而不能用98%浓硫酸，一方面是为了减少副反应，另一方面是为了．
（5）粗产品中含有的主要有机液体杂质是，为进一步制得纯净的溴乙烷，对粗产品进行水洗涤、分液，再加入无水CaCl₂，进行操作．

实验室在蒸馏烧瓶中加NaBr、适量水、95%的乙醇和浓硫酸，边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得．反应的化学方程式为：NaBr+H₂SO₄═NaHSO₄+HBr   C₂H₅OH+HBr→C₂H₅Br+H₂O
其中可能发生的副反应有：2HBr+H₂SO₄（浓）═Br₂+SO₂↑+2H₂O
已知CH₃CH₂Br的沸点是38.4℃，其密度比水大，常温下为不溶于水的油状液体．请回答下列问题：
（1）反应中加入适量的水，除了溶解NaBr外，其作用还有：；
（2）为了保证容器均匀受热和控制恒温，加热方法最好采用；
（3）溴乙烷可用水下收集法获得和从水中分离方法的依据是．