科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
最近,媒体报道不法商贩销售“致癌大米”,已验证这种大米中含有黄曲霉毒素(AFTB),其分子结构式如图所示,人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变,有转变为肝癌的可能.一般条件下跟1 mol AFTB起反应的H2或NaOH的最大量分别是 | |
[ ] | |
A. |
6 mol;1 mol |
B. |
5 mol;1 mol |
C. |
6 mol;2 mol |
D. |
5 mol;2 mol |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
化合物与NaOH溶液、碘水三者混合后可发生如下反应: ①I2+2NaOHNaI+NaIO+H2O ② ③ 此反应称为碘仿反应,根据上述反应方程式,推断下列物质中能发生碘仿反应的有 | |
[ ] | |
A. |
CH3CH2COCH2CH3 |
B. |
CH3COCH2CH3 |
C. |
CH3CH2OCH2CH3 |
D. |
CH3CH2CHO |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
1999年,在欧洲一些国家发现饲料被污染,导致畜禽类制品及乳制品不能食用,经测定饲料中含有剧毒物质二噁英,其结构为,已知它的二氯代物有10种,则其六氯代物有 | |
[ ] | |
A. |
15种 |
B. |
11种 |
C. |
10种 |
D. |
5种 |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
将与H218O化合,加入硫酸作催化剂,乙酸乙酯在加热条件下发生水解,则反应一段时间后18O所在的物质和乙酸乙酯水解时断键的位置均正确的是 | |
[ ] | |
A. |
乙酸乙酯、乙酸、① |
B. |
乙酸乙酯、乙醇、② |
C. |
乙醇、水、② |
D. |
乙酸、水、① |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
下列实验方案合理的是 | |
[ ] | |
A. |
配制银氨溶液:向洁净试管中加一定量AgNO3溶液后,边滴加稀氨水边摇动试管直至最初产生的沉淀恰好溶解 |
B. |
配制Cu(OH)2悬浊液:在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液 |
C. |
制备乙酸乙酯:用右图所示的实验装置 |
D. |
鉴别甲苯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量甲苯和苯中 |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
2005年诺贝尔化学奖授予法国和美国的伊夫·肖万、罗伯特·格拉布和理查德·施罗克,以表彰他们在烯烃复分解反应研究领域作出的卓越贡献.他们发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组,形成新分子,这种过程被命名为烯烃复分解反应.烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴.(如图所示) 烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾(如CH2M),金属卡宾与烯烃分子相遇后,两对舞伴会暂时组合起来,手拉手跳起四人舞蹈.随后它们“交换舞伴”,组合成两个新分子,其中一个是新的烯烃分子,另一个是金属原子和它的新舞伴.后者会继续寻找下一个烯烃分子,再次“交换舞伴”.把C6H5CH2CHCH2与CH2M在一定条件下混合反应,下列产物不可能存在的是 | |
[ ] | |
A. |
C6H5CH2CHM |
B. |
CH2CH2 |
C. |
C6H5CH2CH2C6H5 |
D. |
C6H5CH2CHCHCH2C6H5 |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
某有机物的结构简式为,则此有机物可发生的反应类型有 ①取代 ②加成 ③消去 ④酯化 ⑤水解 ⑥氧化 ⑦中和 | |
[ ] | |
A. |
①②③⑤⑥ |
B. |
②③④⑤⑥ |
C. |
①②③④⑤⑥ |
D. |
①②③④⑤⑥⑦ |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
下图是某有机物的球棍模型,下列关于该有机物性质的叙述中错误的是 | |
[ ] | |
A. |
能与NaOH发生反应,但不能与盐酸反应? |
B. |
能合成高分子化合物? |
C. |
能发生加成反应? |
D. |
不能发生水解反应? |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
工业上将苯的蒸气通过赤热的铁合成一种可作传热载体的化合物,该化合物分子中苯环上的一氯代物有3种,1 mol该化合物催化加氢时最多消耗6 mol氢气,判断这种化合物可能是 | |
[ ] | |
A. | |
B. | |
C. | |
D. |
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科目: 来源:选修高手化学鲁科(有机化学基础) 题型:013
在有机物中,若某碳原子连接四个不同的原子或原子团,则这种碳原子就被称为“手性碳原子”,含有“手性碳原子”的物质通常具有“光学活性”.下列分子中具有“光学活性”且与足量的氢气加成后仍然具有“光学活性”的是 | |
[ ] | |
A. |
CH2CHCH(CH3)CH2CH3 |
B. |
CH2CHCH3 |
C. | |
D. |
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