科目: 来源: 题型:填空题
某有机化合物A经李比希法测得其中含碳为70.59%、含氢为 5.88%,其余含有氧。现用下列方法测定该有机化合物的相对分子质量和分子结构。
方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136。
方法二:核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有4个峰,其面积之比为1∶1∶1∶3。如下图A。
方法三:利用红外光谱仪测得A分子的红外光谱,如下图B。
(1)分子中共有 种化学环境不同的氢原子。
(2)A的分子式为 。
(3)该物质属于哪一类有机物 。
(4)A的分子中只含一个甲基的依据是 (填序号)。
a.A的相对分子质量
b.A的分子式
c.A的核磁共振氢谱图
d.A分子的红外光谱图
(5)A的结构简式为 。
(6)A的芳香类同分异构体有多种,其中又同时符合下列条件:①能发生水解反应;②分子结构中含有一个甲基。则该芳香类A的同分异构体共有 种。
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芳香族化合物A是医药工业中的重要合成原料,分子中只含C、H、O三种元素,H、O两种元素的质量比为1:8,且其相对分子质量小于150。取等质量的A分别与足量NaHCO3和Na反应,生成的气体在同温同压下的体积比为1:l。
(1)A的分子式为____;A中含有的官能团的名称为 。
(2)由A合成治疗溃疡药物奥沙拉秦钠()的路线如图所示:
①奥沙托秦钠的核磁共振氢谱有____个吸收峰。
②D不可能发生的反应类型有 (填选项字母)。
A.取代反应 B.加成反应 C.消去反应 D.氧化反应
③由E→F的化学反应方程式为__________________________。
④符合下列条件的B的同分异构体有____种;写出其中任意一种的结构简式____。
i苯环上有2个取代基,且能发生水解反应和镊镜反应;
ii mol该物质与足量的Na反应生成0.5 mol H2。
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脱羧反应形成新的C-C键为有机合成提供了一条新的途径,例如:
(1)化合物I的分子式为_________,化合物I含有的官能团名称是______________,1mol化合物I完全燃烧需要消耗_____mol O2。
(2)化合物III与新制氢氧化铜反应的化学方程式为 。
(3)与也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:________。
(4)化合物I有多种同分异构体,请写出任意2种符合下列条件的同分异构体的结构简式: ______________。(要求:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上一氯取代产物有2种)
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( 16分)Heck反应是合成C-C键的有效方法之一,如反应①:
I Ⅱ Ⅲ
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1) 化合物Ⅲ的分子式为________,1 mol化合物Ⅲ完全燃烧最少需要消耗______mol O2。
(2)化合物IV分子结构中不含甲基,写出化合物IV的结构简式:______________,并写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式___________________________。
(3)有关化合物Ⅱ说法正确的是_______________。
A.1 mol 化合物Ⅱ最多可与2 mol H2发生加成反应 |
B.化合物Ⅱ能使酸性高锰酸钾溶液褪色 |
C.化合物Ⅱ难溶于水 |
D.化合物Ⅱ分子间聚合,反应生成的高聚物结构为 |
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乙醇是一种重要的化工原料。
Ⅰ.葡萄糖在酒化酶的作用下转化为乙醇的化学方程式是:__________________________________。
Ⅱ.香豆素是一种用途广泛的香料,可以利用乙醇和B(分子式为C7H6O2)通过以下途径合成。
(1)C中含氧官能团的名称为_______;D的结构简式是_________;D→E中①的反应类型为______________。
(2)①乙醇生成A的化学方程式为:_________ ②由E生成香豆素的化学方程式为:______________。
(3)B有多种同分异构体,其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式是_______________。
(4)有关香豆素的说法正确的是_____________________填字母)。
A.只能与溴单质发生加成反应,不能发生取代反应 |
B.1 mol香豆素可与5 mol H2发生加成反应 |
C.长期放置香豆素,容易氧化变质 |
D.1 mol香豆素完全燃烧消耗9.5 mol O2 |
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化合物Ⅰ(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成:
已知以下信息:
A的核磁共振氢谱表明其只有两种化学环境的氢;
RCH=CH2RCH2CH2OH
F是芳香族化合物,它的苯环上有四种氢,且取代基位置不相邻;
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基()。
回答下列问题:
(1)A →B的反应条件_________。
(2)D与银氨溶液反应的方程式 _________ 。
(3)F的结构简式为___________,H中含氧官能团的名称
(4)E与H生成I的化学方程式为 ,该反应类型为__________。
(5)I的同系物J比I的相对分子质量小28,J的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有两个取代基;
②既能发生银镜反应,又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,共有 种(不考虑立体异构)。
(6)分子式为C5H10O2的化合物K可做香料,分类时可以与I看作一类物质。该化合物在一定条件下可以水解成两种相对分子质量相等的有机物,其中一种可以发生催化氧化生成醛,写出符合条件的K的结构简式 。
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合成口服抗菌药琥乙红霉素片的原料G、某种广泛应用于电子领域的高分子化合物I的合成路线如下:
已知:① R—CH2—CH=CH2R—CHCl—CH=CH2
②R—CH2—CH=CH2R—CH2CH2CH2CHO
(1)C的结构简式是 ,E中的官能团的名称是 。
(2)写出AB的反应方程式 ,该反应类型是 。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,试写出E+HI的反应方程式 。
(4)关于G的说法中错误的是 (填序号)。
a.1 mol G最多可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G最多可与2 mol H2发生加成反应
d.1 mol G在一定条件下可与2 mol乙醇发生取代反应
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H是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物
请回答下列问题:
(1)用系统命名法命名(CH3)2C=CH2: 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型有 。
(3)写出D分子中含有的官能团名称: 。
(4)写出生成E的化学方程式: 。
(5)写出H的结构简式: 。
(6)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生水解反应;③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有 种(不包括立体异构),其中核磁共振氢谱为5组峰的为 (写结构简式)。
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咖啡酸苯乙酯有极强的抗炎和抗氧化活性而起到抗肿瘤的作用。现设计出如下路线合成缓释药物聚咖啡酸苯乙酯:
已知:B的核磁共振氢谱有三个波峰;红外光谱显示咖啡酸分子中存在碳碳双键;且:
;
回答下列各题:
(1)物质B的名称: (系统命名法)。
(2)咖啡酸仅含C、H、O三种元素,蒸气密度是相同条件下H2的90倍,含氧质量分数为35.6%,则咖啡酸的分子式为 ;咖啡酸可与NaHCO3溶液反应生成气体,1 mol 咖啡酸与足量钠反应生成1. 5 mol H2,咖啡酸中所有含氧官能团的名称: ;
(3)写出下列反应的类型:④ 、⑧ 。
(4)写出反应③的化学方程式: 。
(5)满足下列条件的咖啡酸的同分异构体有 种。
①含有两个羧基 ②苯环上有三个取代基
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某课题组拟采用苯酚和化合物B为主要物质合成有机中同体M(C16H14O4)。
已知:I.R—COOHR—CHO;
Ⅱ.经红外光谱检测研究确认,有机物M含有2个“C-O-C”结构。且lmolM与足量的银氨溶液反应能生成4molAg。
(1)利用乙醇制备乙烯的过程中,浓H2SO4的作用是___________。
(2)①有机物B中含有的官能团名称是________________。
②有机物B在X溶液作用下可生成乙二醇,则X为___________(填化学式)。
(3)有机物C分子苯环上有两个对位的取代基,写出有机物C的结构简式_____。
(4)①有机物D中不能发生的反应类型是___________。(选填序号,下同)
a.取代反应 b.消去反应 c加成反应 d氧化反应
②有机物Y与D互为同分异构体,写出符合下列条件的Y的结构简式________。
i.含有苯环,苯环上的一卤代物有3种同分异构体
ⅱ.能与新制的氢氧化铜悬浊液反应产生砖红色沉淀
ⅲ.1molY最多能与2moINaOH溶液反应
(5)下列关于有机物M的说法正确的是__________。
a.能发生还原反应
b.M是高分子化合物
c.能使酸性KMnO4溶液褪色
d.可与FeCl3溶液发生显色反应
e.能与浓溴水发生化学反应,生成白色沉淀
(6)写出由有机物B与有机物D合成M的化学方程式_________________________________。
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