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科目: 来源: 题型:填空题

按要求完成下列问题:
⑴某有机物的键线式是,请写出它与NaOH溶液反应的化学方程式   
⑵DDT人类合成的第一种有机氯农药,其分子结构球棍模型如图所示。请分析该物质的核磁共振1H谱图中有               个吸收峰。

⑶F和G() 是日常生活中常用的两种合成高分子材料,可由某烃经下列反应得到。

请回答下列问题:
①F的结构简式为                   
②C中所含官能团的名称为      ,用       仪,可以测定D中所含官能团。
③A→B的化学方程式为                
④已知2RCH(OH)COOH2H2O  +
请参考题目中的合成途径,若合成,起始原料的某烃的结构简式为    ,最少用       步反应,可以合成产物。

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科目: 来源: 题型:填空题

化合物F(匹伐他汀)用于高胆固醇血症的治疗,其合成路线如下:
(1)化合物D中官能团的名称为              和酯键。
(2)A→B的反应类型是           
(3)写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:               
①分子中含有两个苯环;②分子中有3种不同化学环境的氢;③不含—O—O—。
(4)实现D→E的转化中,化合物X的分子式为C19H15NFBr,写出其结构简式:               
(5)已知:化合物E在CF3COOH催化作用下先转化为,再转化为F。你认为合成路线中设计步骤②的目的是            
(6)上述合成路线中,步骤③的产物除D外还生成,该反应原理在有机合成中具有广泛应用。试写出以为主要原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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(1)为实现以下各步的转化,请在括号中填入适当的试剂

                        ③           ④             ⑤          
(2)分子式为C4H10O的有机化合物,能在催化剂作用下连续氧化生成羧酸,请写出它可能的结构简式为_____________ 、_____________ 。当C与4个不同的原子或基团相连时该碳原子称作“手性”碳原子。则分子式为C4H10O的有机化合物中,含有“手性”碳原子的结构简式为________________。该有机物的系统命名为:                                 

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A、B、C、D、E、F、G都是链状有机物,它们的转化关系如图所示。A只含一种官能团,D的相对分子质量与E相差42,D的核磁共振氢谱图上有3个峰,且峰面积之比为1:3:6,请回答下列问题:
已知:Mr(R-Cl)-Mr(ROH)=18.5,  Mr(RCH2OH)-Mr(RCHO)=2, 
Mr表示相对分子质量。
 
(1)A中含有的官能团是______。
(2)写出D的分子式______。
(3)下列有关A~G的说法正确的是______。
a.每个A分子中含有官能团的数目为4个
b.B中所有官能团均发生反应生成C
c.C生成G只有1种产物
d.G存在顺反异构现象
(4)写出B生成C的化学方程式______。
(5)芳香族化合物H与G互为同分异构体,1mol H与足量氢氧化钠溶液反应消耗2mol NaOH,且H苯环上的一氯代物只有两种,写出其中任意一个符合条件的H的结构简式______。
(6)E与足量NaOH溶液共热,此反应的化学方程式为______。

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(8分)化学式为C5H12O的有机物,可与金属钠反应产生氢气,试根据下列性质按要求填空。
(1)若该有机物可去氢被氧化成羰基化合物,而不能发生脱水消去反应,则该有机物可能氧化生成的羰基化合物的结构简式为                        。名称                                           
(2)若该有机物不能去氢被氧化成羰基化合物,而能发生脱水消去反应,则该有机物的结构简式可能为                         。名称                                           

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I.乙烯是石油裂解气的主要成分,它的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。
(1)乙烯的结构简式为____________。
(2)下列物质中,不可以通过乙烯加成反应得到的是______(填序号)。

A.CH3CH3 B.CH3CHCl2
C.CH3CH2OH D.CH3CH2Br
(3)已知 2CH3CHO+O2 2CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸,其合成路线如下图所示。

反应②的化学方程式为____________________________________。
工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物,其反应的化学方程式为____________________________________,反应类型是__________________。
II.在实验室可以用如下图所示的装置制取乙酸乙酯,请回答下列问题。

(1)乙醇、乙酸分子中官能团的名称分别是_________、_________。
(2)试管a中发生反应的化学方程式为
_____________________________________________,
反应类型是______________。
(3)浓H2SO4的作用是:__________________________。
反应开始前,试管b中盛放的溶液是____________。
该溶液的作用是                                
___________________________________________________________________________________。

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将一螺旋状的铜丝放在酒精灯上灼烧,然后将热的铜丝插入盛有乙醇的试管中。整个反应过程中铜丝表面的颜色变化是          ,反应的化学方程式为                      

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(8分)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:
(1)多卤代甲烷作为溶剂,其中分子结构为正四面体的是__________。工业上分离这些多卤代甲烷的方法是_______________________。
(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式__________(不考虑立体异构)。
(3)聚氯乙烯是生活中常见的塑料。工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:
反应①的化学方程式是_____________,反应类型为_______,反应②的反应类型为___________。

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正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的主要实验装置如下图:

反应物和产物的相关数据如下

合成正丁醚的步骤:
①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。
②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。分离提纯:
③待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。
④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3 g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。
⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11 g。   
请回答:
(1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为______________________________。
写出步骤②中制备正丁醚的化学方程式______________________________。
(2)加热A前,需先从__________(填“a”或“b”)口向B中通入水。
(3)步骤③的目的是初步洗去                         ,振摇后静置,粗产物应从分液漏斗的   (填“上”或“下”)口分离出。
(4)步骤④中最后一次水洗的目的为______________________________。
(5)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集__________(填选项字母)左右的馏分。
a.100℃       b. 117℃      c. 135℃   d.142℃
(6)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为__________,下层液体的主要成分为__________。(填物质名称)
(7)本实验中,正丁醚的产率为__________。

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(5分)乙酸苯甲酯()是有香味的有机化合物,它可以从茉莉花中提取,也可
以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下:

(1)C的名称为                                       
(2)写出反应①的化学方程式:                                                 
(3)反应③的反应类型为                    
(4)反应               (填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。

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同步练习册答案