科目: 来源: 题型:填空题
相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为C7H5NO。
已知:
Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题:
(1)H的结构简式是: ;
(2)反应②的反应类型是 ;反应③的生成物中含氮官能团的电子式: ;
(3)反应①的化学方程式是: ;
(4)反应⑤的化学方程式是:__________________________________;
(5)有多种同分异构体,其中含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物有 种;
(6)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案(不超过4步)。(3分)
例:
。
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邻羟基桂皮酸(IV)是合成香精的重要原料,下列为合成邻羟基桂皮酸(IV)的路线之一。
试回答:
(1)I中含氧官能团的名称 和 。
(2)II→III的反应类型 。
(3)①IV与乙醇和浓硫酸混合加热的化学方程式 。
②IV与过量NaOH溶液反应的化学方程式 。
(4)有机物X与IV互为同分异构体,且X有如下特点:
①是苯的对位取代物, ②能与NaHCO3反应放出气体 ,③能发生银镜反应。
请写出X的一种结构简式 。
(5)下列说法正确的是
A.I的化学式为C7H8O2 | B.I遇氯化铁溶液呈紫色 |
C.II能与NaHCO3溶液反应 | D.1mol有机物IV最多能与4mol H2加成 |
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已知:① 在稀碱溶液中,溴苯难发生水解
②
现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯环上的一溴代物只有一种,其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰,吸收峰的面积比为1:2:6:1,在一定条件下可发生下述一系列反应,其中C能发生银镜反应,E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
请回答下列问题:
(1)X中官能的名称是 ;A的电子式 。
(2)I的结构简式为____________________;
(3)E不具有的化学性质 (选填序号)
a.取代反应 b.消去反应
c.氧化反应 d.1molE最多能与2molNaHCO3反应
(4)只用一种试剂鉴别C和D,该试剂是______________________;
(5)写出下列反应的化学方程式:
①F→H: ;
②X与足量稀NaOH溶液共热:_______________________________________________;
(6)同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种,其中一种的结构简式为 。
a.苯环上核磁共振氢谱有两种
b.不能发生水解反应
c.遇FeCl3溶液不显色
d.1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
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互为同分异构体的有机物A、B、C的分子式均为C5H8O2,其中A为直链结构,加热时能与新制的氢氧化铜浊液反应,生成砖红色物质;A分子中核磁共振氢谱图中有三组峰,且峰面积之比为2∶1∶1。B为五元环酯。C的红外光谱表明其分子中存在甲基。A ~ I等有机物的转化关系如下:
己知:烯烃在一定条件下可与卤素单质发生α-H原子的取代反应。
(1)A、B的结构简式分别是:A_______________,B_______________。
(2)C为反式结构,其结构式为_______________。
(3)写出下列反应的化学方程式:
O→C:_____________________________________________。
G→H:____________________________________________________。
(4)写出下列反应类型:
F→G_______________,A→I的①_______________。
(5)写出F发生加聚反应生成的产物的结构简式____________________________。
(6)写出与A互为同系物的任意一个物质的结构简式为______________________。
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苯酚是重要的化工原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知:
(1)写出反应类型:① ,④ 。
(2)写出反应的条件⑤ ,⑦ 。
(3)写出C的结构简式 ,其中含氧官能团是 ,B的结构简式 。
(4)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是 。
(a)三氯化铁溶液 (b)碳酸氢钠溶液 (c)石蕊试液
(5)写出反应③的化学方程式 。
(6)写出反应⑧的化学方程式 。
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化合物M是一种治疗心脏病药物的中间体。以A为原料的工业合成路线如下图所示。己知:RONa+R′Cl→ROR′+NaCl
根据题意完成下列填空:
(1)写出反应类型。反应① 反应②
(2)写出结构简式。A C
(3)写出的邻位异构体分子内脱水产物香豆素的结构简式。
(4)由C生成D的另一个反应物是 ,反应条件是 。
(5)写出由D生成M 的化学反应方程式。
(6)A也是制备环己醇()的原料,写出检验A已完全转化为环己醇的方法。
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丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:
已知酯与醇可发生如下酯交换反应:
(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
A的结构简式是__________________;A中所含官能团的名称是____________________。
丙烯→A的反应类型是_______________;A→C3H5Br2CI的反应类型是_____________。
(2)A水解可得到D.该水解反应的化学方程式为:
_______________________________________________________________________.
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,S中各元素的质量分数分别为:碳60%,氢8%,氧32%. S的结构简式为_________________________________.
(4)下列说法正确的是______________(填字母代号)。
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d.E具有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是__________________。
(6)F的分子式为C10H10O4. 。DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只有两种。足量D和F反应生成DAP单体的化学方程式为:
_______________________________________________________________________.
(7)实验室由2-丙醇制备丙烯时,还产生少量SO2、 CO2及水蒸气,某同学用以下试剂
检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是_______________(填序号)。
①饱和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4⑤品红溶液
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I.对羟基肉桂酸是一种强效的导电材料,近年来在液晶显示器工业中应用广泛。结构简式如右图:
(1)该有机物的分子式为 ,其含氧官能团的名称是 。
(2)该有机物能发生的反应类型是(填写代号) 。
A.氧化反应 | B.消去反应 | C.加聚反应 | D.水解反应 |
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A~J及X均为有机化合物,它们之间的转化如下图所示:
实验表明:①X的分子结构中无支链,链状二烯烃,D既能发生银镜反应,又能与金属钠反应放出氢气:
②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢,且其峰面积之比为1:1:1;
③G能使溴的四氯化碳溶液褪色;④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气(标准状况)。
请根据以上信息回答下列问题:
(1)X的结构简式为____________(不考虑立体结构),由X生成A的反应类型是____________反应;
(2)D的结构简式为_____________;
(3)由E生成F的化学方程式为_______________, E具有相同官能团的E的同分异构体还有________________(写出结构简式,不考虑立体结构);
(4)G的结构简式为_____________________;
(5)由I生成J的化学方程式______________。
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G 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是 。
(2)B→C的反应类型是 。
(3)E的结构简式是
(4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
(5)下列关于G的说法正确的是____________
a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应 d.分子式是C9H7O3
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