Question

回答下面有关遗传和变异问题．
某种牧草体内形成氰的途径为：前体物质→产氰糖苷→氰．基因A控制前体物质生成产氰糖苷，基因B控制产氰糖苷生成氰．与氰形成有关的二对基因分别位于两对同源染色体上．表现型与基因型之间的对应关系如表：

表现型	有氰	有产氰糖苷、无氰	无产氰糖苷、无氰
基因型	A_B_（A和B同时存在）	A_bb（A存在，B不存在）	aaB_或aabb（A不存在）

（1）若两个无氰的亲本杂交，F₁均表现为有氰，则F₁与基因型为aabb的个体杂交，子代的表现型及比例为

 

．
下面是甲、乙和血友病三种遗传病系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b，与血友病有关的基因为H、h）．经调查在自然人群中甲病发病率为19%．

（2）甲病的遗传方式是

 

，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是

 

．
（3）乙病致病基因是隐性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中的

 

 个体进行基因检测．
（4）若只考虑甲病与血友病，则Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是

 

．
（5）若只考虑乙病和血友病，假设乙病是红绿色盲，Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配后生出III₁儿子，产生这一现象的原因最可能是

 

．

Answer 1

考点：基因的自由组合规律的实质及应用,伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：对于此类遗传题，关键是能根据系谱图正确判断遗传病的遗传方式．在计算两种遗传病概率时，先把三种病分开考虑，计算出甲、乙、丙三种病各自的患病概率及正常概率，再用加法，乘法原则去组合，便很快得出答案．

解答： 解：（1）依题意，两个无氰亲本杂交，F₁全为有氰（A_B_），可判断亲本基因型是Aabb和aaBB，F₁为AaBb，AaBb与aabb杂交得1AaBb，1aaBb，1Aabb，1aabb，子代的表现型及比例为有氰：无氰=1：3（或有氰：有产氰糖苷、无氰：无产氰糖苷、无氰=1：1：2）．
（2）分析甲病情况，因为Ⅱ-5为女性患病，而其父母都正常，则可判断甲病为常染色体显性遗传病．在自然人群中甲病发病率为19%，说明甲病已达到遗传平衡状态，根据AA+Aa=19%，利用数学集合思想，aa=81%，结合遗传平衡公式，可推知a的基因频率=0.9，A的基因频率=0.1，AA=1%，Aa=18%，则患病人群中纯合子的比例=1%/19%=1/19．
（3）由于乙病致病基因是隐性基因，又其父母正常，所以无法直接确定致病基因是否位于X染色体上，只有对Ⅰ家族中的Ⅰ1个体进行基因检测，才可确定．
（4）只考虑甲病，Ⅱ₃与Ⅱ₄的基因型分别为aa和1/3AA、2/3Aa，后代发病率为1-2/3×1/2=2/3．只考虑血友病，则Ⅱ₃与Ⅱ₄的基因型分别为1/2X^HX^H、1/2X^HX^h和X^HY，后代发病率为1/2×1/4=1/8．因此Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配生一个既患甲病又患血友病孩子的概率是2/3××1/8=1/12．
（5）由于乙病是红绿色盲，其致病基因位于X染色体上；又血友病的致病基因也在X染色体上，而Ⅱ₃又不患病，说明她是携带者，所以婚配后生出两病兼患儿子的原因最可能是在过程中，同源染色体非姐妹染色单体之间发生了交叉互换．
答案：（1）有氰：无氰=1：3（或有氰：有产氰糖苷、无氰：无产氰糖苷、无氰=1：1：2）
（2）常染色体显性遗传病       1/19
（3）Ⅰ1
（4）1/12
（5）同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换

点评：本题考查基因自由组合规律、伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．