Question

甲病是一种人类单基因遗传病（设基因为B、b）．表一、表二是某生物兴趣小组的同学对甲病调查的结果记录．请分析回答：
表一

学生 表现型	2004届		2005届		2006届
	男	女	男	女	男	女
正常（个）	404	398	524	432	436	328
甲病（个）	8	0	13	1	6	0

表二

类型 表现型	家庭类型一				家庭类型二				家庭类型三
	父	母	儿	女	父	母	儿	女	父	母	儿	女
正常（个）	74	74	77	82	0	4	7	6	2	0	0	3
甲病（个）	0	0	3	0	4	0	2	1	0	2	3	0

（1）分析表一数据，可反映出甲病遗传具有

 

特点．
（2）依据表二调查的各项，可知该生物兴趣小组的同学调查的目的是希望了解甲病的

 

．表二家庭类型二中儿子的致病基因最可能来自于

 

（填父亲、母亲）．
（3）请写出表二家庭类型三的遗传图解．

 

．
（4）若家庭类型二中患甲病的女儿与一正常男性结婚后，生了一个患乙病（设基因为E、e）的女儿．则该正常男性的基因型为

 

．
（5）图表示某遗传病由于基因突变导致蛋白质中的一个氨基酸发生改变的过程．

图中Ⅰ过程需要

 

酶参与，完成Ⅱ过程的运载工具是

 

．a、b彻底水解的产物与c、d彻底水解的产物的区别是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,伴性遗传

专题：

分析：人类遗传病的相关调查有两种：
（1）调查遗传病的发病率，以发病率较高的单基因遗传病为调查对象，在人群中随机抽样调查．
（2）调查遗传病的遗传方式，以患者家系为单位进行调查．

解答： 解：（1）根据表格分析，可以看出男女患病人数的差异，男性患者多于女性．
（2）表格中既调查父母，又调查后代的性别和患病情况，故调查目的应该为调查该病的遗传方式，经过分析家庭类型三的情况可以发现，该类家庭中，母亲患病，儿子必定患病，同时结合表格一的数据，可以肯定该病为伴X隐性遗传病，所以儿子的患病基因最可能来自于母亲．
（3）首先写出亲本的基因型X^bX^b，X^BY，再将表现型和遗传图解相关的符号添加上去即可．
（4）由于该男性正常，关于甲病的基因型应为X^BY，由于生了一个乙病的女儿，故其关于乙病的基因型应该为Ee，故其基因型应该为EeX^BY．
（5）据图分析，过程Ⅰ应该为转录，故相关的酶应该为RNA聚合酶，过程Ⅱ为翻译，运载工具为tRNA，a、b为双链DNA的两条链，c、d为转录出来的mRNA，故二者完全水解后的产物区别在于五碳糖和碱基的不同上．
故答案为：
（1）男性患者多于女性
（2）遗传方式  母亲
（3）

（4）Ee X^BY 
（5）RNA聚合酶    转运RNA  a、b中含有脱氧核糖、胸腺嘧啶，c、d中含有核糖、尿嘧啶

点评：本题考查人类遗传病的调查及遗传特点，遗传系谱图的书写，结合转录翻译，培养学生的综合能力．