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    20．下列关于染色体变异的叙述，正确的是（　　）
    A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异
    B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
    C．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型
    D．染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，对个体性状不会产生影响

    分析 染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异，其中染色体结构变异会导致基因的数目或排列顺序发生改变，对生物体产生不利影响．

    解答 解：A、染色体增加某一片段属于染色体结构变异，对生物体不利，A错误；
    B、染色体缺失属于染色体结构变异，对生物体不利，B错误；
    C、通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型，C正确；
    D、染色体上某一片段颠倒后不会改变基因数量，但会改变基因的排列顺序，会对个体性状产生影响，D错误．
    故选：C．

    点评 本题考查染色体结构变异和数目变异，要求考生识记染色体结构变异的类型及影响；识记染色体数目变异的类型及影响，能结合所学的知识准确判断各选项．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在生物组织中还原糖、脂肪、蛋白质的鉴定实验中，关于实验材料选择的叙述中，错误的是：

    A．甘蔗茎的薄壁组织、甜菜的块根等都含有较多的糖且近于无色，因此可以用于进行还原糖的实验

    B．花生种子含脂肪多且子叶肥厚，是用于脂肪鉴定的理想材料

    C．大豆种子蛋白质含量高，是进行蛋白质实验鉴定的理想植物组织材料

    D．鸡蛋清含蛋白质多，是进行蛋白质鉴定的理想材料

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    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    11．图为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和红绿色盲，有关叙述错误的是（　　）
    A．据图判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患红绿色盲
    B．Ⅲ9个体中肯定存在含有4个红绿色盲基因的细胞
    C．Ⅱ3与Ⅱ5基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$
    D．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中两病兼患的概率是$\frac{1}{48}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    8．如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，甲种遗传病的基因用A（a）表示，乙中遗传病的基因用B（b）表示，其中甲丙的治病基因在纯合时会导致胚胎死亡．据图分析回答：

    （1）甲丙的遗传方式可能是常染色体隐性遗传（常隐）（包括染色体和显、隐性），乙病的遗传方式可能是常染色体或X染色体隐性遗传（常隐或伴X隐）．
    （2）如果II9不带有乙病基因，则 III11个体的乙病基因来自于I代的2号个体．
    （3）如果III14均带有甲、乙病的致病基因，则II10基因型是aaBb，II7为甲病携带者的概率是$\frac{2}{3}$，III12是纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    15．图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是（　　）
    A．图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
    B．图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞
    C．若Ⅲ10、Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是$\frac{13}{48}$
    D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．如图表示一个家族中某遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，若Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，产生正常女孩的概率是（　　）
    A．$\frac{1}{2}$B．$\frac{1}{3}$C．$\frac{1}{4}$D．$\frac{1}{5}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．玉米是一种雌、雄异花同株的植物，通常其顶部开雄花，下部开雌花．正常植株为两性植株（A_B_，两对基因分别位于两对同源染色体上），植株不能长出雌花的为雄株（aaB_），植株的顶端长出的也是雌花的为雌株（A_bb或aabb），如图所示．

    （1）玉米有雄株和雌株的区别，在两性植株上有雄花和雌花之分．引起雄花和雌花差异的根本原因是基因选择性表达，引起雄株和雌株差异的根本原因是基因型差异．
    （2）若使杂交后代全为雄株，则选择的亲本组合的基因型为aaBB、aabb．
    （3）玉米中偶见6号三体植株（即6号染色体有三条），三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n+l型（非常态），即配子含有两条6号染色体；一类是n型（常态），即配子含有一条6号染色体．n+l型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用．
    ①你认为6号三体玉米植株形成的原因是：在卵细胞（卵细胞、精子、卵细胞或精子）的形成过程中，减数第一或二分裂时同源染色体或姐妹染色体没有分开（其余分裂过程正常）导致出现异常配子所致．
    ②已知抗病基因B对感病基因b为完全显性，该对等位基因位于6号染色体上．用纯合的抗病正常玉米和感病三体玉米杂交得到F1，理论上，F1三体玉米产生的配子基因型及比例为B：b：Bb：bb=1：2：2：1．
    ③选上述F1中的三体玉米自交得到F2，则F2中感病植株占$\frac{1}{3}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    9．小麦中光颖和毛颖是一对相对性状（显性基因用Y表示），抗锈病和不抗锈病是一对相对性状（显性基因用R表示），两对基因各自独立遗传．现有光颖抗锈病和毛颖不抗锈病个体杂交，F1全为毛颖抗锈病，F1自交，F2出现4种性状：毛颖抗锈病、光颖抗锈病、毛颖不抗锈病、光颖不抗锈病．根据以上信息回答下列问题．
    （1）上述遗传符合基因的自由组合定律，其中毛颖和抗锈病是显性性状，F1所产生的配子类型是PR、Pr、pR、pr，F2中表现型与亲本不同的个体所占比例是$\frac{5}{8}$，与亲本相同的个体所占比例是$\frac{3}{8}$．
    （2）F2中毛颖抗锈病植株所占比例是$\frac{9}{16}$，F2毛颖抗锈病植株中能稳定遗传的个体所占比例是$\frac{1}{9}$．
    （3）F2中要获得PPRR的小麦10株，F2群体理论上至少应有160株．
    （4）选F2中光颖抗锈病植株与毛颖抗锈病双杂合子植株杂交，后代出现光颖抗锈病纯合子的概率是$\frac{1}{6}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．番茄的红果（B）对黄果（b）为显性，二室（D）对多室（d）为显性．两对基因独立遗传．现将红果二室的品种与红果多室的品种杂交，结果如图所示，则两杂交品种的基因型为（　　）
    A．BbDd×BbDdB．BbDd×BbddC．BbDd×bbDdD．BbDd×bbdd

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