分析:从图1分析可知:由于Ⅰ
1和Ⅰ
2都没有这种病,而Ⅱ
4有这种病,说明了这种病是隐性遗传病且致病基因在常染色体上,属于常染色体隐性遗传病.正常的血红蛋白基因是HbA,镰刀形细胞贫血症基因是HbS.故正常个体的基因型是HbAHbA,携带者的基因型是HbAHbS,镰刀形细胞贫血症个体的基因是HbSHbS.Ⅰ
1和Ⅰ
2都没有这种病,但Ⅱ
4有这种病,说明了Ⅰ
1和Ⅰ
2的基因型都是HbAHbS,Ⅱ
4的基因型是HbSHbS.Ⅱ
6的基因型是
HbAHbA或
HbAHbS.
从图2分析可知:该基因突变是由于T∥A 碱基对变成了A∥T碱基对,一个碱基对替换只影响一个氨基酸的种类发生变化,由于基因突变后酶切位点的丢失,使酶切片段长,根据题意片段越大,在凝胶上离加样孔越近.
从图4分析可知:A和B在同一条染色体上,从图中可以看出B和b存在在减数第一次分裂前期进行交叉互换.则图4中的基因组成为ABZ
D,与其在同一个次级精(卵)母细胞分裂而来的另一个生殖细胞的基因型为AbZ
D,另一个次级精(卵)母细胞分裂而来的两个生殖细胞的基因型为aBZ
d、abZ
d.
解答:
解:
(1)由于Ⅰ1和Ⅰ2都没有这种病,而Ⅱ4有这种病,说明了这种病是隐性遗传病且致病基因在常染色体上,属于常染色体隐性遗传病.Ⅰ
1和Ⅰ
2的基因型都是HbAHbS,Ⅱ
4的基因型是HbSHbS.Ⅱ
6的基因型是
HbAHbA或
HbAHbS,Ⅱ
7来自非洲同地区,因此,Ⅱ
7的基因型是32%HbAHbS,那么Ⅱ
6和Ⅱ
7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症(HbSHbS)的概率=32%×
×
=
.
(2)若孩子尚未出生,可以采用基因诊断方法诊断,具体方法是从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,后大量复制,然后进行基因诊断.若孩子已出生,可通过光学显微镜直接观察红细胞形态,即可诊断其是否患病.
(3)该基因突变是由于T∥A 碱基对变成了A∥T碱基对,一个碱基对替换只影响一个氨基酸的种类发生变化,由于基因突变后酶切位点的丢失,使酶切片段长,根据题意片段越大,在凝胶上离加样孔越近.可知B为胎儿患病,C中出现两条杂交带所以为携带者.
(4):A和B在同一条染色体上,从图中可以看出B和b存在在减数第一次分裂前期进行交叉互换.则图4中的基因组成为ABZ
D,与其在同一个次级精(卵)母细胞分裂而来的另一个生殖细胞的基因型为AbZ
D,另一个次级精(卵)母细胞分裂而来的两个生殖细胞的基因型为aBZ
d、abZ
d.
(5)由于蚕的性染色体是ZW,根据题意后代中要有黄色血素白斑油蚕的基因型为(A_bbZ
dZ
d或A_bbZ
dW),要由AaBbZ
DZ
d的个体与同类型AaBbZ
dW,AaBbZ
DZ
d产生的雄配子有8种,其种类和比例分别是ABZ
D (8%)、aBZ
d (8%)、abZ
d (8%)、AbZ
D (8%)、AbZ
D(17%)、AbZ
d(17%)、aBZ
D(17%)、aBZ
d(17%);
AaBbZ
dW产生的雌配子有8种,其种类和比例分别是ABW(8%)、aBZ
d (8%)、abZ
d (8%)、AbW (8%)、AbW(17%)、AbZ
d(17%)、aBW(17%)、aBZ
d(17%);
产生黄色血素白斑油蚕的基因型为(A_bbZ
d_)的概率为=abZ
d (8%)(雄配子)×AbW (8%)(雌配子)+abZ
d (8%)(雄配子)×AbZ
d(17%)(雌配子)+abZ
d (8%)(雄配子)×AbW (17%)(雌配子)+AbZ
d (17%)(雄配子)×abZ
d (8%)(雄配子)+AbZ
d (17%)(雄配子)×AbW (8%)(雌配子)+AbZ
d (17%)(雄配子)×AbW (17%)(雌配子)+AbZ
d (17%)(雄配子)×AbZ
d (17%)(雌配子)=11.86%.
故答案为:
(1)常 HbAHbA或 HbAHbS
(2)从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,后大量复制,然后进行基因诊断 红细胞形态
(3)B C
(4)aBZ
d,abZ
d,AbZ
D (5)11.86%