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    下列有关学习和记忆的叙述，错误的是（ ）

    A．学习和记忆相互联系不可分割

    B．记忆是将获得的经验进行贮存和再现

    C．长期记忆可能与新突触的建立有关

    D．学习和记忆的中枢位于下丘脑

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖南省娄底市高三上月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    为了测定氨基酸的密码子，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验．若以ACACACACAC…为mRNA，则合成苏氨酸和组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA…为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体．据此推测苏氨酸的密码子是（ ）

    A．ACA B．CAC C．CAA D．AAC

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省襄阳市高一上月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关实验操作步骤的叙述中，正确的是（ ）

    A．斐林试剂甲液和乙液，可直接用于蛋白质的鉴定

    B．组织中脂肪的鉴定需要用显微镜才能看到被染色的脂肪滴

    C．鉴定还原糖时，要加入菲林试剂甲液摇匀后，再加入乙液

    D．用于鉴定蛋白质的双缩脲试剂A液与B液要先混合均匀后再使用

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    在图所示食物网中，假设鸟的动物性食物所占比例为m，若要使鸟质量增加a，至少需要生产者的量为b，那么a与b的关系可表示为（ ）

    A．b=90ma+10a B．b=25ma+5a

    C．b=100ma+10a D．b=20ma+5a

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    人体剧烈运动后，血浆的pH会略微下降，这是因为（ ）

    A．血浆中的水分减少了 B．血浆中的酒精增多了

    C．血浆中的乳酸增多了 D．血浆中的K+减少了

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年湖北省荆州市高二上月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于过敏反应的叙述，正确的是（ ）

    A．反应特点是发作迅速、反应强烈、消退较快

    B．过敏反应一般会损伤组织

    C．T细胞是过敏反应的主要免疫细胞

    D．过敏反应只发生在皮肤及呼吸道

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．某种遗传病受一对等位基因控制，图为该遗传病的某系谱图．下列叙述错误的是（　　）
    A．该病不可能为伴X染色体显性遗传病
    B．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2再生一男孩，患病的概率为$\frac{1}{2}$
    C．若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型一定相同
    D．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    2．为探究植物免疫的作用机制，科研人员以拟南芥为材料进行研究．

    （1）病原菌入侵植物时，植物细胞膜表面的膜蛋白可以识别病原菌，病原菌可向植物体内注入一些效应因子来抑制植物的免疫．植物通过让感病部位出现类似于动物细胞凋亡的现象，阻止病原菌的进一步扩散．植物和病原菌在相互影响中不断进化和发展，称为共同（协同）进化．
    （2）植物对抗病原体的免疫包括两方面，一方面是细胞表面的物理屏障，如质膜和细胞壁间形成胝质沉淀，有效防御病原体的入侵；另一方面是植物细胞分泌的起防御作用的化学物质，如H2O2．科研人员用白粉菌侵染拟南芥突变体，得到如图1和图2所示结果．
    据图可知，E基因敲除导致胝质沉淀量和H2O2产生量均增加，据此推测E基因的功能是抑制植物两方面的免疫．
    （3）研究表明，水杨酸和茉莉酸信号作用通路在植物免疫中具有重要作用．已知P基因控制水杨酸的合成，C基因是茉莉酸信号通路上的关键基因．科研人员利用P基因敲除突变体和C基因敲除突变体进一步研究，实验结果如图3．
    ①据实验结果推测，P基因对植株免疫有促进（填“促进”或“抑制”）作用．
    ②依据实验结果判断，E基因的作用与水杨酸信号通路有关，并且E基因是P基因上游（填“上游”或“下游”）的调控基因．判断依据是第5组与第1组结果相近，第6组与第2组结果相近，说明C基因不参与白粉菌诱导的植物免疫，E基因的作用与茉莉酸信号通路无关；第4组与第3组结果相近，远高于第2组，说明E基因的作用需要正常P基因的作用，E基因位于信号通路上游．
    ③一种验证上述推测的方法是：检测并比较野生型和E基因敲除突变体植株中的水杨酸含量．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．如图为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病（A、a，B、b）的遗传系谱图，已知5号个体无甲病的致病基因，7号个体无乙病的致病基因．请回答下列问题：

    （1）根据题意分析，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）3号个体的基因型为AaXBXb，3号和4号个体生育-个患两种病孩子的概率为$\frac{3}{16}$．
    （3）经染色体检查发现9号个体的染色体组成为XXY，则其形成原因是6号形成生殖细胞时，减数第二次分裂染色体出现了分配异常．
    （4）医学上可通过基因诊断的方法确定10号个体是否携带致病基因．

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