Question

【题目】如图为某遗传病的遗传系谱图，据图回答：

（1）若该病为常染色体隐性遗传病（如白化病），致病基因用a表示，则1号个体的基因型是______，3号个体是杂合子的概率为______。

（2）若该病为常染色体显性遗传病（如多指），则2号个体______（填“可能”或“不可能”）是纯合子，因为他们的后代中有表现型正常的个体。

（3）若该病为伴X染色体隐性遗传病（如红绿色盲、血友病），致病基因用b表示，则4号个体的基因型是______，如果1号和2号夫妇再生一个小孩，建议他们进行产前诊断，因为他们所生的______（填“儿子”或“女儿”）一定患病。

（4）若该病为伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病），则1号和2号夫妇再生一个女儿，表现型正常的概率是______。

Answer 1

【答案】Aa 1（或100%） 不可能 XbY 儿子 1/2（或50%）

【解析】

根据图谱无法判断显隐性，采用假设法分别讨论每种可能。

（1）若该病为常染色体隐性遗传病，根据4号个体为患者，可推断1号个体一定含有致病基因，基因型为Aa；根据2号个体为患者，可推断正常的3号个体—定含有致病基因，基因型为Aa，是杂合子，即3号个体是杂合子的概率为1。

（2）若该病为常染色体显性遗传病，根据3号个体正常，可判断2号个体一定含有正常基因，是杂合子，

（3）若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号男性患者的基因型一定是XbY，1号、2号的基因型分别为XBY、XbXb，其所生的儿子一定患病。

（4）若该病为伴X染色体显性遗传病，1号、2号的基因型分别为XbY、XBXb，再生一个女儿，表现型正常的概率为1/2（或50%）。