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    下图为某正常基因片断及指导合成的多肽。a、b、c三位点中发生的突变可导致肽链延长停止的是（除图中密码子外，已知GAC—天冬氨酸、GGU—甘氨酸、AUG—甲硫氨酸、UAG—终止）

    A．a位点由G/C→A/T

    B．b位点由T/A→G/C

    C．c位点由T/A→G/C

    D．丢失c位点的T/A

    A

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    科目：高中生物 来源：福建省四地六校2010－2011学年高二第一次月考生物试题 题型：013

    下图为某正常基因片断及指导合成的多肽。a、b、c三位点中发生的突变可导致肽链延长停止的是（除图中密码子外，已知GAC－天冬氨酸、GGU－甘氨酸、AUG－甲硫氨酸、UAG－终止）

    [　　]
    A．

    a位点由G／C→A／T

    B．

    b位点由T／A→G／C

    C．

    c位点由T／A→G／C

    D．

    丢失c位点的T／A

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    科目：高中生物 来源：湖南省雅礼中学2009届高三第四次月考生物试卷 题型：013

    下图为某正常基因片断及指导合成的多肽片断。若a、b、c三位点中发生改变，下列分析不正确的是

    （除图中密码子外，已知GAC－天冬氨酸，GGU、GGG－甘氨酸，AUG甲硫氨酸，UAG－终止）

    [　　]

    A．a位点由G／C→A／T，可导致肽链延长停止

    B．b位点由T／A→G／C，可导致色氨酸被甘氨酸替换

    C．c位点由T／A→C／G，图中多肽链片断氨基酸不改变，所以不能称为基因突变

    D．丢失c位点的T／A，图中多肽片断将变为天冬氨酸－酪氨酸－甘氨酸－甲硫氨酸

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年四川省高三“一诊”模拟考试（理综）生物部分 题型：综合题

    回答下列I、II小题

    I．（14分）“基因敲除”技术（通常叫基因打靶）的出现，可以准确地“敲除”DNA分子上的特定基因，以研究某一基因在生物个体发育和病理过程中的作用，从而为研究基因功能开辟了新途径。该技术的过程大致如下：

    第一步：分离胚胎干细胞。从小鼠囊胚中分离出胚胎干细胞，在培养基中扩增。这些细胞中需要改造的基因称为“靶基因”。

    第二步：突变DNA的体外构建。获取与靶基因同源的DNA片断，利用基因工程技术在该DNA片段上插入neoR基因（新霉素抗性基因），使该片段上的靶基因失活。

    第三步：突变DNA与靶基因互换。将体外构建的突变DNA转移入胚胎干细胞，再通过同源互换，用失活靶基因取代两个正常靶基因中的一个，完成对胚胎干细胞的基因改造。

    第四步：将第三步处理后的胚胎干细胞，转移到添加新霉素的培养基中筛选培养。

        其基本原理如下图所示：

    请根据上述资料，回答下列问题：

    （1）在上述的“基因敲除技术”中，采用的生物工程技术有                。

    （2）“基因敲隙技术”以胚胎干细胞作为对象是因为胚胎干细胞具有____性。

    （3）在靶基因中插入neoR基因的目的是                      。

    （4）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组基因上的            进行检测。将失活靶基因导入胚胎干细胞的操作完成后，通常需要进行筛选，其原因是                    。

    （5）假设经过上图表示的过程，研究者成功获得一枚“敲除”一个靶基因的胚胎干细胞，并培育成一只雌性克隆小鼠，则其一个卵原细胞产生的卵细胞携带neoR基因的概率是__     。若该克隆雌鼠与普通小鼠交配，理论上该克隆雌鼠产下抗新霉素小鼠与不抗新霉素小鼠的比例为____  。

    II．（8分）菜豆种皮颜色由两对非等位基因A（a）和B（b）调控。A基因控制黑色素合成（A—显性基因一出现色素，AA和Aa的效应相同），B基因为修饰基因，淡化颜色的深度（B—显性基因—修饰效应出现，BB使色素颜色完全消失，Bb使色素颜色淡化）。现有亲代种子P1（纯种、白色）和P2（纯种、黑色），杂交实验如右图：

       （1）①P1的基因型是____；F1的基因型是__   。

    ②F2中种皮为白色的个体基因型有    种，其中纯种个体大约占____。

       （2）从F2取出一粒黑色种子，在适宜条件下培育成植株。为了鉴定其墓因型，将其与F1杂交，预计可能的实验结果，并得出相应的结论：

    ①若子代表现为__   __，则该黑色种子的基因型为      。

    ②若子代表现为_    ___，则该黑色种子的基因型为      。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病。纤维蛋白原是主要的凝血因子之一，是一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质。根据信息回答问题：

    Ⅰ、下图为人类纤维蛋白原基因所参与的某生理过程示意图，回答问题：

    （1）a结构名称是______________，图中a上所携带的精氨酸的密码子为__________。

    （2）①为______________过程，发生的场所为______________。

    （3）若某mRNA片段指导合成了含有49个肽键的一段肽链，该mRNA片段上尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则相应的基因片断中胞嘧啶的数目至少为__________。

    （4）在该生理过程中，遗传信息的流动途径是____________________。

    Ⅱ、图示遗传系谱中有甲、乙两种遗传病，其中一种为血友病（基因为H、h），（另一种病基因为A、a）。

    （1）可判断为血友病的是____病（填甲病或乙病）；而另一病则属于常染色体上的隐性遗传病的理由是_____。

    （2）遗传给Ⅲ10的血友病基因是I代的________号。

    （3）若只考虑乙病遗传，则Ⅱ5与Ⅱ7基因型相同的概率是_______________。

    （4）Ⅱ7和Ⅱ8的基因型分别是_______________和_______________；若Ⅱ7再次怀孕，则生出一个正常女儿的概率是_______________。

    （5）Ⅱ9与一正常男性结婚，向医生进行咨询他们有无生出血友病孩子的可能性，请你用遗传图解并结合文字说明加以解答。（只要求写出这对夫妇及其子代遗传情况）

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