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在豌豆杂交试验中,腋生花与顶生花植株杂交,F2中腋生花与顶生花植株比例为651﹕207,出现该结果的根本原因是(  )
A、腋生花对顶生花是显性性状
B、腋生花基因与顶生花基因是等位基因
C、F1的雌雄配子能随机结合
D、F1产生配子时发生了等位基因的分离
考点:基因的分离规律的实质及应用
专题:
分析:基因分离定律是指在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随着配子遗传给后期.所以3:1性状分离比出现的根本原因是F1产生配子时,显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离.
解答: 解:A、显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用,这是出现3:1的条件,不是根本原因,A错误;
B、腋生花基因与顶生花基因是等位基因,这是出现3:1的条件,B错误;
C、雌雄配子的结合是随机的,这是出现3:1的条件,不是根本原因,C错误;
D、3:1性状分离比出现的根本原因是:F1产生配子时,显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离,D正确.
故选:D.
点评:本题考查基因分离定律的实质及应用,要求考生掌握基因分离定律的实质,准确判断F2中高茎和矮茎的比为约为3:1的根本原因,能正确区分3:1性状分离比出现的条件和根本原因,再选出正确的答案,属于考纲理解层次的考查.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

某校学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究中,不正确的是(  )
A、制定调查方案中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等
B、调查白化病,在有该病的社区人群中随机抽样调查,汇总数据并计算发病率
C、调查红绿色盲,在患者家系中进行调查并绘制家系图,研究遗传方式
D、调查红绿色盲,班级调查数据计算:男(女)患者总数╱被调查的总人数

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科目:高中生物 来源: 题型:

在某草地中,第一次捕获并标记39只田鼠,第二次捕获34只田鼠,其中有标记的田鼠为17只.请估算该草地中共有(  )只田鼠.
A、19B、25C、60D、78

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险.有关说法错误的是(  )
A、多基因遗传病成年人发病风险显著增加,是因为多基因病的基因有累加效应,并且受到环境的影响较大
B、染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
C、在调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查
D、青春期,各类遗传病的风险都很低

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科目:高中生物 来源: 题型:

某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株,这些植株的花色有红色和白色两种,茎秆有绿茎和紫茎两种.同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究.请根据实验结果进行分析.
第一组:取90对亲本进行实验第二组:取绿茎和紫茎的植株各1株
杂交组合F1表现型交配组合F1表现型
A:30对亲本红花×红花36红花:1白花D:绿茎×紫茎绿茎:紫茎=1:1
B:30对亲本红花×白花5红花:1白花E:紫茎自交全为紫茎
C:30对亲本白花×白花全为白花F:绿茎自交由于虫害,植株死亡
(1)从第一组花色遗传的结果来看,花色隐性性状为
 
,最可靠的判断依据
 
组.
(2)若任取B组的一株亲本红花植株使其自交,其子一代表现型及比例是
 

(3)由B组可以判定,该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为
 

(4)从第二组茎色遗传的结果来看,隐性性状为
 

(5)如果F组正常生长繁殖的话,其子一代表现型及比例是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞分裂、分化、衰老和凋亡的叙述,正确的是(  )
A、细胞分化使各种细胞的遗传物质有所差异,导致细胞的形态和功能各不相同
B、细胞分裂、分化对于生物体是有积极意义的,但细胞的衰老和凋亡对生物是不利的
C、细胞分裂存在于个体发育的整个生命过程中,细胞分化仅发生于胚胎发育阶段
D、进入衰老过程的细胞,酶活性降低,代谢减慢

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为真核细胞内某基因结构示意图,共由1 000对脱氧核苷酸组成,其中碱基A占20%.下列说法正确的是(  )
A、该基因一定存在于细胞核内DNA上
B、该基因转录时需要解旋酶、DNA聚合酶
C、DNA解旋酶只作用于①部位
D、该基因复制3次,需要游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸4200个

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于细胞中元素和化合物的描述,正确的是(  )
A、构成血红蛋白的元素均为大量元素
B、核酸中只有DNA能携带遗传信息
C、蔗糖和麦芽糖水解的产物都是葡萄糖
D、细胞中含C、T、U碱基的核苷酸共有4种

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科目:高中生物 来源: 题型:

从下列物质的结构层次看,由简单到复杂的顺序是(  )
A、脱氧核苷酸→基因→染色体→DNA
B、脱氧核苷酸→基因→DNA→染色体
C、基因→脱氧核苷酸→染色体→DNA
D、基因→DNA→脱氧核苷酸→染色体

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