Question

下图是某家系红绿色盲病遗传（为伴X的隐性遗传病）的图解。图中除男孩III_３和他的祖父I₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常。


（1）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型如上表，表中空白处的基因型应为          
（2）Ⅲ₃的基因型为        ，红绿色盲基因来自I代中的         ，其基因型为           ；  
（3）Ⅲ₂是红绿色盲基因携带者的概率是       。
（4）若Ⅲ₁和Ⅲ₂再生一个女孩，基因型可能为       或       ，是携带者的概率是       。
（5）若Ⅱ₁与Ⅱ₂生了一个性染色体为XXY的色觉异常的儿子，则产生这种染色体变异的为Ⅱ代中的       所产生的配子，发生变异的时期为            期。

Answer 1

（1）X^BX^b        （2）X^bY     1      X^BX^b          （3）1/2   
（4）X^BX^B            X^BX^b           1/4        （5）1   减数第二次分裂后

解析试题分析：（1）表中空白处的基因型应 为X^BX^b。（2）Ⅲ3是男性色盲，其基因型为X^bY，儿子的X染色体来自母亲，所以其中的X^b来自Ⅱ₁，而I₂的基因型是X^BY,其中的X^b只能来自I₁，而I₁的表现型是正常，故其基因型是X^BX^b。（3）Ⅱ₁的基因型是X^BX^b，Ⅱ₂的基因型是X^BY，他们的女儿Ⅲ₂是X^BX^B或X^BX^b, 是红绿色盲基因携带者的概率为1/2。（4）Ⅲ₁的基因型是X^BY，他们所生女儿的基因型是X^BX^B 、X^BX^b ，是携带者的概率是          1/4。（5）性染色体为XXY的色觉异常的儿子的基因型是X^bX^bY，异常配子不可能来自Ⅱ₂，应来自Ⅱ₁，减数第一次分裂是X^B与X^b分离，异常是产生X^BX^b或无性染色体的卵细胞，所以发生变异的时期为减数第二次分裂后期。
考点：本题考查伴性遗传、减数分裂，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系。