Question

19．如图为某家系中甲病（相关基因A、a）和乙病（相关基因B、b）的遗传系谱图，Ⅳ₂性染色体组成为XXY，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：
（1）甲病的遗传方式为常染色体隐性，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性或常染色体隐性，Ⅱ₅的基因型为AaX^BX^b或AaBb．
（2）若Ⅱ₃个体不携带乙病基因，Ⅲ₁与Ⅲ₃基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．若Ⅲ₂与Ⅲ₃再生一个染色体正常的孩子Ⅳ₃，Ⅳ₃同时患甲、乙两种病的概率为$\frac{1}{6}$，Ⅳ₂性染色体异常的来源原因可能是Ⅲ₃产生了性染色体组成为XX（或X^bX^b）的异常卵细胞，这种异常可能发生在减数第二次分裂后期时期．
（3）调查发现，正常人群中甲病基因携带者的概率为2%，若Ⅳ₁与一正常男子婚配，正常子女中甲病携带者的概率为$\frac{100}{199}$．

Answer 1

分析 分析图形：
甲病：Ⅱ₅、Ⅱ₆正常，其女儿有病，说明是常染色体隐性遗传病；
乙病：Ⅱ₅、Ⅱ₆正常，其儿子有病，说明是隐性遗传病，可能是伴X染色体隐性或常染色体隐性．（aaX^BX^b或aaX^BX^B

解答 解：（1）根据以上分析已知，甲病为常染色体隐性，乙病为伴X染色体隐性或常染色体隐性，又因为Ⅰ₁有乙病，Ⅲ₃有甲病，所以Ⅱ₅的基因型为AaX^BX^b或AaBb．
（2）若Ⅱ₃个体不携带乙病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₁（aaX^BX^b或aaX^BX^B）与Ⅲ₃（aaX^BX^b）基因型相同的概率为$\frac{1}{2}$．若Ⅲ₂（$\frac{2}{3}$AaX^bY）与Ⅲ₃再生一个染色体正常的孩子Ⅳ₃，Ⅳ₃同时患甲、乙两种病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{6}$．图中Ⅳ₂性染色体XXY，有乙病，说明基因型为X^bX^bY，则X^bX^b肯定来自于母本Ⅲ₃，其减数第二次分裂后期X^b、X^b没有分开．
（3）已知正常人群中甲病基因携带者的概率为2%，Ⅳ₁为Aa，与常男子婚配，后代AA为2%×$\frac{1}{4}$+98%×$\frac{1}{2}$=49.5%，Aa为2%×$\frac{1}{2}$+98%×$\frac{1}{2}$=50%，则常子女中甲病携带者的概率为50%÷（50%+49.5%）=$\frac{100}{199}$．
故答案为：
（1）常染色体隐性　伴X染色体隐性或常染色体隐性　AaX^BX^b或AaBb
（2）$\frac{1}{2}$　$\frac{1}{6}$　XX（或X^bX^b）　减数第二次分裂后期
（3）$\frac{100}{199}$

点评 本题综合考查遗传病的相关知识，意在考查学生理解遗传病图谱的知识要点、识图分析能力和综合运用所学知识分析问题的能力．