练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情
    15．下列不属于基因突变特点的是（　　）
    A．频率是很高的B．普遍存在的C．随机发生的D．不定向的

    分析 基因突变的特征：①基因突变在自然界是普遍存在的；
    ②变异是随机发生的、不定向的；
    ③基因突变的频率是很低的；
    ④多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境．

    解答 解：A、自然情况下，基因突变具有低频性，A错误；
    B、基因突变具有普遍性，B正确；
    C、基因突变具有随机性，C正确；
    D、基因突变具有不定向性，D正确．
    故选：A．

    点评 本题知识点简单，考查基因突变相关知识，只要考生识记基因突变的特征即可正确答题，属于考纲识记层次的考查．对于此类试题，需要考生掌握牢固的基础知识．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．下列关于基因工程技术的叙述，正确的是（　　）
    A．切割质粒的限制性核酸内切酶均特异性地识别6个核苷酸序列
    B．全过程都在细胞外进行的
    C．载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因
    D．抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．下列关于酶的叙述，正确的是（　　）
    A．细胞溶胶中有催化葡萄糖分解的酶
    B．同一生物体内各种酶的催化反应条件都相同
    C．任何一个活细胞都产生酶，酶在细胞内才能起催化作用
    D．所有酶的合成都包括转录和翻译两个过程

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．细胞全能性的描述，正确的是（　　）
    A．受精卵在自然条件下能使后代细胞形成完整个体，因此全能性最高
    B．生物体内已分化的细胞也表达出了全能性
    C．卵细胞与受精卵要一样，细胞未分化，全能性很高
    D．植物体内的细胞可以表现出全能性

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2015-2016学年江苏南京高二上学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列有关生物群落演替的叙述，错误的是

    A．群落演替主要有初生演替和次生演替两种类型，火灾后的草原、过量砍伐的森林、冰川泥地上进行的演替都属于次生演替

    B．演替过程中由草本植物阶段渐变为灌木阶段，主要原因是灌木较为高大，能获得更多阳光

    C．在生物群落发展变化过程中，一个群落被另一个群落代替的过程，就是群落的演替

    D．群落演替的根本原因是群落内部因素的变化

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：多选题

    20．下列关于细胞的说法正确的是（　　）
    A．细胞是生物体代谢和遗传的基本单位
    B．细胞中的遗传物质都储存在细胞核中
    C．细胞增殖的主要方式是细胞分裂
    D．细胞分化的结果是产生具有不同遗传物质的多种细胞

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    7．肝脏细胞中含量最多的物质是（　　）
    A．水分B．蛋白质C．脂肪D．无机盐

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    4．下列关于细胞成分和结构的叙述中，不正确的是（　　）
    A．组成生物体的大分子都是以碳链作为基本骨架
    B．在生物细胞中核糖体的形成可能与核仁无关
    C．细胞是一切生物体结构和功能的基本单位
    D．细胞的形态和功能是一致的，在高度分化的细胞中更明显

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源： 题型：填空题

    5．伴性遗传（sex-linked inheritance）是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）．回答以下有关性染色体的问题：
    （1）有些遗传病也是伴性遗传，那么人类遗传病通常是指遗传物质疾病．
    （2）请绘出一个最简单的单基因显性遗传病的遗传系谱图，根据该图能排除伴X显性遗传病的可能性．
    （3）人类性染色体上的性别决定基因（SRY）决定胚胎发育成男性．根据上述信息分析，人类中XX男性和XY女性的变异原因可能是XX男性是因为来自父方的X染色体在亲代产生精子的减数第一次分裂过程中与Y染色体含基因（SRY）的片段发生交叉互换所致、XY女性可能是来自父方的Y染色体上的SRY基因突变或Y染色体片段丢失所致．一对性染色体正常的夫妻，生了一个性染色体组成为XXY的男孩，则该异常的原因是该男孩的父亲或母亲（填“父亲”或“母亲”）在产生配子的过程中减数第一次分裂或第二次分裂出现异常所致．
    （4）红绿色盲（B-b）和血友病（H-h）都是伴X隐性遗传病．一对夫妻，丈夫两种病都患、妻子正常，若他们的儿子都患色盲或血友病，则该夫妻的基因型分别为XbhY、XBhXbH ，这对夫妻再生一个患病儿女的概率为50%．
    （5）人类的某对相对性状受性染色体X与Y同源区段上一对等位基因（T-t）控制，若某对夫妇的子女中，男孩和女孩的表现型不同，则这对夫妇的基因组合有2种可能性．

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案