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(8分)右图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子,请据图回答:

(1)甲病是致病基因位于    染色体上的    性遗传病;乙病是致病基因位于    染色体上的    性遗传病。

(2)Ⅱ-5的基因型可能是        ,Ⅲ-8的基因型是         

(3)Ⅲ-10是纯合子的概率是         

(4)假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚,生下正常男孩的概率是         

 

【答案】

(1)常  显  常  隐  (2)aaBB或aaBb  Aabb  (3)2/3  (3)5/12

【解析】

试题分析:据图分析:(1)甲病:第一代1和2都患甲病,生下后代有人不患甲病,为显性;假设甲病为伴X遗传,则第一代2为父亲,患病,女儿都会患病,没有,故甲病为常染色体遗传。乙病:第一代1和2都不患乙病,生下后代有人患乙病,为隐性;假设乙病为伴X遗传,则第一代1为母亲,患病,儿子都会患病,没有,故乙病为常染色体遗传。(2)第一代1和2基因型为AaBb, Ⅱ-5正常,基因型可能为aaBB或aaBb。Ⅲ-8两病都患,为A_bb,由于Ⅱ-3无甲病基因,故Ⅲ-8为Aabb。(3)Ⅱ-6为aaBB(1/3),或aaBb(2/3)。Ⅱ-7为aaBB,如果Ⅱ-6为aaBB(1/3),则和Ⅱ-7aaBB所生后代都是aaBB(1/3);如果Ⅱ-6为aaBb(2/3),则和Ⅱ-7aaBB所生后代是aaBB比例为2/3×1/2=1/3,故Ⅲ-10是纯合子aaBB的概率是1/3+1/3=2/3.(4) Ⅲ-10为aaBB(2/3),或aaBb(1/3)。Ⅲ-9为aabb。只有Ⅲ-10为aaBb(1/3)时,与Ⅲ-9aabb结婚,才能生下患病后代aabb,概率为1/3×1/2=1/6,故后代正常概率为5/6,正常男孩概率为5/61/2=5/12。

考点:本题考查遗传图谱分析和计算,意在考查考生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论能力;遗传图谱分析能力。

 

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科目:高中生物 来源:2013届天津市高二第二次月考生物试卷 题型:选择题

右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:(     )

       

A.甲病为常染色体显性遗传病

B. II-3号是纯合体的概率是1/8

                      C.乙病为性染色体隐性遗传病

                      D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,

生下正常男孩的概率为3/8 。

 

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科目:高中生物 来源:2010年江苏省高二下学期期末考试生物 题型:选择题

右图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图,其中有一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ-7不携带致病基因,相关分析错误的是

    A.甲病是伴X显性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

    C.Ⅲ-8如果是一女孩,可能有2种基因型

D.Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2/3

 

 

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科目:高中生物 来源:2010年广东省东莞市高一第二学期期末考试生物A卷 题型:选择题

右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法正确的是

A.甲病为常染色体隐性遗传病

B.II-3号是纯合体的概率是1/6

C.乙病为X染色体隐性遗传病

D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/4

 

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科目:高中生物 来源:2010年山东省高一第二学期期末考试生物试题 题型:选择题

右图是具有两种遗传病的某家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a,乙病显性基因为B,隐性基因为b。若Ⅰ-2无乙病基因。下列说法不正确的是:

A.甲病为常染色体显性遗传病

B.II-3号是纯合体的概率是1/8

C.乙病为性染色体隐性遗传病

D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚,生下正常男孩的概率为3/8

 

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