Question

（16分)某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：

（1）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

（2）乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

（3）丈夫的基因型是________。

（4）该夫妇再生一个男孩患病的概率是________。

（5）21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。

 

Answer 1

【答案】

(1)常　隐　(2)X　隐　(3) AAX^BY或AaX^BY　　(4)1/2　　(5)23＋X　23＋Y

【解析】

试题分析：（1）由1,2个体没有甲病生出的女儿有甲病，故是常染色体上的隐性遗传病。

（2）11,12号个体都没有乙病，但生出的儿子有乙病，且11号不携带乙病基因，故只能是X染色体上的隐性遗传病。

（3）丈夫表现型正常，其基因型可能是AAX^BY或AaX^BY。

（4）11和12号个体生孩子不会患甲病，12号个体是乙病携带者，故生的男孩有1/2的患病概率。

（5）21三体综合征是多了一条21号染色体，正常的卵细胞是22+X或22+Y的精细胞，三体综合征应是23+X的卵细胞或23+Y的精细胞与正常的配子得来的。

考点：本题考查遗传和伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对信息的分析能力。