Question

【题目】图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。

（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是____________性遗传。

（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？_________，原因是___________________________________________。

（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是____________，Ⅰ–2的基因型是___________。

（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_________，生下后代只患一种病的概率为___________________。

（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_____________的卵细胞和染色体组成为22A+X的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_____________。

Answer 1

【答案】常显不一定Ⅲ-8号个体有两种可能的基因型XBXbXBY1/81/223A+X染色体变异

【解析】

图甲中1号和2号患病，女儿5号不患病，因此该病为常染色体显性遗传病，由于甲病为常染色体显性遗传病，则1号和2号均为Aa，5号个体基因型为aa，因此4号基因型为1/3AA、2/3Aa；图乙中5号个体基因型为XbXb，因此4号个体基因型为XBXb，1号的基因型是XBXb，I-2的基因型是XBY。

（1）图甲中患病的1号和2号生了一个不患病的女儿5号，由此确定该遗传病为常染色体显性遗传病。

（2）8表现型不一定正常。5号个体基因型为aa，则1号和2号均为Aa，则4号基因型为1/3AA、2/3Aa；又由于图中7号表现型正常（aa），因此4号个体基因型一定为Aa，该个体与3号（aa）所生孩子的基因型可能为1/2Aa、1/2aa，由于异卵双生是由不同的受精卵发育而来，其基因型可能不同，因此Ⅲ-8号个体有两种可能的基因型。

（3）图乙中，色盲是X染色体隐性遗传病，5号个体基因型为XbXb，由此确定4号个体基因型为XBXb，4号个体的色盲基因只能来自于1号，因此1号的基因型是XBXb，I-2的基因型是XBY。

（4）根据（2）小题可知，III-8个体的基因型可能为1/2AaXBY、1/2aaXBY，III-5号个体基因型为aaXbXb，他们结婚生下两病兼患的男孩（AaXbY）的概率=1/2×1/2×1/2=1/8。

（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则这种变异为染色体变异，其可能是由染色体组成为23A+X的卵细胞和染色体组成为22A+X的精子受精发育而来。