【题目】黑腹(显性)果蝇中,缺失一条点状染色体的个体(单体,如图所示)仍可以存活,且能够繁殖后代,若两条点状染色体均缺失则不能存活,据图分析回答下列问题
(1)对果蝇进行基因组测序时,需测定的染色体数目是______条。
(2)若干单体黑腹果蝇相互交配,其后代为单体的比例为___________。
(3)遗传实验中偶然获得基因型为BBb的三体黑腹果蝇,能产生基因型为BB、Bb、B、b的4种配子,若染色体数异常的配子(BB、Bb)中雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用,则三体黑腹果蝇(BBb)雌雄相互交配,子代黑腹果蝇中BBB所占比例_______________。
(4)野生型果蝇(纯合子)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如图甲所示的实验。雄果蝇染色体 的模式图及性染色体放大图如图乙所示,若F2中圆眼∶棒眼=3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼。请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,确定基因的位置。
实验思路:
①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到________,用该果蝇与________交配,观察子代中有没有棒眼个体出现。
预期结果与结论:
②若________________________,则圆、棒眼基因位X染色体的特有区段Ⅱ;
③若________________________,则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ;
【答案】 5条 2/3 2/17 棒眼雌果蝇 野生型雄果蝇 只有雄果蝇中出现棒眼个体 子代中没有棒眼果蝇出现
【解析】试题分析:图中染色体数目为7条,其中左边两条染色体大小形态不同,表示XY一对性染色体;中间的点状染色体只有一条,则产生配子的染色体数目为3或4条。
(1)果蝇是XY型性别决定的生物,细胞中含有4对同源染色体,所以基因组计划需要测定3条常染色体和2条性染色体上的DNA序列。
(2)根据以上分析可知,该单体形成的配子一半含3条染色体,一半含4条染色体,又因为缺失两条点状染色体均缺失则不能存活,则该单体自交后代单体:正常=2:1,即单体占2/3。
(3)BBb的三体黑腹果蝇,产生的配子的种类及其比例为BB:Bb:B:b=1:2:2:1,又因为染色体数异常的配子(BB、Bb)中雄配子不能参与受精作用,即雄配子B:b=2:1,则子代中黑腹果蝇中BBB所占比例=(1/6×2/3)÷(1-1/6×1/3)= 2/17。
(4)①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到棒眼雌果蝇,用该果蝇与野生型雄果蝇交配,观察子代中有没有棒眼个体出现。
②若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则圆、棒眼基因位X染色体的特有区段Ⅱ;
③若子代中没有棒眼果蝇出现,则圆、棒眼基因位于X、Y染色体的同源区段Ⅰ。
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【题目】下图是胚胎工程技术研究及应用的相关情况,其中供体1是良种荷斯坦高产奶牛,供体2是黄牛。据图回答下列问题:
(1)应用1为获得克隆牛的过程,从活体牛的卵巢中吸取的卵母细胞需要在体外培养到_____________期,并通过___________去除卵母细胞中的细胞核。最终克隆动物的遗传物质来自________。
(2)应用2为获得试管牛的过程,在________前,需要对采集的优良公牛的精子用________法进行获能处理。胚胎移植是胚胎工程的最后一道“工序”,胚胎能够在受体内存活的生理基础是__________。
(3)应用3中的细胞C取自牛胎儿的______________。应用4在获得二分胚①和②的同时,需要取样囊胚的____________细胞做DNA分析性别鉴定。
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【题目】原中国女子体操队队员桑兰,在运动会的练习中不慎受伤,造成颈椎骨折,胸部以下高位截瘫,出现大小便失禁的现象,若图为排尿反射的反射弧示意图,则其受损的部位最可能的是图中的( )
A. 甲
B. 乙
C. 丙
D. 丁
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【题目】下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初、次级精母细胞中都含Y 染色体
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【题目】(五)回答有关人类遗传病及其预防的问题。
β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症,在我国南方发病率较高,患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb,异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb,1Kb=1000对碱基)。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如图所示(II-2是胎儿,情况不详)。
1. 据图判断该病的遗传方式是_____染色体上的______ 性遗传病。
2. II-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。
3. 产前检查可以预防遗传病患儿的出生,为了确定II-2是否患有该种遗传病,可采用的最佳产前检查方法是(________)。
A. 进行B超检查,根据其性别来判断其是否患病
B. 进行染色体分析,根据其染色体的形态、数目来判断其是否患病
C. 进行相关基因的检测,根据其基因的长度来判断其是否患病
D. 在显微镜下观察胎儿的红细胞,看其形状是否正常来判断其是否患病
图26中的II-1与图27中所示另一家族中的 男性II-3结婚, II-3家族遗传有高胆固醇血症(如图27),该病是由于低密度脂蛋白受体基因发生突变导致。II-7不携带致病基因。
4. 据图27可判断该病的遗传方式为_______________________,并写出判断的理由_________________。
5. 如图中II-1与图27中的Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因,两人育有一子,这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是___________。
6. 图27中,属于Ⅱ-3的旁系血亲有 ______________________ 。 我国婚姻法规定禁止近亲结婚,其遗传学依据是 ________。
A. 近亲结婚者后代必患遗传病
B. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的概率增大
C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
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【题目】心房颤动(房颤)是临床上最常见并且危害严重的心律失常疾病。最新研究表明,其致病机制是核孔复合物的运输障碍。据此分析正确的是( )
A.核膜由两层磷脂分子组成,房颤的成因与核膜内外的信息交流异常有关
B.核孔控制着细胞核内外某些物质的进出,且核内外的信息交流是双向的
C.人体成熟的红细胞中核孔数目很少,因此红细胞代谢较弱
D.tRNA在细胞内有61种,其中的反密码子也代表遗传信息
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