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人类的多 指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的。在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常, 他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是(   )

B


解析:

根据题意 可知,手指正常为隐性,肤色正常为显性。设多指基因为 ,则正常指基因为 ;设白化病基因为 ,则肤色正常基因为B。解题步骤如下:

  第一步应写出双亲的基因型。父亲为 多指、肤色正常,母亲手指和肤色都正常,所以父亲和母亲的基因式分别是

  第二步应根据子代的表现型推断出双 亲的基因型。因为他们生了一个手指正常但白化病的孩子,手指正常、白化病均为隐性,所以双亲的基因型就可推断出来,父亲为 ,母亲为

  第三步应根据双亲的基因型求出子代 的基因型和表现型。遗传图解如下:

     

从后代基 因型判断: 的基因型个体均为正常孩子; 的基因型个体为同时患有两种 病的孩子。所以此题的正确答案为B。

解此题时 也可以两对相对性状分别进行考虑,求出每对相对性状的遗传情况。 的后代中 (多指)和 (正常指)均占 ;另一对相对性状的遗传情况是: 的后代中 (正常)、 (正常)、 (白化病)。

  上述两对相对性状的遗传是独立的, 互不干扰的,如果这两对相对性状同时发生,它们的发生几率则为各自发生几率的乘积。所以此题所问这对夫妇生正常孩子的几率为 ,生同时患此两种病孩子的几率为

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科目:高中生物 来源:新知课堂·教材探究导学 生物必修2(人教版) 题型:071

某医学院临床医学系学员对五个多指(趾)畸形家系进行调查知56人中有患者9人。多指(趾)的主要临床特征是:在拇指(趾)或小指(趾)上生有一赘生指(趾),也有发育不全者只有残迹悬于皮肤蒂上,还有携带者表现型完全正常。具体系谱图如下图。表示男女畸形,□○表示男女正常。

请据图分析并回答问题。

(1)根据课本知识和资料并结合A、B两家系图判断,多指畸形明显具有________(填“单基因”或“多基因”)遗传特征,属于________(填“显性”或“隐性”)遗传病,致病基因最可能在________(填“常”或“性”)染色体上。

(2)从C、D和E家系的表现来看,和前两个家系的情况________(填“相同”、“不一致”或“相反”)。造成这种现象的可能性主要有两方面:一是________;二是________。对于“二”的最可能解释是患者的父母亲之一为杂合子,但由于内外因素的共同作用,其父母体内的致病基因未能表达即外显率低;另一种不太可能的原因是________。

(3)如果A家庭和E家庭携带的是相同的致病基因,AⅢ和EⅢ的患病男女婚配后出生正常男孩的几率是________。

(4)比多指严重的人类遗传病有很多,如________(举出另两类人类遗传病各两种)。遗传病给人类带来无数烦恼,你能谈谈自己如何面对人类遗传病吗?____________________。

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