分析 1、遗传病是由于遗传物质的改变而导致的疾病.
2、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:(1)21三体综合征是由于染色体数目异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病.21三体综合征患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,该患者的A基因只能来自父亲,两个a基因来自母亲.据此可推断,该患者染色体异常是其母亲的原始生殖细胞减数分裂异常造成的.
(2)原发性高血压属于多基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高.
(3)血友病为伴X隐性遗传病,镰刀型细胞贫血症为常染色体隐性遗传病,所以正常双亲有可能为该基因的携带着,故后代中的女儿可能患常染色体隐性遗传病,但是不可能患伴X隐性遗传病,因为其父一定会传正常基因给她,故她正常.
故答案为:
(1)数目 母亲
(2)多
(3)镰刀型细胞贫血症 血友病
点评 本题以21三体综合症和镰刀形细胞贫血症等常见病例为例考查不同变异产生的根本原因和产生过程,需要学生了解或理解染色体数目变异、遗传方式、变异异常引起的相关疾病的分类和减数分裂异常产生的后果的相关知识.
科目:高中生物 来源:2016年全国普通高等学校招生统一考试生物(上海卷精编版) 题型:选择题
诺贝尔奖得主屠呦呦在抗疟药物研发中,发现了一种药效高于青蒿素的衍生物蒿甲醚,结构如图。下列与蒿甲醚的元素组成完全相同的物质是
A.纤维素 B.胰岛素 C.叶绿素 D.甲状腺素
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:解答题
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 只有②③所示细胞具有同源染色体 | |
B. | 动物的睾丸中有可能同时发现上述四种状态的细胞 | |
C. | 图④所示细胞为次级精母细胞 | |
D. | ①②③细胞中均含有8个染色单体 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 不同细胞所含基因种类不同 | B. | 不同细胞的mRNA种类不同 | ||
C. | 不同细胞的基因经过了重新组合 | D. | 不同细胞的基因复制速度不同 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 植物细胞由原生质层和细胞壁构成 | |
B. | 生长素和生长激素的合成原料是氨基酸 | |
C. | 念珠藻细胞染色体的主要成分是DNA和蛋白质 | |
D. | 胆固醇是构成动物细胞膜的主要成分,在人体内参与血液中脂质的运输 |
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科目:高中生物 来源: 题型:多选题
A. | 若细胞甲、乙、丙、丁均来自该动物的同一器官,此器官是睾丸 | |
B. | 曲线图中可能发生基因重组的是FG段 | |
C. | 细胞甲、乙、丙、丁内染色体数和核DNA分子数的比值是1:1的有甲、乙、丁 | |
D. | CD段着丝点分裂,染色体加倍,所以对应于甲细胞 |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 2 种 | B. | 3 种 | C. | 4 种 | D. | 5 种 |
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