Question

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病．现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是（　　）

• A、母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
• B、父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
• C、母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
• D、父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

Answer 1

考点：人类遗传病的类型及危害,细胞的减数分裂,染色体数目的变异

专题：

分析：色盲是伴X隐性遗传病，设色盲基因由b控制，则患克氏综合征并伴有色盲的男孩的基因型为X^bX^bY，由于其双亲正常，因此母亲的基因型为X^BX^b，父亲的基因型为X^BY，该克氏综合征并伴有色盲的男孩的X^bX^b只能来自母亲，原因是母亲在减数分裂形成卵细胞过程中减数第二次分裂时着丝点分裂后，两条X染色体移向细胞的一极．

解答： 解：A、如果母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离，产生的卵细胞的基因型为X^BX^b，不可能生出克氏综合征并伴有色盲的男孩，A错误；
B、父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离，产生后代生殖细胞的基因型是X^BY，不可能生出克氏综合征并伴有色盲的男孩，B错误；
C、母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离，产生了基因型为X^bX^b的卵细胞与含有Y染色体的精子受精形成卵细胞发育成的个体，是患克氏综合征并伴有色盲的男孩，C正确；
D、父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离形成的生殖细胞是X^BX^B和YY，不可能产生基因型为X^bX^bY的个体，D错误．
故选：C．

点评：本题的知识点是人类的性别决定和伴性遗传，减数分裂过程中染色体的行为变化，本题旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并应用相关知识对某些遗问题进行解释、推理、判断、获取结论的能力．