Question

如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定                     。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：4______， 11________。

(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由       号传递来的。

(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

 

Answer 1

【答案】

(1)X   　　是患者(患病)

(2) X^bY     X^BX^B或X^BX^b    　　

(3)6　

(4)1/8     0

【解析】

试题分析：控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者。4号患病且为男性其基因型为X^bY。6号正常其儿子患病其基因型为X^BX^b 5号正常其基因型为X^BY，他们的后代11号基因型可能为X^BX^B或X^BX^b 。9号成员是色盲患者，其致病基因是由6号传递来的。10号基因型与11号基因型一样可能为X^BX^B或X^BX^b，8号正常基因型为X^BY，他们的孩子是色盲男孩的概率为1/2×1/4="1/8," 是色盲女孩的概率为0。

考点：伴性遗传

点评：本题考察了学生的识图理解分析能力，难度适中，解题的关键是明确伴性遗传的遗传特点。