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12.某生物兴趣小组在做“观察植物细胞的质壁分离和复原”实验中,为了探究实验材料的可行性,组长培养了一颗洋葱,待长出较长的根和管状叶后,对其绿色管状叶(与小葱的绿色管状结构相同)的叶肉细胞和鳞片叶的内表皮细胞进行实验,绘制部分图形如右,假如整个实验操作过程标准无误,以下有关说法正确的是(  )
A.用管状叶做实验材料,必须用伊红染色才能观察到质壁分离现象
B.用管状叶做实验材料时,不用染色可以观察到A区域为绿色
C.若图中B区域是紫色,则使用的材料是鳞片叶的内表皮细胞
D.用鳞片叶的内表皮细胞做该实验,可将伊红染料加到0.3 g/mL的蔗糖溶液中,质壁分离时A区域为红色

分析 1、渗透作用:是指水分子(或其他溶剂分子)透过半透膜,从低浓度溶液向高浓度溶液的扩散.渗透作用产生必须具备两个条件:半透膜和半透膜两侧的溶液具有浓度差.
2、原生质层:是指细胞膜、液泡膜和这两层膜之间的细胞质.由于膜具有选择透过性,所以原生质层相当于一层半透膜,并且原生质层两测的溶液通常具有浓度差,因此,当成熟的植物细胞与外界溶液接触时,细胞液就会通过原生质层与外界溶液发生渗透作用.

解答 解:A、用管状叶做实验材料,原生质层呈现叶绿体的绿色,若绿色区域与细胞壁分离开,则说明发生了质壁分离现象,A错误;
B、A区域显示的是外界溶液的颜色,B区域显示的是叶绿体的颜色绿色,B错误;
C、若图中B区域是紫色,则使用的材料是鳞片叶的外表皮细胞,鳞片叶的内表皮细胞是无色的,C错误;
D、用鳞片叶的内表皮细胞做该实验,可将伊红染料加到0.3 g/mL的蔗糖溶液中,细胞壁具有全透性,伊红染料可以进入A区,不能进入B区,故质壁分离时A区域为红色,D正确.
故选:D.

点评 该题考查植物细胞质壁分离和复原的实验,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.金鱼别号“金鳞仙子”,它有一种独特的生存本领:能在严重缺氧的恶劣环境中生存几天,这是因为金鱼在长期适应环境的过程中,逐渐形成了“分解葡萄糖,产生乙醇”的奇异代谢过程,而这些乙醇对于金鱼机体没有什么害处,反而能加速循环.下列有关细胞呼吸的叙述不正确的是(  )
A.金鱼具有与这种代谢过程相关的酶
B.鱼细胞中产生乙醇的场所是细胞质基质
C.金鱼体内产生乙醇时伴有大量 ATP生成
D.金鱼细胞中CO2与乙醇不一定同时产生

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6.具有两对等位基因的杂合子进行测交,其测交后代中,与两个亲本的基因型都不同的个体所占的比例(  )
A.0B.25%C.50%D.100%

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20.如图为矛隼在某地区70年内的数量变化情况(无移).下列相关叙述中,正确的是(  )
A.该种群的在70年内数量呈周期波动
B.前40年,该种群的环境容纳量为150只
C.图中P点到Q点种群数量表现为指数增长
D.病原物对该种群增长的抑制作用与种群密度呈正相关

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7.下列动植物糖类、脂质的分类与比较正确的是(  )
A.B.C.D.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

17.如图表示细胞内某些有机物的元素组成和功能关系,其中A、B代表元素,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是生物大分子,图中X、Y、Z、P分别为构成生物大分子的基本单位.请回答下列问题:

(1)图中X是葡萄糖,Ⅰ在小麦种子中主要是指淀粉.
(2)图中Z是核糖核苷酸,其基本单位有4种
(3)所有生物都具有的大分子物质是Ⅳ(填序号)
(4)由Ⅱ和Ⅳ组成的物质染色体在真核细胞中有,而原核细胞中无.在结构上真核细胞最显著特点是具有核膜包被的细胞核
(5)在真核细胞中同时含有Ⅱ和Ⅲ的细胞结构有细胞核、线粒体、叶绿体.

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4.现有甲、乙、丙三人,甲正常,乙的胰岛B细胞被破坏,丙的胰岛B细胞功能正常,体内含有抗胰岛素受体的抗体,如图是甲在某次运动前后血糖含量的变化,下列叙述中正确的是(  )
A.甲在BC段血糖含量下降的直接原因是运动初期血糖消耗量多于产生量
B.甲在CD段胰岛素的分泌量增加
C.对甲、乙、丙三人空腹时的尿样进行检测,将尿样与斐林试剂混合后水浴(50-65℃温水)加热后观察到的颜色都是砖红色
D.给丙口服胰岛素能有效调节其血糖含量

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10.下面是不同纬度地带的六类生态系统(A~F)枯叶输入量和枯叶现存量的比较表:
项目ABCDEF
枯叶输入量/t.hm-2.a-11.507.5011.507.59.550.0
枯叶现存量/t.hm-244.0035.0015.005.03.05.0
由上表分析可知(  )
A.有机物积累量A<B<C<D<E<F
B.A最可能是热带雨林生态系统
C.分解速率与环境温度和湿度有关系
D.分解者作用的强弱依次是A>B>C>D>E>F

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11.Ⅰ.果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示.(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )

(1)图1所示的基因片段在转录时,以乙链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含5个氨基酸.
Ⅱ.图2为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱.请据图回答:
(2)图2中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对家系进行了调查后,绘制出遗传系谱图2.神经性耳聋的遗传方式是常染色体隐性遗传,该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是近亲婚配隐性遗传病患病机理增大.
(3)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自母方 (填“父方”或“母方”).Ⅲ-5的基因型为AAXBXb或AaXBXb(神经性耳聋用基因A-a表示).若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为$\frac{1}{2}$.

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